简介：摘要目的探讨肺腺癌患者应用培美曲塞化疗的护理方法。方法回顾性分析35例肺腺癌患者应用培美曲塞联合铂类化疗的临床资料，观察化疗药物的毒副作用，总结培美曲塞临床应用特点。结果骨髓抑制77.1%，胃肠道反应51.4%；皮疹34.3%。结论加强化疗前、中、后整个过程的观察和护理对保证培美曲塞化疗方案的顺利完成起重要的作用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理。方法对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞，观察用药过程中的不良反应，采取护理对策。结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应，经对症处理均顺利完成化疗。结论培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。

简介：摘要：目的：评估采用培美曲塞辅助药物的护理对治疗老年晚期非小细胞肺癌的影响。方法：分析2022年4月至2023年4月期间80例老年晚期非小细胞肺癌患者，40例患者作为对照组接受常规护理，另外40例患者作为干预组，在常规护理基础上采用培美曲塞辅助药物。比较两组患者的护理不良反应发生率。结果：干预组患者在接受培美曲塞辅助药物后，护理不良反应的发生率显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（p < 0.05）。结论：培美曲塞在老年晚期非小细胞肺癌患者护理中具有明显的辅助作用。因此，在临床实践中，建议考虑采用培美曲塞辅助药物进行综合护理，改善老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果。

简介：摘要目的观察培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法41例晚期肺腺癌患者，采用培美曲塞单药化疗方案培美曲塞500mg/m2，第1天，每21天一个周期。2个周期后评价疗效和不良反应。结果41例患者均可评价疗效和不良反应，CR0例，PR6例，SD14例，PD21例。中位TTP为4.2个月，中位OS为7.1个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少，贫血和乏力。结论培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的疗法。

简介：【摘要】目的：探究培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌过程中护理措施的应用效果。方法：选取我院2021年6月-2022年5月期间我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者，将其随机均分为2组，分别接受常规护理与精细化护理，对比2组患者生活质量评分。结果：经护理干预后，研究组患者包含疼痛程度、睡眠质量、躯体活动、精力、情感变化以及社会生活在内的各项生活质量评分均显著下降，组间差异明显（P＜0.05）。结论：在老年晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞治疗的过程中，为患者实施精细化护理，能够更好地保障患者生活质量得到显著改善，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要目的研究放疗联合培美曲塞治疗晚期局部复发或进展胃癌的有效性和毒性作用。方法自2008年01月至2009年01月共入组我科21例患者，其中男性13例，女性8例，中位年龄53岁。所有病例均有组织学及细胞学证实，经多次化疗后出现复发或进展，PS评分0~2分。治疗方案采用适形放疗技术针对肿瘤及转移淋巴结区照射，DT4500cGy/23f/31d.。培美曲塞500mg/m2单药，放疗同时第1，4周。对完成治疗的患者进行疗效评价。结果18例可评价疗效，CR0例，PR3例，SD8例，PD7例。全组有效率（CR+PR）为16.7%（3/18），疾病控制率（CR+PR+SD）为61.1%（11/18）。中位生存时间为10月，1年生存率为44.4%（8/18）。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。结论放疗联合培美曲塞治疗晚期胃癌安全有效，耐受性好，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法收集2015年9月至2017年9月我院收治的非小细胞肺癌患者78例，采用随机数字法分为两组，39例患者使用吉西他滨联合顺铂进行治疗，作为对照组，39例患者使用培美曲塞联合顺铂进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论培美曲塞联合顺铂可有效提高非小细胞肺癌治疗效果，其疗效优于吉西他滨联合顺铂化疗方案，且无明显其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨培美曲塞单药化疗治疗肺癌晚期患者的护理及管理对策。方法回顾性分析25例培美曲塞单药化疗治疗肺癌患者的毒副反应和护理措施。结果本组25例均完成2个周期以上化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过护理和相关治疗，没有严重毒性反应发生。结论培美曲塞单药化疗，只要加强预防及护理，规范化疗用药操作流程，治疗效果良好。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌的疗效。方法应用培美曲塞联合卡铂治疗25例复发卵巢癌的患者，给予培美曲塞500mg/m2，卡铂300mg/m2，第1天，每21天重复，观察疗效及不良反应。结果25例患者中完全缓解者3例，部分缓解者13例，稳定者7例，进展者2例，总有效率为64%；不良反应主要为骨髓抑制。结论培美曲塞联合卡铂治疗复发卵巢癌疗效佳，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：培美曲塞二钠自2005年12月在中国上市应用以来，以其良好的疗效越来越受到关注。我科于2008年4月-2008年9月应用培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期癌症患者10例，现将该药不良反应发生情况及护理经验总结如下。

简介：摘要目的观察培美曲塞（PEM）联合卡铂（CBP）治疗老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择经病理学证实的非小细胞肺癌老年晚期患者40例。随机分为两组，分别接受培美曲塞联合卡铂（PC方案组20例）和吉西他滨（GEM）联合卡铂（GC方案组20例），评价疗效及不良反应。结果治疗6个周期后PC组有效率的40%。GC组有效率为35%。副反应主要为骨髓抑制和消化道反应，但PC组副反应发生率明显低于GC组，2组不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床疗效明显，不良反应少。

