简介：摘要目的阐明人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽的基因克隆过程，获得人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽克隆载体，为后续构建Hespintor原核表达载体奠定基础。方法提取pMD19-TSimpleVector-Hespintor克隆质粒后，应用RT-PCR法扩增Hespintor成熟肽基因片段，对Hespintor成熟肽克隆载体进行构建，及双酶切反应鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳，在约230bp处可见1条特异性条带；蓝斑和白斑斑点数量比对大约为11，说明转化效率大约为50%左右；经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定，约230bp处的条带为所克隆的人丝氨酸蛋白酶抑制因子Hespintor成熟肽基因片段。结论重组克隆质粒pMD19-TSimpleVector-Hespintor成熟肽基因构建成功。

简介：摘要目的讨论erbB-2基因蛋白肿瘤检测。方法对患者进行erbB-2基因蛋白检测。结论随着检测技术的进步，临床上开始探讨血清癌基因表达蛋白作为肿瘤标志用于诊断的可能性。迄今为止，虽然已发现近l00个基因与肿瘤的发生、发展有关，但仅有少数几种癌基因蛋白可在血清中检出。此项检测对肿瘤的诊断、病程监测、预后判断、发现复发和转移有较大临床价值。Bcl-2蛋白的表达见于淋巴瘤、上皮肿瘤和淋巴组织，既无器官特异性，也非肿瘤所特有。

简介：【摘要】目的：分析珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断中应用血常规检验的临床应用价值。方法：收集2018年5月-2019年5月期间收治的80例贫血患者作为研究对象。将其中珠蛋白生成障碍性贫血患者分为A组（n=40），缺铁性贫血患者分为B组（n=40），并选择同期健康志愿者40例作为对照组，比较3组间血常规各项指标检查情况。结果：A、B两组红细胞（RBC）、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白(MCHC)等指标水平均明显低于对照组，（RBC指标水平中A组高于对照组），红细胞分布宽度（RDW）明显高于对照组，差异明显有统计学意义（P

简介：摘要随着人们对人类基因组理解的加深，发现更多的基因变异可能会影响到运动表现。事实表明，大量的基因与体育表现有关。基因α-actinin-3（ACTN3基因库编号M86407.1）受到了最多的关注。本文的目的是要引起医生对此问题的关注，为此检测提供证据，并且鼓励临床医生在年轻的病人需要的时候向他们倡导这种基因检测。

简介：【摘要】目的：讨论揭示运用血常规检验技术针对珠蛋白生成障碍性贫血患者和缺铁性贫血患者展开鉴别诊断的临床效能。方法：2021年4月-2022年6月，将我院43例缺铁性贫血患者组成研究A组，将我院123例珠蛋白生成障碍性贫血患者组成研究B组，将我院166例健康体检志愿者组成参照组，针对所有研究对象均开展血常规检查，测算对比三组的红细胞计数指标、血红细胞含量指标、红细胞平均体积指标、平均血红细胞含量指标、血红细胞平均浓度指标，以及红细胞分布宽度指标。结果：研究A组相较参照组，以及研究B组，其血红蛋白含量指标、红细胞计数指标、血红蛋白浓度指标更低（P＜0.05）；研究A组相较参照组，以及研究B组，其红细胞分布宽度指标更高（P＜0.05）；除却红细胞平均体积指标之外，研究B组的红细胞计数指标、血红细胞含量指标、平均血红细胞指标、血红细胞平均浓度指标，以及红细胞分布宽度指标均高于研究A组（P＜0.05）。结论：择取血常规检验技术针对珠蛋白生成障碍性贫血患者和缺铁性贫血患者展开鉴别诊断，能支持获取准确有效结果，值得推广。

简介：摘要目的探讨小分子干扰RNA（siRNA）对人食管癌EC9706细胞蛋白激酶CK2β基因表达的影响。方法体外转录合成CK2βsiRNA，转染EC9706细胞，采用RT-PCR及免疫细胞化学技术检测转染前后CK2β的表达水平。结果各实验组CK2β表达量均较对照组降低（p<0.05）。结论特异性siRNA能有效抑制EC9706细胞中CK2β基因的表达。

