简介：这是一份描述分布在穆拉诺岛周围威尼斯泻湖的沉积物、海水和贻贝Mytilusgalloprovincialis中的示踪元素的调查报告，穆拉诺岛是一个具有悠久玻璃生产传统的岛。

简介：澳大利亚海岸带边缘区域降雨量长期低于平均水平，加之人口密度的不断增长，导致对海岸带水资源的压力增大，同时，也增加了海水入侵的风险。尽管大多数州有过海水入侵报道，而且有证据证明澳大利亚海岸带有一些含水层严重枯竭的事实，但是，海水入侵综合调查只是完成了昆士兰沿海体系，而澳大利亚西部和澳大利亚南部完成的程度较低。评估程度似乎与地下水资源的感知经济价值有关，最详细的研究包括昆士兰的峡谷和盆地，在该区已经开发了区域规模的概念模型和数学模型，用于加强预警级管理方法以保护该区域，阻止进一步的海水入侵。过去应对海水入侵的方式包括建立人工补给方式，最主要的是昆士兰含水层。推荐的未来解决方案包括量身定制海水入侵监测方案，继续研究调查方法，利用海水入侵评估和管理的教育项目和编制国家指南，改善知识共享网络。

简介：本文详细报告了水介质中多金属海水矿瘤吸附砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）的研究结果。海水矿瘤的元素成分主要由铁、锰、硅（含有微量铝）、铜、钴和镍。海水矿瘤对砷（Ⅴ）的吸附取决于水介质的pH值，而砷（Ⅲ）的吸附不受水介质pH值的影响。砷吸附数据大体上符合兰米尔（Langmuir）等温线。砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）的动力学数据满足一种假定的二级动力学模型。海水矿瘤去除砷的效果取决于砷的初始浓度。当水介质中砷（Ⅲ）的初始浓度为0．34mg／L或砷（Ⅴ）的初始浓度为0．78mg／L时，海水矿瘤的最佳剂量为0．74mg／g。砷（Ⅲ）的吸附一般取决于离子环境。除PO4^3-以外，砷（Ⅲ）的吸附不受阴离子的影响，但受阳离子的影响显著。另一方面，砷（Ⅴ）的吸附受阴离子的影响显著，但不受阳离子的影响。试验结果表明，海水矿瘤吸附的砷（Ⅲ）主要为内部结核复合物，而吸附的砷（Ⅴ）为部分内部结核和部分外部结核复合物。当水介质的pH值为2-10时，吸附的砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）的解吸附较小。当水介质的pH值为6或更高时，海水矿瘤能被用于吸附地下水中的砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）物种。海水矿瘤被成功地用于去除采于印度西孟加拉邦的6种受砷污染地下水样中的砷（6种地下水样中砷的浓度范围为0．04-0．18mg／L）。

简介：天然气水合物试采期间,储层分解可能导致井筒失稳,井筒中水合物的二次生成易造成管柱堵塞、套管破坏、井喷等生产事故。基于1965年前苏联陆地冻土天然气水合物试采到我国南海海域天然气水合物试采所取得的成果,分析了热注法、降压法、化学剂注入法、气体置换法等试采方法的原理、应用及其优缺点,同时介绍了近年水合物试采实验研究新方法新理论。分析表明,降压法是目前水合物试采中最成熟的试采方法,建议与其他试采方法联合使用,进一步提高天然气水合物的试采产量。

简介：

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简介：多元非水相流体(NAPLs)造成的地下水污染是严重的问题，这一问题的严重性推动了对这个方面的研究。NAPLs，如有机溶解物和石油烃，它们经常地随机释放到含水层中，由于蔓延引起地下水污染。因为NAPLs具有很低的水的溶解性，所以，少量NAPL便可以污染地下水长达10年。更为严重

简介：阐述了适用于低压低渗储层改造的低聚合物压裂液体系的室内研究、评价及现场实施情况。研究开发的低聚物压裂液体系，具有残渣含量少、成本低、耐温性能好、破胶彻底等特点，可以满足压裂工艺设计的要求。

简介：陶瓷剂量计采样是一种能对地下水和地表水中有机污染物进行长期、积时监测的新方法。这种新型采样方法减少了若干所需分析。在采样、运输或在整个采样时期为监测污染物浓度(代表平均值)而累积水样时避免了人为因素的干扰。这种积时测量污染物浓度的原理同样也适用于河水、湖水和废水等。剂量计由一个装有适当吸附剂的陶瓷管组成。多孔陶瓷薄膜可控制扩散量。所以可使系统标准化。这种方法已被发展用于测定多环芳香羟(PAH）、易挥发的氯化碳氢化合物和芳香族化合物(BTEX)。也可用于测定其它有机和无机水化污染物。在监测时期，吸附剂能使化合物呈线性堆积，且化合物是溶剂提取或定量热解吸的。

简介：在Ogallala含水层(德克萨斯州阿马理洛附近)的水井水样中发现了苯污染物。这篇文章对该场地多级水位采样装置中使用的材料产生的污染物进行了评价。作为勘查项目的一部分，在实验室对采样装置材料进行了试验。实验室试验得出的结果表明，在两种多级水位采样器中使用的三种不同材料，在8局稳定的淋滤试验中向地下水扩散挥发和半挥发性有机化合物。尼龙-11管向地下水扩散苯(1．37微克/升)和高浓度的增塑剂N-丁苯磺酰胺(NBSA)(764毫克/升)；涂有氨基甲酸脂的尼龙水井衬管向地下水扩散高浓度的甲苯(278微克／升)和一定数量的增塑剂NBSA；由尼龙／聚炳烯/聚脂合成的采样点隔离物向地下水扩散一定数量的甲苯和增塑剂NBSA。然而，在实验室试验中测出的甲苯和苯浓度低于实际地下水样中的浓度，从采样装置材料中测出的有机物浓度对反映不准确的地下水样结果报告是充分的。

