简介：本文主要介绍的是一种水中大肠菌群的快速检测方法——酶底物法，并对此方法与多管发酵法对地表水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌以及粪大肠菌群分别进行了比对试验，结果表明（1）酶底物法与多管发酵法对地表水中总大肠菌群的检测结果无显著性差异且呈中度正相关（配对t检验t=2.57，0.025〈P〈0.05；直线相关分析r=0.597,0.025〈P〈0.05）；（2）酶底物法对大肠埃希氏菌的检测结果与多管发酵法对粪大肠菌群的检测结果呈高度正相关（直线相关分析r=0.863,0.025〈P〈0.05）。结论：酶底物法可以有效的检测水中的总大肠菌群和大肠埃希氏菌。

简介：目的对民用建筑工程室内环境污染控制规范（GB50325-2006）测定室内空气中挥发性有机化合物（VOC）定量方法进行探讨。方法使用含有苯、甲苯、乙苯、乙酸丁酯、对问二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯和十一烷9种不同化合物的液体标准制备工作曲线，以不同体积的钢瓶标准气模拟空气样品注入到Tenax-TA采样管中，测定各组分不同浓度的回收率并进行精密度试验。结果低浓度苯、甲苯、二甲苯回收率在79．9％以上，乙酸丁酯和乙苯回收率为59％左右，苯乙烯回收率为33．8％，十一烷回收率为10．6％。中浓度甲苯和二甲苯回收率96％以上，乙苯、苯乙烯和十一烷回收率分别为87．1％、59．2和21．0％。高浓度回收率除苯乙烯和十一烷外均可达到93％以上。结论实验结果表明，苯、甲苯、二甲苯低、中、高浓度回收率基本可达到80％以卜，乙苯和乙酸丁值的回收率从低浓度点61．5％上升到90％以上，但苯乙烯和十一烷回收率较差，尤其十一烷回收率不论低、中、高浓度均在10％～20％之间，因此，使用两种不同介质标准品估算空气中挥发性有机化合物含量是否会给测定结果带来误差有待探讨。

简介：

简介：大肠菌群的测定是评价饮水卫生状况的一项重要内容。目前我们对水中总大肠菌群的检验，多采用“三步乳糖发酵法”（GB5750－85）。此方法操作步骤繁琐，耗时长，需配制大量培养基并要进行大量洗刷、灭菌等工作。在工作实践中，我们对此方法进行了部分改进，把“纸片法”应用到试验中，在一定程度上简便了操作步骤，并缩短了试验时间，测定结果与“三步乳糖发酵法”比较，符合率99．66％。

简介：

简介：报道了应用液体闪烁技术测量饮用水中总α、总β放射性活度的一种新方法，在选定的实验条件下，总α活度测量的相对标准偏差为2.6%，重加回收率为96%-104%，最低测量活度0.082Bq.L^1总β活度测量的相对标准偏差为2.4%，重加回收率为97%-104%，最低测量活度0.94Bq.L^1，该法用于生活饮用水中总α、总β的测量，结果满意。

简介：本文采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。

简介：在实际监测工作中，我们按《生活饮用水标准检验法》（送审稿）中“麝香草酚分光光度法”检验自来水中硝酸盐氮，发现当实验进行到２９．１．５．６步骤时，在夏季室温较高时，会发生喷溅现象，造成实验失败甚或实验人员的伤害。本文在经过认真细致的分析研究后提出改进措施，收到良好效果。

简介：

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简介：应用项空进样法，采用外标法，在选择的色谱条件下，同时测定饮用水中10种卤代烃呈现良好的线性关系，检出限达到测定要求。

简介：

简介：本文用离子色谱法同时测定了饮用水中的三种阴离子，选择最佳工作参数，提高分析的精密度，准确度。三种离子测定线性范围广，相关系数r>0.9990,相对标准偏差小于0．5％，回收率在98％－102％之间。

简介：本文主要报道了用氢化物发生原子荧光法对水样中的痕量汞进行测定的方法，本法具有操作简单、快速、灵敏度高、精确度高等优点。方法的检出限为0．034μg/L以下，回收率为96％－104％，多次测定同一样品的相对标准偏差不超过2．50％。

简介：

简介：本文采用分光光度法测余氯与集散控制系统相结合的方法使余氯量的遥测成为一种有益的思路。

简介：硝酸盐氮的含量是评价水体被污染的一项重要指标。生活饮用水中硝酸盐氮的测定方法国家标准有镉柱还原法和二磺酸酚比色法，镉柱还原法精密、准确，但其操作烦琐，器材和试剂较难购置；二磺酸酚比色法精密度和准确性均较好，但其易受操作者的个人影响。紫外分光光度法以其简便、精密度高、重现性好，克服了以上二法的缺点，是测定硝酸盐氮的一种理想方法，值得在各实验室推广。

简介：建立了同时测定水中四种卤代烃的气相色谱法。柱温90℃，气化室温度150℃，检测室温度150℃，方法简便快捷，具有良好的回收率和线性关系。

简介：本文详细阐述了用环已烷萃取浓缩滴滴涕，六六六，除草醚以氯苯系化合物的具体步骤，并且找到了同时测定以上项目的最佳色谱条件，把国家标准检验法用三种萃取剂萃取，在三种不同的色谱条下测定的三类项目，简化为一种萃取剂萃取，在同一条件下同时测定，减轻了2／3的工作量，节省了2／3的分析时间，对水样进行加标回收试验，结果令人满意。