简介：

简介：目的探讨浆细胞膜糖蛋白基因（PC-1）4号外显子K121Q变异与老年人2型糖尿病的相关性。方法自2006年北京市社区2型糖尿病调查资料中选出有糖尿病家族史,且相互间无亲缘关系的老年2型糖尿病患者228例,同时选择非糖尿病健康老年对照人群308例。所有受试者均签署知情同意书,所有受试者均为汉族。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法,检测PC-1基因K121Q的多态性分布情况。结果老年2型糖尿病患者中KK基因型177例（77.6%）,KQ基因型46例（20.2%）,QQ基因型5例（2.2%）,K、Q等位基因频率分别是87.7%和12.3%;正常老年对照组中KK基因型239例（77.6%）,KQ基因型63例（20.5%）,QQ基因型6例（1.9%）,K、Q等位基因频率分别是87.8%和12.2%;PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在两组中的分布差异无显著性（P〉0.05）;PC-1基因K121Q变异的基因型频率和等位基因频率在男性和女性中的分布差异也无显著性（P〉0.05）;PC-1基因K121Q变异的KK基因型组与KQ＋QQ基因型组中的肥胖指标的特征差异也无显著性（P〉0.05）。结论PC-1基因K121Q变异可能与老年人2型糖尿病的易感性无关联。

简介：摘要高脂血症（hyperlipidemia，HL）是冠心病、脑卒中等多种心、脑血管疾病最重要的危险因素之一。ApoE在脂质代谢中起重要的调节作用，其基因多态性可能与血脂异常有关。近年来，人们利用分子生物学技术对人群中ApoE基因多态性与血脂关系进行了广泛研究，对ApoE基因多态性的分析，可能对预测血脂异常症的发生有重要临床意义。现综述ApoE基因多态性在此领域的研究进展。

简介：从分子中医学对人基因组分类：①结构基因组：就是美中6国测绘的基因序列图谱，这是人类正常的基因组约10万条，包括储备基因6万-7万条；②功能基因组，其中包括各类病变基因约6万-7万条，以法国巴黎金赛特医药公司等已进行测绘了2万-3万条；③频率基因组：约16万-17万条，这是由于各基因其中包括残缺、

简介：摘要生物材料角蛋白（HHK）可诱导损伤组织细胞的再生，引起细胞生长分化状态的变化，是具有组织相容性的优良天然生物材料。本研究通过化学法提取HHK，超声波处理HHK水溶液，制得小分子量肽蛋白，MALDI-TOF-MS检测HHK分子量范围，体外MTT检测研究HHK小分子肽蛋白对细胞增殖的影响，流式细胞术检测HKK对细胞周期的影响。结果证明，分子量小于1500Da的HHK蛋白肽段对细胞增殖影响具有浓度依赖特性，对细胞增殖影响最大的HHK肽段浓度为10mg/mL，细胞周期受HHK添加浓度影响。说明HHK分子中蛋白序列具有特异的诱导调控细胞增殖分化的生物活性。

简介：摘要目的调查分析青年人肥胖的患病率及蛋白尿的危险因素。方法回顾性分析2008年11月-2009年8月在福建医科大Ц绞舻谝灰皆禾寮熘行哪炅?0-39周岁的人群体检资料，资料包含姓名、性别、年龄、身高、体重、体重指数、收缩压、舒张压、肌酐、尿素氮、空腹血糖、尿酸、TG、TC、HDL、LDL、尿蛋白。分析该人群男女各自肥胖、蛋白尿患病率，各种因素与蛋白尿的关系。结果在资料完整的2293例青年体检者中，男性肥胖患病率33.3%，蛋白尿患病率2.5%；女性肥胖患病率7.5%，蛋白尿患病率1.7%。经单因素、多因素回归分析显示肥胖、血压、血脂紊乱、高血糖、高尿酸与蛋白尿独立相关。结论在小于40岁的青年人男性肥胖率是33.3%，女性肥胖率是7.5%，总的肥胖率22.0%，男女蛋白尿患病率分别是2.5%和1.7%，高血压、血脂紊乱、高血糖、高尿酸、肥胖是蛋白尿危险因素。

