简介：

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简介：摘要目的观察高剂量普米克令舒（2mg）雾化吸入治疗Ⅱ～Ⅳ度喉梗阻的临床疗效。方法18例符合诊断标准的患儿作为观察组,给予普米克令舒2mg吸入和静脉输液抗感染、抗病毒治疗;以既往综合治疗的18例患儿为对照组,观察两组患儿在1h内喉梗阻缓解情况。结果1h内观察组有效率94.4%,高于对照组的61.11%(P<0.05)。结论雾化吸入2mg普米克令舒起效快,疗效好,安全无副作用,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

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简介：摘要目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法本文选取了我院2010年11月至2011年11月间入院治疗的66例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，针对治疗效果进行了比较分析。结果两组患者实施不同治疗方法后，两组患者的肺功能均得到了不同程度的改善，两组患者组间比较，治疗前P均>0.05，差异无统计学意义，治疗后普米克组的结果优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，是临床上的可靠选择。

简介：摘要： 随着环境污染程度的日益加剧，小儿哮喘发病率逐渐升高，在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状，需要及时采取有效的方法进行治疗，否则将会对患儿生命健康造成严重的威胁。我院对收治的哮喘急性发作患儿采用联合雾化吸入方案进行治疗，取得了良好的治疗效果，现将详细的情况报道如下。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效。方法研究我院2014年10月至2015年10月期间收治的80例小儿喘息型肺炎患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用常规治疗，观察组在常规治疗上添加普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，分析两组患儿治疗效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照为75%，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在咳嗽、喘息、哮鸣音、肺部啰音消失时间和住院时长上，观察组均短于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为5%，对照组为22.5%，两组差异不具有统计学意义，p<0.05。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎可提升治疗疗效，快速缓解疾病症状与体征，加快恢复速度，不良反应少，治疗安全与效果均有保证。

简介：摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组，每组30例患者。常规组给予常规治疗，研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组；研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%；研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%；差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效，改善患儿肺功能，且安全可靠。

简介：摘要目的观察可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。将120例中、重度哮喘急性发作患者随机分为对照组和治疗组，对照组以常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用计算剂量的可必特联合普米克，加用10L/min氧驱动雾化吸入法治疗。观察两组临床症状的改善情况。结果，两组总有效率分别为70%和98%，治疗组明显优于对照组。结论是，观察可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。

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简介：摘要目的研究分析无创正压通气联合雾化吸入普米克令舒治疗重症哮喘的护理体会。方法此次研究的对象是选择2017年3月～2017年9月110例重症哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各55例，分别给予综合护理及基础护理干预，临床观察护理效果。结果观察组患者护理总有效率显著高于对照组（92.7%vs.72.7%，P>0.01）；全部患者住院治疗6～13d后病情稳定，均脱机出院，观察组临床症状体征（喘息、咳嗽、哮鸣音）改善时间及住院时间均明显短于对照组（P>0.05）。结论优质、全方位、多样化的综合护理有助于提高无创正压通气联合雾化吸入治疗疗效，促进患者康复，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组，每组30例患者。常规组给予常规治疗，研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组；研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%；研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%；差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效，改善患儿肺功能，且安全可靠。

简介：【摘要】目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法：择取我院在2018年1月至2020年6月接收的支气管炎患者140例，对其临床资料进行整理，按照入院先后分组。入院在前的70例作为对照组，采取普米克令舒治疗；入院在后的70例作为观察组，普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗。对两组患者的临床症状改善时间、呼吸指标等进行观察和比较。结果：观察组患者的临床症状改善时间与住院时间相对短于对照组，差异显著（P＜0.05）。在干预后，观察组患者的血二氧化碳分压与血氧分压相较于对照组占优，差异显著（P＜0.05）。结论：采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎，临床效果显著，能够及时改善患者的临床症状，调整血气指标，值得临床选用。

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简介：摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中，随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象，随机分为2组，每组30例患者。常规组给予常规治疗，研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组；研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%；研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%；差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效，改善患儿肺功能，且安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨分析对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2020年4月到2022年10月期间收治的急性发作小儿支气管哮喘患儿，共计72例，按照双盲法对患儿分组：分别是参照组36例和研究组36例。其中接受常规治疗的为参照组，给予氧驱雾化吸入普米克令舒的为研究组，比较两组的。结果 对比两组患儿的不适症状消失时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；对比两组患儿的肺功能指标，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对急性发作小儿支气管哮喘患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的疗效极为确切，可以促进患儿的症状得到控制，改善其肺功能，具有推广价值。

简介：摘要支气管哮喘是临床十分常见的一种慢性呼吸道疾病，近几年儿童发病率逐渐升高，死亡率也有所增长。此病发生原因与多种因素有着联系，最为常见的影响因素为气候因素、饮食习惯、遗传因素等，此病会对儿童的生长发育产生严重的影响。在患儿哮喘急性发作时，需要及时使用糖皮质激素、支气管扩张剂等药物进行雾化治疗，这样才能降低患儿的死亡率，提高生命质量。因此，本文针对万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效进行了观察。

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简介：摘要目的研究分析普米克令舒雾化吸入对慢性阻塞性肺病肺功能的改善效果。方法选取我院2017年2月至2019年2月收治的86例慢性阻塞性肺病患者，随机分为对照组与实验组，每组43例，给予对照组患者抗感染、吸氧、平喘以及化痰等对症治疗，并在此基础上，给予实验组普米克令舒雾化吸入治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后1天、3天、10天的肺功能改善情况以及临床症状评分明显优于观察纽，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。另外，两组患者治疗后1天、3天、10天的肺功能改善情况以及临床症状评分明显优于治疗前，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论钍对慢性阻塞性肺病患者，采取普米克令舒雾化吸入治疗，可以有效的提高患者的治疗效果，能够较好的改善肺功能状况，无明显不良反应发生，具有较高的临床治疗效果。