简介:摘要目的评价一种新型卡波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶,通过动物实验和细胞实验,对卡波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%,细胞毒性反应为1级;阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5,刺激指数为0;试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该卡波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。
简介:摘要目的观察卡波姆联合金因舒治疗组及卡波姆对照组在治疗干眼中的临床疗效差异。方法随机选择干眼患者100例(200眼),分为治疗组和对照组,治疗组点0.3%的卡波姆眼液及金因舒(每ml5000IU)眼液,每天各点3次,每次1滴,每2小时点1次,两种眼液交替点眼。对照组点0.3%的卡波姆眼液每天6次,每次1滴,每2小时点1次,治疗周期均为1个月。比较两组的疗效。结果治疗组显效治愈率为82%,对照组显效治愈率为56%,治疗组显效治愈率明显高于对照组。结论单纯补充人工泪液治疗干眼为常规治疗方法,存在许多缺陷。虽在缓解患者眼部干涩和异物感、烧灼感、痒感、畏光、流泪、红痛等症状有较好的作用,但对于干眼导致角膜上皮损伤的修复效果不佳。卡波姆联合金因舒治疗干眼具有良好的效果。本方法用药量少,操作简便,疗效确切,为干眼的治疗提供了新的给药途径。
简介:摘要目的分析柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬变临床治疗效果。方法随机抽取所在医院2013年3月——2015年8月期间收治的88例乙型肝炎肝硬变患者作为探讨对象,根据用药治疗方案进行分组,观察组采用柔木养肝方联合恩替卡韦分散片进行治疗,对照组单纯采用恩替卡韦分散片治疗,比较2组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.45%,对照组治疗总有效率为72.73%,2组差异具有显著意义(P<0.05);观察组腹水、肝癌发生率分别为4.55%、2.27%,对照组腹水、肝癌发生率分别为20.45%、15.91%,2组差异明显(P<0.05)。结论柔木养肝方与恩替卡韦分散片联合治疗乙型肝炎肝硬变,临床治疗效果确切且显著,对减少并发症,促进患者良好预后具有显著的推动作用。