简介：【摘要】：目的：基于血常规检验方式完成珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血病情的诊断与鉴别诊断，评价诊断结果。方法：样本收入时间为2021年10月到2022年7月，共计收入珠蛋白生成障碍性贫血40例，缺铁性贫血40例，基于同期进行健康体检的40例受检者作为对照组，分析血常规检验中各项指标数据差异。结果：在三组受检验者血常规检验结果分析中，地贫组患者RBC、MCH、HGB、MCHC、MCV指标相较于对照组更低；铁贫组患者MCH、HGB、MCHC、MCV指标相较于对照组低，两组对比中，铁贫组患者RBC、HGB、RDW指标高于地贫组、MCH指标低于地贫组（P＜0.05）。讨论：在珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的病情诊断中，基于血常规检验能够实现贫血病情的诊断与鉴别诊断；通过分析不同贫血症状患者的血常规指标反馈结果，从而完成病情评估，临床应用中有重要的应用价值。

简介：摘要特应性皮炎（atopicdermatitis，AD）是一种慢性复发性炎症性皮肤疾病，它的发病机制尚不明确，可能与基因突变、免疫紊乱、微生物感染等有关。其中基因突变是最主要的发病机制，目前研究发现丝聚蛋白（filaggrin，FLG）基因无效突变可引起皮肤屏障功能紊乱，使皮肤更容易受到外界过敏原及微生物的侵入。外界变应原的侵入可使机体产生异常的免疫应答，这些免疫失衡可产生大量的炎症因子作用于皮肤，最终引起皮肤干燥，出现湿疹样皮损。本文行如下综述。

简介：【摘要】目的：本文简要针对健康人群血红蛋白的检测结果进行调查与分析。方法：选择我院自 2018年 1月 --2019年 6月期间到医院门诊接受健康体检的人员 3000名，所有人员均采用希森美康 1000-i型全自动血细胞分析仪对血红蛋白进行检测及分析，对结果进行回顾性探讨。 结果：男性人群的血红蛋白值明显提升，而女性人群的血红蛋白值没有变化。同时各年龄组间的差异无明显统计学意义（P＞ 0.05）。 结论：想要更好的确保人们的身体健康，医院需要在各个地区建立地区性的血红蛋白参考范围，保证血红蛋白测定结果的参考价值。

简介：目的KIAA1199是一种功能未知的胞浆蛋白,通过制备多克隆抗体来为进一步研究其功能奠定基础.方法采用PCR技术扩增出目的基因,将其克隆到pMAL-C2X和pGEX-5X-1原核表达载体中.经IPTG诱导后,重组质粒pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199,分别表达含麦芽糖结合蛋白(MBP)的MBP-KIAA1199融合蛋白和含重组谷胱甘肽转移酶(GST)的融合蛋白GST-KIAA1199.其中,MBP-KIAA1199融合蛋白经纯化后,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体；GST-KIAA1199融合蛋白用于检测抗体特异性.此后应用ELISA及Westernblot方法鉴定该抗体.结果pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199两个重组质粒构建成功,并获得了高效价的特异性多克隆抗体.结论成功制备了KIAA1199抗体,为进一步研究基因功能奠定了基础.

简介：摘要目的探讨健康体检人群血红蛋白参考值水平。方法采用回顾分析的方法，随即抽取5122名健康体检人员，用全自动血细胞分析仪进行血红蛋白分析。结果男性血红蛋白有明显增高，女性血红蛋白值无变化。各年龄组之间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论各地区有必要建立地区性的血红蛋白参考值范围。

简介：摘要

简介：摘要我国当前麻疹仍处于不稳定状态，已证实流行的H1基因型是绝对优势本土基因型。近年来的麻疹流行株在H基因和N基因上可能已产生了变异，现行麻疹疫苗免疫保护效果的下降可能与病毒的变异因素有关，为此本文综述麻疹病毒（MV）病原学结构蛋白H和N基因变异研究状况，为制定免疫策略及进一步消除麻疹提供参考依据。

简介：