简介：摘要外固定器的应用在临床骨科治疗中能够发挥出较强的积极作用和价值，尤其是相对于以往的骨折处理方式而言，推广外固定器的应用是极为必要的。本文就重点针对临床骨科治疗中外固定器的应用进行了简要的分析和探讨。

简介：摘要：严重多发伤，作为一种复杂的创伤性疾病，其救治工作既是对医疗技术的考验，也是对医疗团队协同作战能力的挑战。在这其中，外固定架的应用显得尤为重要。它不仅能够迅速稳定骨折部位，减少患者的痛苦，还能为后续的治疗提供有力的保障。深入探讨严重多发伤救治中外固定架的应用，以期提高临床医生对外固定架的认识和使用水平，为更好地救治严重多发伤患者提供有益的参考。基于此，以下对严重多发伤救治中外固定架的应用进行了探讨，以供参考。

简介：

简介：摘要：目的：探究外周动脉采血在新生儿护理中的应用效果。方法：选择2020年１０月2021年１０月期间在我院出生的新生儿60例为研究对象，随机分为观察组和治疗组，每组30例，对照组采用股静脉穿刺采血，观察组采取外周动脉采血，观察和对比两种采血方式的临床效果。结果：观察组新生儿一次采血成功率为98.8％，显著高于对照组的一次采血成功率90.0％，且观察组新生儿产生的不良反应显著少于对照组，两组数据差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：相较于股静脉穿刺采血，外周动脉采血的一次采血成功率高，对新生儿造成的疼痛小，且有助于减少不良事件的发生，在新生儿护理中的应用效果显著，具有较高的安全性，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要：我国中药配方具有十分悠久的历史，通过以中国传统医学理论为基础对中医药材进行炮制，其外观及性状可能发生变化进而与其他药材混淆。基于此，本文对类白色、类黄棕色以及类棕褐色药材饮片鉴定进行研究，以供相关人员参考。

简介：摘要：提高中药质量可有效推动中医药产业健康、可持续发展，并充分彰显中药价值。基于此，本文以提高中药质量为根本目的，首先对中药中外源性有害残留物标准现状进行分析，之后立足实际，提出监管建议。

简介：【摘 要】目的：探讨选用外固定技术治疗骨折患儿的效果。方法：选取201 9年5月-2020年5月本院收治的50例闭合性骨折患儿按随机数字表分为两组，给予对照组（25例）患儿内固定治疗方式，给予观察组（25例）患儿外固定治疗方式，观察患者关节功能、疼痛度及并发症。结果：治疗后，观察组患者关节功能评分显著高于对照组，VAS评分与并发症总发生率均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：骨折患儿临床治疗中选用外固定技术进行治疗，可明显获得更理想治疗有效性，且并发症较低，值得推广。

简介：卫生部近日下发通知，对中外合资、合作医疗机构审批权限进行调整，中外合资、合作医疗机构的设置、变更等审批权由国家下放到省一级。

简介：中外两大股东之间的纠纷，令浙江省第一家中外合作医疗机构——杭州浙益眼科诊疗中心（下称“浙益眼科”）长期处于无法经营亦无法清算的尴尬境地。记者独家获悉，终局裁决已过去近半年，败诉的中方股东不仅没有执行裁决，还提交了不予执行申请，并在近期提起外方侵犯国有资产的诉讼。

简介：【摘 要】在新的市场经济条件下，产品质量日渐成为各大中小企业发展的绊脚石，为此提高产品质量，加强企业质量管理是各企业目前面临的首要任务。本文阐述了企业质量管理工作的关键，分析了标准化的管理体系对企业质量管理工作的作用及质量管理与企业标准化之间的关系。

简介：摘要：对国企进行合规管理有利于实现企业的可持续发展。在现代企业制度下推进国有企业合规管理，是落实依法治国战略的体现，也是推动企业可持续发展的关键。文章通过阐述当前国企合规管理的现状，分析目前存在的问题，提出国企应该从加强文化建设、完善组织架构、强化风险管理等方面进一步提高合规管理能力的建议。

简介：随着RoHS指令修订,RoHS2.0被纳入为有源医疗器械产品CE认证必须符合的指令之一。2014年7月22日,MDD指令（93/42/EEC）中的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。2016年7月22日,IVD指令（98/79/EC）的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。一旦违规,企业将可能受到欧盟的处罚及造成重大损失,甚至禁止企业产品的出口,这在电子产品业界已早有先例。RoHS2.0指令要求医疗器械企业必须建立内部过程管理控制,供应链及物料符合性评价,产品符合性验证及制作技术文档等工作,来确保医疗器械产品持续符合RoHS的要求。SGS凭借多年专业技术及服务经验,能为医疗器械企业满足RoHS2.0提供系统和有效措施以确保产品的合规性,帮助医疗器械企业更快进入目标市场创造更大的价值。

简介：

简介：摘要药品的经营需要企业、员工、设备和管理等多要素的完美融合，在药品生产的过程中，选材、配比、加工每一步都会对药品的质量产生影响。随着国家医疗技术水平的不断提高，国家对药品生产企业的要求越来越高，人们对于健康的重视程度也越来越强，质量风险管理已经被充分的运用在药品生产中。一套完善、严格的质量风险管理机制，对任何一个药品生产企业来说，都有着至关重要的作用。通过对药品实施质量风险管理，可以有效的识别并控制在研制、生产、销售等各环节存在的潜在问题。

简介：【摘要】中医药行业是我国卫生医疗事业重要组成部分，随着医疗卫生改革不断深入，特别是《中国药品管理法》2019年12月1日调整颁布实施以来，我国中药生产企业面临更多考验以及竞争。为了进一步提升市场竞争，需要在保证质量水准前提下做好成本控制。本次以我公司生产过程中出现的成本控制问题作为基点，扩大分析中药制药企业成本控制问题以及相应对策。

简介：摘要：药品质量风险管理反映在特定过程的药品开发，制造，销售，临床使用和运输的整个过程中。此类控制符合最新的GMP认证要求，也是确保药物状况的有效性和持续稳定性的最佳方法。本文详细介绍了制药企业的质量风险管理，供相关人士参考。

简介：内容摘要

简介：企业在发展中难免会遇到许多难题，面对这些问题，先是自我改进，自我摸索，仍无头绪时，就想了解别的企业是怎么干的，发现其他企业的人比自己的能干，挖一个职业经理人既能偷学别人的经验，又能挖别人墙角，省事快捷。于是“空降兵”由此而生。

简介：摘要：目的 探讨如何建设企业文化 强化系统企业文化核心内容

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