简介:摘要目的探讨不同剂量雌孕激素治疗无排卵型月经失调的临床效果。方法选择符合入组标准的64例无排卵型月经失调患者随机分为3组,口服黄体酮胶囊100mg/d为100mg组20例、200mg/d为200mg组22例和100mg/d加补佳乐1mg/d为混合组22例。通过月经卡评分、B超观察用药前、用药10天,撤药性出血后子宫内膜厚度及撤退性出血情况。结果3组经过10天治疗,撤退性出血率200mg组和混合组间比较差异无统计学意义(P>0.05),与100mg组比较差异有统计学意义(P<0.05);3组治疗前后子宫内膜厚度、阴道流血量及出血持续时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论3组口服雌孕激素皆可以达到撤退性出血的临床疗效。但综合评价200mg组和混合组较100mg效果好。
简介:摘要目的研究分析雌孕激素治疗药物流产后阴道出血的效果。方法选取我院自2014年4月至2015年4月期间接收的90例药物流产患者,随机分成对照组和实验组,每组各45例。给予对照组患者进行常规的抗感染、止血剂治疗,实验组患者在对照组基础上给予雌孕激素联合治疗,治疗一段时间后,观察两组治疗后临床疗效。结果经过治疗后,实验组药物流产后阴道出血显著低于对照组,完全流产率显著高于对照组,且并发症发生率显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雌孕激素序贯治疗药物流产后阴道出血可有效降低阴道出血量,提升完全流产发生率,减少贫血、阴道炎及盆腔炎症等并发症发生,临床疗效显著,值得在临床上得到广泛的推广应用。
简介:摘要目的探讨中医补肾活血方联合雌孕激素治疗卵巢早衰的临床疗效。方法选取我院2012年5月-2014年5月间120例卵巢早衰患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组60例。其中观察组采取中医补肾活血方联合雌孕激素治疗,对照组单独采取雌孕激素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后FSH、LH水平均有明显下降,但观察组下降更为明显(P<0.01);两组治疗后E2均有明显上升,但观察组上升更为明显(P<0.01);治疗后观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的63.33%(P<0.01);观察组不良反应发生率为1.67%,明显低于对照组的16.67%(P<0.01)。结论中医补肾活血方联合雌孕激素治疗卵巢早衰疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的浅析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2014年2月~2016年2月收治的青春期功血患者共60例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。
简介:摘要目的研究并分析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2015年2月~2017年2月收治的青春期功血患者共60例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。
简介:摘要目的研究分析雌孕激素联合治疗青春期功血的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取本院2011年2月~2013年2月收治的青春期功血患者共60例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为两组,观察组30例,对照组30例。两组患者的一般资料差异性无统计学意义具有可比性(P>0.05)。观察组给予雌孕激素联合进行治疗,对照组给予雌激素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应。结果观察组患者的有效率为90.0%,对照组患者的有效率为70.0%,两组差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者与对照组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应,观察组的完全止血时间为(2.5±1.0)h,控制出血时间为(26.0±10.0)h,对照组控制出血时间为(39.0±12.0)h,完全止血时间为(4.0±1.0)h。观察组患者的上述指标明显短于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量明显由于对照组患者,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论采用雌孕激素联合疗法对青春期功血患者具有良好的临床疗效,能够有效达到止血的目的,且不良反应少,因此值得在临床上进行推广与应用,以改善青春期功血患者的生活质量,使其能够更快、更好的康复。
简介:摘要目的探讨应用维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征的临床效果。方法选取我院2016年1月~2017年3月收治的围绝经期综合征患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予患者维尼安治疗,对照组给予患者对症治疗;对比两组临床疗效。结果观察组患者20例,显效7例,有效11例,无效2例,总有效率为90%;对照组患者20例,显效5例,有效10例,无效5例,总有效率为75%;两组总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组和对照组Kupperman评分分别为(9.8±3.2)分、(15.3±4.2)分;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。