简介：春暖花开，草长莺飞。存这个景色宜人、充满希望的季节里，作为文化建设丛书之五的《医苑风华》正式出版了，这是我院医院文化建设的又一丰硕成果。精神文化催生蓬勃活力，管理文化激发潜在动力，服务文化彰显人文魅力……优秀的医院文化，对内凝心聚力、鼓舞士气；对外彰显风范、成就品牌，从而引领医院又好又快健康发展。近年来我院在实现超常规、跨越式发展的同时，也用心培植、沉淀丰实了医院文化。

简介：摘要氨苄西林是现有临床医学中，针对治疗敏感肠球菌、痢疾杆菌大肠杆菌和流感杆菌的主流药物，针对伤寒和泌尿、呼吸系统感染有良好的治疗作用。其中，针对氨苄西林药品的制备，需要通过多方面的药品统筹条件才能够确保实际结晶工艺在现有药品市场环境中的有效性。故而，在实际氨苄西林结晶制备过程中，需要依据相应仪器条件确定药物含量成分和药品功能质量，这样才能够为后续的药品制备工艺打下良好的参照标准，并为氨苄西林供需市场提供更稳定的销售平台。

简介：摘要本文主要探讨了尿液结晶检验以及临床的意义。通过对尿液结晶的形成、尿液结晶的主要类型进行分析，来为临床提供可以参考的治疗依据。但是随着药物种类的增多，也有一些药物可能会在尿液中出现结晶的问题，因此，还要对这些新药进行详细的尿液结晶检验，以便能够对其进行有效的控制。

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简介：【摘 要】目的：对溶媒结晶法制备阿莫西林钠的工艺改进方法进行研究。方法：制备阿莫西林三水酸溶液，并将其溶于乙醇 /三乙胺中，然后制备异辛酸钠溶液，将其与阿莫西林三水酸和乙醇 /三乙胺的溶解液混合，观察阿莫西林钠晶体的析出情况，并根据析出晶体澄清度，向其中加入适量碳酸钠水溶液加以改善。最后将所得阿莫西林钠晶体产品置于四十摄氏度恒温、相对湿度为百分之七十五的条件下进行加速试验，为期两个月，考察阿莫西林钠晶体的稳定性，总结该制备方法的可靠性。结果：本次采用溶媒结晶法针对阿莫西林钠制备工艺进行改进后，产品质量合格，稳定性可靠，符合国家相关规定标准。结论：本次试验中制备阿莫西林钠的改进工艺简化了溶剂系统，产品稳定性和质量均比较可靠，可以投入大批量生产应用。

简介：摘要草酸钙结晶广泛存在于植物的组织细胞中,在植物的生长发育中其类型、形态、大小是比较稳定的。本文利用草酸钙结晶这一稳定的特征,对药材进行鉴定,从而快速鉴别中药的伪品。

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简介：【摘要】20%甘露醇注射液为过饱和溶液，生产过程中洒落药液极易析出结晶，污染瓶身，其最终灭菌后瓶盖上的水团挥发后留下甘露醇白色结晶，影响产品外观质量。本文就解决瓶盖结晶进行了探讨。

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简介：摘要目的探讨甘露醇结晶溶解的最佳方法。方法2013年1～12月选择结晶的20%甘露醇注射液共728瓶,随机分成两组，对照组362瓶使用煮沸法溶解结晶,实验组366瓶使用暖脚宝溶解结晶,观察两种结晶溶解法对甘露醇注射液瓶签破损、脱落、瓶体破裂发生情况；比较溶解后甘露醇液体的温度。结果实验组溶解的甘露醇温度适宜,瓶体、瓶签完好，溶解后温度36.4±2.98℃，放置后无再次结晶；而对照组溶解的甘露醇瓶体破裂8瓶，标签脱落169瓶，标签破损103瓶。温度较高溶解后温度97.25±2.60℃，放置后再次结晶282瓶。两组对比差别有统计学意义(P<0.01)。结论暖脚宝溶解、保存甘露醇结晶效果比煮熟法好。

简介：摘要本论文研究水溶性注射液受温度变化影响析出结晶，结晶融化后产品质量是否受影响，使产品质量发生变化，从而不符合法规要求，对人民用药安全构成威胁。

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简介：生命科学综合人类所有科学。人类任何一个机体都经过体能和智能发育二个阶段。体能发育为先，从受精卵胚胎婴幼儿等且喜欢环境温暖稍热，从第一对碱基对起到第144对时智能发育开始，以时间上比较智能发育比体能发育滞后四个阶段从第144对碱基对开始智能发育，先从原始需求档即求生存档至244对碱基对时体能到发育高潮；从第224对至第448对是人大脑贮存库建立了智能基础第二阶段发育，

简介：目的：探讨草酸钙结晶对UF-100全自动尿沉渣分析仪检测红细胞计数结果的影响。方法：检测尿液分别做干化学分析、UF-100分析和显微镜镜检，并进行结果对比。结果：UF-100对红细胞的分辨力较高，单纯血尿不误认为草酸钙结晶，但草酸钙结晶易误认为红细胞。结论：UF-100、干化学分析、显微镜镜检三者联合应用，可互补不足，使结果更准确，为临床提供更可靠的诊断依据。

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简介：摘要目的采用替罗非班对未实行早期介入治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者进行治疗，并探讨其临床疗效。方法选取自2012年2月至2014年2月本院收治的68例非介入治疗急性非ST段抬高心肌梗死患者按照随机投掷的方法分成观察组与对照组，平均每组34例。观察组实施替罗非班治疗，对照组仅用常规治疗，比较两组患者的出血情况发生率与主要心血管事件发生率情况。结果两组患者均无严重出血病例，观察组应用替罗非班少量出血例数较多（8.82%），但无统计学意义（P>0.05）；观察组心血管事件的总发生率（8.82%）明显低于对照组心血管事件的总发生率（44.12%），其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论替罗非班对未实行早期介入治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者的临床效果相对于常规的治疗在一定程度上具有明显的优势，可以缓解患者的症状，建议广泛应用。

简介：[摘要] 目的：系统研究结晶肾损伤小鼠血液中代谢物的变化，以揭示草酸钙结晶形成中代谢异常机制。方法：将18只C57B/L6雄鼠随机分为正常组、乙醛酸盐一天组、乙醛酸盐五天组，采用基于超高效液相-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的代谢组学方法测定血清代谢物的变化，结合 SIMCA-P进行差异代谢物筛选。结果：与正常组小鼠相比，模型组小鼠的肾组织出现明显的钙盐沉积；从血清中筛选出肌醇、脯氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、马尿酸、尿酸等45个差异代谢物。结论：差异代谢物主要涉及中长链脂肪酸代谢、长链脂肪酰卡尼丁代谢、氨基酸代谢和牛磺酸代谢，以揭示疾病的代谢异常机制。

简介：目的：探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者25例,给予吉非替尼治疗。结果：25例中18例可评价疗效,有效率32.0%,疾病控制率68.0%。常见不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮肤改变和腹泻,Ⅲ度不良反应占7.6%。结论：初步研究结果提示,吉非替尼治疗女性,不吸烟,腺癌晚期NSCLC的疗效确切,不良反应小。适用人群证实肺腺癌后立即应用,观察2周若有效,可仅持续应用吉非替尼控制,无效者则选择综合治疗模式。

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。