简介:摘要目的比较中药汤剂加味宁神汤与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合研究条件的抑郁症病人随机分成研究组和对照组,分别给予加味宁神汤和帕罗西汀治疗,研究观察8周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在治疗前和治疗的2、4、6、8周末各评定一次。结果两组治疗后HAMD评分均明显下降(p<0.01),组间同期比较无显著差别(p>0.05)。研究组有效率为80.95%,与对照组(85.71%)比较差别无显著意义(x2=0.34,p>0.05)。研究组的不良反应发生率为11.90%,明显低于对照组(30.95%,x2=4.53,p<0.05)。结论加味宁神汤能有效治疗抑郁症,疗效与帕罗西汀相当,不良反应更小。
简介:摘要目的分析百合宁神汤联合阿普唑仑治疗神经衰弱的临床疗效。方法随机将我院2014年1月至2015年1月收治的84例神经衰弱患者分为对照组和观察组,各42例。两组均给予心理疏导,在此基础上对照组服用阿普唑仑进行治疗,观察组联合服用百合宁神汤和阿普唑仑进行治疗。2个疗程后对两组患者的临床疗效进行评价。结果对照组患者总有效率的76.2%显著低于观察组患者总有效率的92.9%;观察组SLC-90评分改善情况显著优于治疗前及对照组;组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论联合阿普唑仑与百合宁神汤对神经衰弱患者进行治疗,其疗效安全可靠,值得临床应用及推广。
简介:
简介:摘要目的观察宁脑汤对急性出血性中风患者脑水肿的减轻作用及血浆纤维蛋白原和C-反应蛋白影响的临床意义。方法对符合纳入标准的40例急性出血性中风患者随机分为实验组和对照组,比较实验组21例急性出血性中风病人与对照组19例病人的脑水肿、脑血肿的变化及血浆纤维蛋白原和C-反应蛋白含量,及中医症候积分、神经功能缺损评分(NIHSS)等指标在口服宁脑汤后不同时期有无变化。结果与对照组相比,实验组的病人出血后4d血浆纤维蛋白原和C-反应蛋白含量明显低于对照组,第4天、第7天中医症候积分和NIHSS评分低于对照组,第7天脑水肿及血肿大小低于对照组,有统计学意义。结论宁脑汤对急性出血性中风患者的脑水肿有减轻作用,可以减少甘露醇的用量,从而降低了甘露醇的副作用,并且对血浆纤维蛋白原和C-反应蛋白含量变化及病情有影响,故使用宁脑汤有助于改善急性出血性中风患者的预后和疗效。
简介:【摘要】目的:分析黄斑宁汤治疗年龄相关性黄斑变性的效果。方法:选择我院于2019年5月-2020年5月收治的64例年龄相关性黄斑变性患者,为所有患者使用黄斑宁汤进行治疗,观察患者的治疗总有效率。结果:本此研究中所有患者实施黄斑宁汤治疗后,其中显效29例,有效31例,治疗总有效率为93.75%。结论:为年龄相关性黄斑变性患者使用黄斑宁汤进行治疗,可以取得较好的治疗效果,能够有效促进患者的疾病恢复,值得大力推广。
简介:摘要目的观察善宁及清胰汤联合应用对急性胰腺炎的治疗作用。方法2008年10月—2010年12月我科收住急性胰腺炎患者84例随机分为两组对照组40例,给予禁食、胃肠减压、抑酸、生长抑素(善宁)及支持对症治疗;治疗组44例,加用清胰汤,余治疗同对照组。观察两组患者腹部症状及体征的缓解情况,血、尿淀粉酶、血常规及肝功能等恢复情况,临床并发症、治愈率等。结果治疗组在患者症状、体征的缓解率,5天内血、尿淀粉酶恢复及减少并发症等方面均明显优于对照组。治疗组总有效率明显优于对照组。结论治疗组在急性胰腺炎早期无论腹部症状、体征的缓解,还是血、尿淀粉酶的恢复情况均显著优于对照组,并发症明显少于对照组,总有效率明显提高。
简介:摘要目的探究采取补中益气汤、四神丸增减联治大肠癌术后患者腹泻的效果。方法选择2012年11月-2015年11月入本院实施大肠癌术后继发腹泻病症的52例患者,将其均分作对照、实验两组,对照组26例予以西药药剂进行治疗,实验组26例予以四神丸、补中益气汤进行增减联治,探究两组疗效情况。结果治疗后,实验组的总有效率是96.15%,对照组的总有效率是76.92%,两组总有效率对比,实验组高过对照组,差异较大(P<0.05)。结论选取四神丸、补中益气汤联治大肠癌术后患者的腹泻症状,可取得止泻健肠、益气和脾、补肾增温之功效,使腹泻症状得以显著缓解,值得应用。
简介:摘要目的通过三种不同用药方法比较确定舒血宁注射液合冠心活血汤对心绞痛治疗效果最可观。方法取一定时期内我院66例心绞痛患者,分为分别行以舒血宁注射液合冠心活血汤、舒血宁注射液合单硝酸异山梨酯和硝酸甘油治疗的3组,各22人,观察治疗后各组的临床疗效和副作用情况。结果舒血宁注射液合冠心活血汤组显效率54.5%相当程度高于联合使用单硝酸异山梨酯组45.5%和硝酸甘油组27.3%,总不良反应发生率22.5%显著低于其余两组40.7%和63.4%。结论舒血宁注射液合冠心活血汤用于治疗心绞痛安全可靠,效果最佳,不良反应发生率极低,推荐临床推广为首选。