简介:【摘要】目的:探究捏脊法联合特布他林雾化吸入对小儿肺炎患儿的治疗效果。方法:选取2022年8月至2023年8月60例儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为研究组(捏脊法联合特布他林雾化吸入治疗)与对比组(阿奇霉素治疗)各30例,对比最终的治疗效果、症状消失时间、炎症指标。结果:研究组治疗有效率优于对比组,症状消失时间早于对比组,炎症指标低于对比组,呈P<0.05。结论:捏脊法联合特布他林雾化吸入治疗方法的介入,可强化最终的治疗效果,提高对症状的控制速度及效果,可有效降低炎症水平,实现治疗效果。
简介:目的对食源性致病菌分离株的耐药情况进行调查,掌握我国食源性致病菌的耐药趋势和耐药谱,为指导抗生素在人类临床和动物饲养中的合理应用,控制耐药菌株的传播提供重要的参考性数据。方法根据CLSI推荐的微量肉汤稀释法进行药敏检验,定量测定致病菌的最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)。结果66株单增李斯特菌对亚胺培南、红霉素、环丙沙星、青霉素、左氧氟沙星、四环素、氯霉素、利福平、庆大霉素、氨苄西林、强力霉素耐药;耐药率分别是:9.1%、6.1%、4.5%、4.5%、3.0%、3.0%、3.0%、3.0%、1.5%、1.5%、1.5%。MIC值4~〉128不等。对头孢噻吩、万古霉素、复方新诺明完全敏感。结论吉林省市售食品中检出的单增李斯特存在多种抗生素耐药。有1株6重耐药;1株4重耐药;2株2重耐药。但66株中耐药谱没有一致的菌株。应高度重视和加强食源性单增李斯特菌的耐药性监测,以保证食品安全和人类健康。
简介:摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象,以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组,2组均有患者40例。对照组在常规(抗炎、抗感染、解痉、祛痰)等治疗基础上联合沙美特罗特卡松,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访,相对于治疗前,患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善,观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案,可有效提升临床治疗效果,改善患者临床指标情况,不会引发严重不良反应,具有高效安全的优点,可临床推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特与氨溴特罗联合治疗患有咳嗽变异性哮喘儿童的效果。方法在患有咳嗽变异性哮喘的儿童中抽取72例,依照用药区分为甲、乙、丙三组,甲组24例选用孟鲁司特,乙组24例选用氨溴特罗,丙组24例同时选用孟鲁司特和氨溴特罗。对用药后的各组进行不同时间的C—ACT测评,并通过计算不同时间的PEF变异率来观察对比肺功能。结果(1)C—ACT测评15天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,丙组比甲、乙两组高,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。(2)PEF变异率统计15天后对比甲、乙、丙三组的统计值,丙组比甲、乙两组低,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后分别对比甲、乙、丙三组的统计值,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。结论将孟鲁司特与氨溴特罗联合用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗具有协同增效的作用。
简介:摘要:目的:观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例,将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中,研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果:对比两组治疗后数据,研究组患者FEV1/FVC(78.68±1.45)、MVV(6.85±0.31)水平与对照组的FEV1/FVC(74.31±1.05)、MVV(5.87±0.64)水平相比要高,对照组治疗有效性(100%)相比研究组的(85.71%)要低,P