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简介：【摘要】目的 探讨甲氨蝶呤单剂量，多剂量方案联合散结镇痛胶囊治疗输卵管妊娠的效果。方法 研究对象40例为输卵管妊娠患者，入院后以电脑随机法分为A（n=20）、

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简介：【摘要】目的：探究大剂量甲强龙冲击联合小剂量免疫抑制剂对甲亢眼病的治疗效果。方法：以我院内分泌科2022年2月-2024年4月收治的71例甲亢眼病患者为研究对象，随机分为观察组及对照组，对照组给予大剂量甲强龙冲击治疗，观察组在对照组的基础上联用小剂量免疫抑制剂进行治疗，分析两组治疗效果（眼球凸出与眼睑凹缩、总疗效）。结果：治疗后两组患者眼球凸出与眼睑凹缩距离均改善，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总效果高于对照组（P＞0.05）结论：大剂量甲强龙冲击治疗联合小剂量免疫抑制剂对甲亢眼病的治疗有积极作用，建议跟进研究。

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简介：摘要目的检测甲巯咪唑软膏经皮给药后SD大鼠血药浓度和甲状腺组织中药物浓度，并与市售甲巯咪唑片进行比较以评价其透皮吸收性能。方法将SD大鼠随机分为甲巯咪唑软膏经皮给药组和甲巯咪唑片灌胃组，于不同时间点采血并留取甲状腺组织。高效液相法检测血浆和甲状腺组织中甲巯咪唑浓度，并比较两组药物浓度差异。结果经皮给药组血药浓度明显低于灌胃给药组，甲状腺组织中甲巯咪唑浓度在两组中无明显差异。结论甲巯咪唑软膏甲状腺局部经皮给药，具有良好的透皮吸收性能；与口服相比，甲巯咪唑软膏局部经皮用药治疗甲亢更加安全、有效。

简介：【摘要】目的：研究在社区高脂血症患者治疗中应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效。方法：从2019年10月至2021年12月择取66例社区高脂血症患者，将其按照数字随机表法予以分组，每组33例，参考组实施小剂量辛伐他汀治疗，试验组实施大剂量辛伐他汀治疗，对比分析两组临床疗效。结果：从血脂指标分析，治疗前组间对比无统计学差异，P>0.05，治疗后试验组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均低于参考组，高密度脂蛋白胆固醇高于参考组，P0.05。结论：对于社区高脂血症患者来说，大剂量辛伐他汀治疗的效果优于小剂量辛伐他汀治疗，可以更好地改善血脂指标，而且不会使不良反应率明显提高，临床价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨控制中药饮片调配剂量误差的方法与效果。方法：选择2020年1月-2021年1月期间我院中药房中药为研究对象，其中随机称重药物100g,经校对后获得样本数据为对照组，而选择包装好的中药进行称重校对，获得数据则为观察组，运用SPSS20.0软件统计分析，并且绘制控制图。结果：经均值-极差控制图显示，第3个样本均值为8.02g，第9个为7.91g，均高于警戒限值和控制线值，并且第9个样本的极差值为32.89g，明显高于控制线值的19.42g，说明其严重失控，可能与特殊影响因素有关。结论：在中药饮片调配期间，通过对绘制图进行控制，可以及时发现剂量异常偏差，再对因果图进行绘制，能够及时了解影响因素，有助于制定针对性预防措施。

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简介：摘要目的观察精制何首乌粉亚慢性毒性，评价其毒理学安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行90天喂养试验。

简介：【摘要】目的：对大鼠采用诱癌剂MNU建立膀胱肿瘤模型过程中，采用不同药物进行干预，探究干预效果。方法：以90只大鼠作为研究对象，采用回顾分析法进行探究。并将大鼠随机分为三组，每组30只，即N－甲基－N－亚硝基脲组、卡介苗联合N－甲基－N－亚硝基脲组（BCG+MNU组）、阿霉素联合N－甲基－N－亚硝基脲组（ADM+MNU组）。定期采用膀胱灌注方式给药，持续给药10周，按照实验要求处死大鼠。观察三组大鼠膀胱癌的发生率，分析不同药物的影响。结果：90只大鼠只有88例完成了大鼠膀胱癌模型建立实验，2只死亡。MNU组30只大鼠，全部存活，经病理检验，膀胱癌发生率为96.67%；ADM+MNU组30只大鼠，经病理检验，膀胱癌发生率为66.67%；BCG+MNU组30只大鼠，经病理检验，膀胱癌发生率为43.33%。结论：对大鼠采用诱癌剂MNU建立膀胱肿瘤模型过程中，采用阿霉素、卡介苗等药物进行干预，表示两种药物具有抑制大鼠膀胱肿瘤生长的重要价值，但卡介苗膀胱癌抑制效果较之阿霉素抑制效果高。

