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简介：【摘要】目的：了解郑州市干眼症患者不同中医证候类型的分布特征及其与眼表微观指标之间的关系。方法：本研究选取2020年3月-2022年3月本院眼科门诊及住院的干眼症病人60名为研究对象，采用问卷调查法，对不同中医辨证分型的干眼症病人的不同证候特征及其与眼表微观指标的关系进行研究。结果：①中医证型分布特点：肺阴不足证＞阴虚湿热证＞气阴两虚证。②中医辨证分型与眼红指数、OSDI量表总分间呈正相关，相关系数分别是0.321和0.211。结论：本研究前期研究发现，“肺阴不足证”是本地区常见的干眼症中医辨证分型，其证候特征与其眼表微观指标特征存在着密切的相关关系，为干眼症的中医证候研究奠定了基础。

简介：在当今社会，一个国家的公共卫生人才的宏观调控机制是满足一个国家国民对公共卫生服务基本需求的一个关键性机制，也是落实一国国民健康权的一个基本措施。

简介：婴儿培养箱是一种初生婴儿保育的设备，它的特点是为早产儿和低体重儿提供一个稳定温度与湿度的场所，为保证其安全增加一些保护措施，如报警电路，但设计和实际使用中有一些差距，通过多年的临床使用与维修体会，对现行的婴儿培养箱基本性能进行研究，并对不足之处进行必要性的改进。其中三项现已获国家实用新型专利。

简介：摘要目的探究药房管理中应用围观管理模式对配药差错率的降低作用。方法对我院从2014年开始的实行的药房微管理制度，主要目的是降低药房发放过程中出现的配药差错率，通过现场调查的方式对配药处方和配药差错率等指标进行分析，并得出微观管理模式在其中的作用。结果通过药房采用微观管理模式以后，和之前年份相比，药房配药差错率和2012年相比有明显降低。结论由此可以看出，药房管理采用微观管理模式能够有效降低药房配药差错率，并且在此期间配方处方量有较大的提升，微观管理模式在药房管理配药差错率环节中起到了很大的积极作用。

简介：对助听器检测通常采用的国家标准为GB/T14199-2010电声学助听器通用规范和GB/T25102.100-2010电声学助听器第0部分：电声特性的测量,检测中需要关注的量值有频率范围、频率点、声压级、最大声压级、声压级均值、声压增益均值、谐波失真值、电流值,本文对此进行了分析总结,理顺了检测中相关量值的关系。

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简介：摘要：纳米材料因其独特的物理化学性质，在医药化工领域的药物输送系统中扮演着重要角色。作为药物载体，纳米材料能提高药物的溶解度和生物可用性。在药物靶向应用中，纳米材料可以通过表面修饰实现对特定细胞或组织的精准递送。纳米材料还被用作药物缓释系统，以控制药物释放速率，改善疗效。评价这些纳米系统的性能，关键指标包括生物相容性、药物装载效率、释放行为、靶向能力和稳定性。这些评价指标直接关联到药物输送系统的临床效果和安全性。

简介：摘要：液质联用仪在应用时，能够将高分离能力的分离技术液相色谱法与质谱法结合在一起，建立新的分离分析技术，现阶段，该技术在化工、农业等领域中得到了广泛应用。需要注意的是，该仪器在使用时，没有与之相对应的检测规范，相关人员应注重液质联用仪性能测试操作。本文以实际工作开展情况为基础，对液质联用仪性能校准方法进行总结，论述了性能测试中常见故障及应对策略。

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简介：摘要：故障预测与健康管理(prognostic and health management，PHM)是一种先进的视情维修，感知并预测设备故障发生的时限，可有效规避事后维修的弊端，并预防维修的过度，其理念和技术注重了解和预测设备的故障发生几率，或在出现未预测到的故障时，维修决策系统如何快速准确的开展维修工作，可有效提高设备开机率，并大幅降低使用周期内的维修频率和费用。基于此，以下对医疗设备故障预测与健康管理体系结构进行了探讨，以供参考。

简介：通过对医疗建筑的形体、立面、平面功能特殊性的分析，对照结构不规则性判断的标准，研究了医疗建筑不规则性形成的原因；针对以上原因，提出了避免结构不规则性的对策。当结构不规则性不可避免时，亦提出了处理要求。

简介：摘要：随着城市化进程的加快，地下空间的开发利用成为城市发展的重要方向。本文旨在探讨城市地下空间开发中的结构安全与风险管理问题，以期为城市规划和建设提供科学指导。文章首先分析了当前城市地下空间开发的现状，指出了结构安全与风险管理面临的挑战。本文提出了一套综合的风险评估与管理体系，旨在提高地下空间开发的安全性和可持续性。通过案例分析，展示了该体系在实际应用中的效果。对城市地下空间开发的未来发展进行了展望，强调了持续创新和风险管理的重要性。本文的研究对于促进城市地下空间的合理开发，保障城市安全具有重要意义。

简介：采用ASTMD4169运输容器和系统性能试验标准中的第13种流通周期,以一次性使用输注泵包装为例,按该流通周期的试验进程依次对该包装进行了人工搬运、运载堆码、无约束振动、低气压、运载振动、集中冲击和人工搬运试验。介绍了各试验进程的试验方法,可为医疗器械生产企业,检测机构等评价医疗器械包装承受运输环境能力时提供参考。