简介:【摘要】目的:研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法:抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组,每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下,对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比治疗后的临床疗效。结果:对照组老年患者的有效治疗率为 74%,观察组老年患者的有效治疗率为 94%,两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后,临床症状明显改善,且不良反应发生率非常低,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】目的:针对依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的效果展开分析。方法:回顾性分析我院2021年10月-2022年10月期间收治的86例急性心肌梗死患者的临床资料,随机分为对照组和研究组,各43例,两组患者均使用瑞舒伐他汀进行治疗,研究组在此基础上增加依替巴肽,两组患者持续治疗4周。比较两组患者心功能指标与心肌损伤标志物水平。结果:研究组左室射血分数(LVEF)、每博输出量(SV)指标均高于对照组;肌酸激酶同工酶(CK- MB)水平低于对照组,心肌营养素 1(CT-1)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性心肌梗死患者依替巴肽联合瑞舒伐他汀治疗,有利于改善患者心功能,调节心肌损伤标志物水平,效果显著,且安全性较高,具有临床推广意义。
简介:【摘要】目的:探讨乙酰谷酰胺联合依达拉奉在治疗脑梗塞的联合用药疗效。方法:选取2022年4月-2023年4月之间在本院治疗的58例脑梗塞患者作为研究对象,并按照随机数法将其均分为观察组和对照组,对照组29例采用依达拉奉注射液进行治疗,观察组29例在此基础上联合乙酰谷酰胺进行治疗。结合具体数据对比两组治疗效果以及NIHSS评分、Barthel评分。结果:观察组治疗效果优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组NIHSS评分、Barthel评分优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:乙酰谷酰胺联合依达拉奉在治疗脑梗塞的效果较好,不仅可以显著提高临床治疗效果,而且还可以明显改善患者的神经功能和日常生活能力,大幅度提高患者的生活质量。
简介:摘要目的观察分析依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗效果。方法选择我院2017年1月-2018年10月收治的多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者92例为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予依替米星治疗,观察组患者给予依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦治疗,比较两组患者的治疗有效率、死亡率、住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间。结果观察组患者的治疗有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的死亡率为4.35%,明显低于对照组的19.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦治疗多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者的效果显著,可以尽快的促进患者康复,值得进行大力的推广。
简介:【摘要】目的:探析在重症肺炎治疗中使用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法:选择我院于2023.1-2024.1,1年内收治的80例重症肺炎患者,将所有患者按照治疗方法的不同,分为对照组(40例,使用常规治疗措施)和研究组(40例,实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)。对两组患者在治疗后的效果进行对比分析。结果:治疗完成后,观察组患者CRP、WBC以及PCT指标水平明显优于对照组,差异具有统计学上的显著性(P<0.05)。结论:在对重症肺炎患者实施治疗时,通过莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗方式可显著改善患者的炎症指标,有较高临床使用价值。
简介:摘要:目的 观察分析依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎的临床效果。方法 纳入2018年1月1日-2023年12月31日我院门诊及住院收治的急性化脓性阑尾炎50例患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均予以依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗,对患者的临床效果进行评估。结果 治疗5d后患者WBC、CRP、PCT指标显著低于治疗前,P<0.05;治疗5d后,50例急性化脓性阑尾炎患者的治疗有效率为96.00%;治疗期间2例患者出现恶心不适表现,不良反应发生率为4.00%。结论 依替米星氯化钠联合甲硝唑治疗急性化脓性阑尾炎效果满意,安全性较好,适宜在今后的临床实践中开展深入研究并积极推广。
简介:【摘要】目的 探讨加巴喷丁联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的疗效和安全性效果。方法 选取本院2019年3月-2020年4月期间收治的60例患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者分为对照组和实验组两组,各30例。实验组患者给予加巴喷丁联合依帕司他治疗,对照组患者进行常规治疗,比对两组患者的临床治疗效果和并发症情况。结果 实验组患者经过治疗后,总有效率为96.67%明显高于对照组的70%;经过治疗,实验组并发症的发生率为 6.67%,显著低于对照组的33.33%,有统计学意义(P<0.05)。结论 应用加巴喷丁联合依帕司他对糖尿病痛性神经病变进行治疗,不仅可以降低不良反应的发生,还能够保证整体治疗的安全性,进而不断改善患者的预后。