简介：摘要目的 :注射 Kainate诱导的大鼠边缘叶发作模型 .检测 caspase-12大鼠海马神经元表达。方法：立体定位海马注射 Kainate诱导诱导激活海马内的 KAI受体后，以持续记录脑电、局部脑血流（ rgional cerebral blood flav， rCBF),用 TUNEL染色和 ciesyl violet染色观察海马神经元存活和凋亡；用免疫荧光和 Western blot检测海马 caspast-12的表达。结果： 4h时 caspase-12出现裂解片段， 8h时出现 TUNEL阳性细胞， 24h时达高峰。脑室内注射 caspase-12抑制剂 zrLEHrHluoKmettylketoneCzrLEHDfmk)可减少 TUNEL阳性细胞，增加存活神经元；后在 KA注射同侧海马的 CA3区神经元 caspasd免疫反应性增强；对侧海马未见 TUNEL阳性细胞及 caspase-12的上述变化。发作前后 rCBF无明显变化。结论： Kainate可诱导 KAI的激活。 caspase-12可能是 KAI的靶点，也可能是神经元损伤的潜在靶点。

简介：【摘要】目的 探讨ALPPS（联合肝脏分隔和门静脉结扎二步肝切除术）术后大鼠残余肝脏再生的机制研究。方法 第一部分将72只成年雄性SD大鼠按1：1：1随机分为3组。按试剂说明书将1mg C59溶解于100ml DMSO后，分别按1mg/kg；1.5mg/kg；2mg/kg（C59剂量/大鼠体重）腹腔注射于大鼠后，每组分别于1天、2天、4天、7天后将大鼠麻醉，收集肝脏组织标本。western blot法对各组大鼠肝脏中Wnt2、Wnt3a量进行定量，决定Wnt信号通路抑制剂C59抑制肝脏Wnt信号通路的最佳反应剂量及反应时间。第二部分将成年雄性SD大鼠18只，按1：1:1随机分为假手术Sham组、ALPPS组和ALPPS+Wnt抑制剂C59组三组，每组6只。计算各组大鼠的死亡率并绘制生存曲线；用ELISA法对各组大鼠血清中的ALT、AST等肝功能指标进行测定；HE染色观察肝脏病理学变化。通过计算各组大鼠术后肝右中叶质量与大鼠体重比。western blot方法对各组肝脏组织中MYC、周期蛋白Cyclin-D1等增殖相关蛋白、Wnt2、Wnt3α、β-catenin、phosphorylation-β-catenin等通路蛋白进行定量检测；用免疫组化方法对MYC、周期蛋白Cyclin-D1、肝细胞生长因子( hepatocyte growth factor，HGF）、Ki-67进行检测。结果 （1）C59在浓度为1mg/kg反应至第7天时对Wnt信号通路抑制最为明显。（2）ALPPS组大鼠的存活率较其他组相比差异无统计学意义（P＞0.05），肝功较假手术组相比明显升高，但随着时间推移呈现出逐渐下降好转趋势。（3）ALPPS组肝脏再生更为显著较ALPPS+C59组及假手术组。（4）在术后第7天，ALPPS组肝脏组织增值相关蛋白MYC、周期蛋白Cyclin-D1、肝细胞生长因子( hepatocyte growth factor，HGF）、Ki-67表达水平显著升高(P<0.05)。（3）术后第7天，ALPPS+C59组较ALPPS组，Wnt-β-catenin信号通路关键分子Wnt2、Wnt3α、phosphorylation-β-catenin表达水平显著下降(P<0.05)。结论 ALPPS术后促进肝脏细胞增殖再生是安全且有效的，并和Wnt-β-catenin信号通路信号通路被激活有关，该研究为ALPPS策略治疗肝癌提供了新的理论依据。

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简介：临床资料：患者，女性，７２岁，体重４２ｋｇ。因咳嗽、咳痰、喘息反复发作１０年，心悸气短１年，加重７天为主诉入院。入院前曾给予青霉素抗炎（未用过喹诺酮类药物）及口服茶碱片治疗，每次１片，每日２次，治疗５天症状无缓解。既往２年前患脑梗死，已治愈，无吸烟史...