简介：摘要目的观察培美曲塞和顺铂联合化疗对老年Ⅲb～Ⅳ期肺腺癌的疗效及不良反应。方法本组选取32例均经组织学或细胞学检查确诊为肺腺癌，既往未行化疗，年龄65-76岁的患者为研究对象。化疗方案培美曲塞500mg/m2，10min静脉注射，第1天；顺铂25mg/m2，静脉滴注，第1-3天，每21天为一个周期。至少接受2周期化疗，每用药2个周期后进行疗效评价。结果完全缓解0例，部分缓解11例，稳定14例，进展7例。总有效率为78.13%，中位生存期为8.6个月，主要毒性反应为Ⅰ-Ⅱ骨髓抑制、消化道反应。结论培美曲塞和顺铂联合治疗老年晚期肺腺癌是一种疗效可靠、毒性可以耐受的方案。

简介：摘要目的探究培美曲塞单药治疗老年晚期复发肺腺癌患者的近期疗效。方法选取32例老年晚期复发肺腺癌患者作为研究对象，给予其培美曲塞治疗，为减少不良反应给予肌内注射维生素B12、口服叶酸或地塞米松等治疗。观察记录治疗过程中的不良反应，并对治疗后的疗效进行评定。结果治疗后，对患者的疗效评价结果为0例CR、10例PR、12例SD、10例PD，总缓解率为31.25%，疾病控制率为68.75%。另外，患者的不良反应主要为胃肠道反应（81.25%）和骨髓抑制（65.63%），且绝大多数为I～Ⅱ度，不良反应较为轻微，患者均可耐受。结论对老年晚期复发肺腺癌患者使用培美曲塞单药治疗近期疗效较为明显，不良反应较少，且耐受性好，可作为化疗的一种标准选择。

简介：摘要：目的：观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：研究我院2019年3月—2020年4月收治的68例非小细胞肺癌患者，随机分为研究组和常规组各34例，将顺铂治疗应用在常规组治疗中，研究组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对两组患者治疗前后肿瘤标志物指标、治疗效果进行观察和比较。结果：研究组治疗有效率（94.12%）与常规组（73.53%）相对比明显要高，研究组患者治疗后CEA指标（5.15±2.14）、NSE指标（14.08±3.48）均低于常规组的CEA指标（8.13±1.76）、NSE指标（18.33±3.23），P

简介：摘要目的分析恩度联合培美曲塞治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择我院老年中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，治疗时间是2018年1月到2019年1月，选取的病例数为80例。把80例患者按治疗方式不同分成对照组40例、实验组40例，对照组患者单独采用培美曲塞治疗，实验组40例患者给予恩度联合培美曲塞治疗，对两组患者取得的效果进行对比分析。结果应用利多卡因联合声频共振治疗的实验组患者的治疗总有效率、耳鸣程度评分均优于对照组（P＜0.05）。结论恩度联合培美曲塞治疗老年中晚期非小细胞肺癌效果比较理想，能够有效控制病情，值得推广使用。

简介：目的探讨培美曲塞、顺铂和吉西他滨联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的护理对策。方法回顾性分析41例培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的毒副反应和护理措施。结果本组41例均完成2个周期以上化疗，其中29例完成3个周期化疗，4例完成4个周期化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过护理和相关治疗，没有严重毒性反应发生。结论培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗，只要加强预防及护理，不良反应较轻，无严重的毒性反应发生。

简介：摘要目的探讨顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效效。方法回顾2014年1月-2015年1月84例老年晚期非鳞状非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用多西他赛+顺铂治疗，治疗组采用顺铂+培美曲塞治疗。比较两组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率；毒副作用发生率；干预前后患者生存质量WHO-QOL评分。结果治疗组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率和对照组无显著差异，P＞0.05；治疗组毒副作用发生率低于对照组，P＜0.05，其中，对照组有10例发热，有11例肝功能损害和24例中性粒细胞减少，8例骨髓抑制；治疗组1例发热、2例肝功能损害和7例中性粒细胞减少，1例骨髓抑制。干预前两组生存质量WHO-QOL评分相近，P＞0.05；干预后治疗组生存质量WHO-QOL评分优于对照组，P＜0.05。结论顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效确切，可有效提升患者生存质量，减少副作用的发生，可提高治疗安全性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的： 探讨对晚期肺腺癌患者实施培美曲塞 + 顺铂一线治疗后获得临床效果。 方法：将我院 2017 年 06 月～ 2020 年 04 月收治的 88 例晚期肺腺癌患者数字奇偶法分组；培美曲塞组（ 44 例）：采用培美曲塞 + 顺铂方法实施一线治疗；多西他赛组（ 44 例）：采用多西他赛 + 顺铂方法实施一线治疗；就组间肺腺癌疾病总控制率以及总不良反应率展开对比。 结果： 培美曲塞组晚期肺腺癌患者总控制率（ 95.45% ）高于多西他赛组（ 75.00% ）明显（ P<0.05 ），两组患者不良反应集中于血小板下降、血液学毒性、血红蛋白下降、白细胞下降、消化道反应、肝功能受损、肾功能受损以及皮疹几方面；培美曲塞组晚期肺腺癌患者总不良反应率（ 11.36% ）低于多西他赛组（ 29.55% ）明显（ P<0.05 ）。 结论：培美曲塞

简介：摘要目的探讨多种护理教学查房模式在临床带教中的应用效果。方法以护生为查房的主体，带教老师作指导，通过不同的护理查房模式，培养护生的能力。结果通过开展多样化的护理查房模式，护生将医学和护理学的基础知识与临床实践、护理操作技能相结合，培养了她们的整体护理理念、临床思维方法、综合表达能力和动手能力。结论临床带教中运用多种教学查房模式能够有效提高护生学习的主动性和学习兴趣,值得推广。