简介：目前，由于作为供水水源的地下水利用的增长，地下水的污染问题引起高度注意。造成采用地下供水水源困难的因素，或是由于缺乏足够的地下水资源——俄罗斯欧洲部分的北部，或是水质不合格：含有大量的氯化物利硫酸盐，以及地下水的高矿化度（卡尔梅克，诺夫哥罗德和基洛夫州）。近10年，由于地下水中重金属和有机物：

简介：6年期间，在使用涕灭威的马铃薯种植区域，总共对4眼浅水监测井进行了19次采样，定期分析了这些样品中的涕灭威亚砜、涕灭威砜、硝酸盐和不常见的离子、pH值、EH、溶解性氧以及碱度。地下水中农药残留物的浓度与农药使用的次数和水位埋深、地下水补给的测量等几方面都有关。该浓度与补给的相关性说明了不饱和带的储藏量。最后一次使用农药后的第4年，由于这种储藏现象：水、土壤的条件；特别低的温度，抑制了活性物质的水解。

简介：根据不稳定试井原理,对注聚井工作制度改变后的压力响应进行分析,建立了注聚井压力降落油藏模型,计算出以井筒为中心聚合物的波及半径及变化规律,为评价注聚开发效果提供依据.

简介：根据联合国大会（1992年，里约热内卢）通过的、环境和稳定发展宣言确定的《稳定发展》观点，建立无论是现代居民，还是人类后代需求和利益的保障条件，是现代社会发展的主要目标。在生态规划中，稳定发展要以制定保护环境和合理利用自然资源的大量措施为前提条件。解决有毒、放射和其他废物的利用问题，

简介：在土耳其，燃煤电厂产生大量同煤有关的废弃物，这些废弃物通过多种方式被收集起来。目前，在土耳其，煤灰的堆积量以每年超过1000万吨的速度增加，大约1％的煤灰使用于各种产品，如混凝土、处理路面的聚合物等。煤经燃烧后，物质的损失导致废弃物质中大多数放射性核素浓度的升高。本项研究的目的是分析煤、粉煤灰、飞尘中放射性化学元素的浓度，评估Yatagan热电场周围地下水中镭同位素总的活动性。结果显示，热电场附近的废物处置场存在着放射性极大增强的现象。

简介：化学驱是提高采收率的一种重要手段,但在有表活剂和聚合物参与下的化学驱地下情况较为复杂。为了更好的模拟计算化学驱对油藏的开发效果,在全隐式组分模型的基础上,引入了一个基于非结构混合PEBI网格,考虑包括吸附、压缩、相行为等多种物化现象,对整个油藏流动进行数值计算。结果表明,在相同网格尺寸的情况下,使用混合PEBI网格的化学驱模拟对油藏地质特征和井的描述更加的灵活和准确,因而可以更精确的模拟表活剂-聚合物化学驱过程,分析其对采收率的影响,正确的指导化学驱注入工艺。

简介：搜集的六年地下水化学数据显示，经过一段时间后。被石油类碳氢化合物污染的浅含水层的污染物的分布和氧化还原进程已发生了快速的变化。在1990年发生石油泄漏后不久，大量的苯存在于污染源地区，在受污染的地区，地下水中的溶解氧被消耗掉。截止到1994年，Fe(Ⅲ)和硫酸盐的减少是显著的晚期电子接收过程。非常有意义的是，1994年的溶解甲烷在测量下限以下。这暗示了缺乏有意义的甲烷群。然而，到1996年，含水层沉积物中固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物的消耗和地下水中溶解硫酸盐的消耗导致了甲醇类的大量繁殖。在1996年—2000年期间，水化学数据显示甲醇类的新陈代谢更加普遍了，对沉积物的萃取物16s-rDNA进行分子分析，显示了更加多元化的甲醇类的存在，相对于污染羽中心的外面，它和水化学数据反映的变化是一致的。该快速氧化还原过程反映了几种因素，包括大量污染物，相对快速的地下水流动(0．3m／day)(1foot／day)和原始存在于含水层沉积物中的可由细菌引起减少的低浓度Fe(Ⅲ)氢氧化物(1umol／g)。这些结果表明，在一定水文条件下受石油碳氢化合物污染含水层中的氧化还原条件。在时间和空间上能快速发生变化，并且有效的固相Fe(Ⅲ)的氢氧化物影响了变化的速度。

简介：在陆地环境中，人们越来越关心石油烃(诸如汽油和喷气发动机用的燃料)的分布和特性。特别是，这些化学物质的可溶部分因为它们的毒性而成为问题的焦点。非常低的浓度可以降低饮用水的质量。以前对大部分可溶的有机污染物的分布和特性的调查结果重点集中在物理、化学、和生物过程如平移作用、弥散作用、吸附作用、氧化还原作用及离子交换作用、表面络合作用和生物降解作用。这些作用过程中，吸附和生物降解作用被认为是主要影响合水层系统内污染物迁移的作用。目前的注意力已经广泛地集中在影响含水层内可溶的有机污染物的吸附和生物降解作用的微生物性质和物理化学性。

简介：在试验室通过使用多种碳源（包括醋酸盐、乳酸盐和葡萄糖），对采于朝鲜废弃金银矿地区的受砷污染的沉积物样品（339毫克／千克）中固有细菌生物激化后，就沉积物样品中固有细菌对砷物种形成和活动性的影响，进行了研究。通过连续提取分析来确定砷的形式，结果表明，沉积物中40％和47％的砷分别以铁伴生物和残留组分的形式存在。通过使用醋酸盐和乳酸盐对沉积物样品进行培育22天后，固有细菌增加了沉积物样品中铁伴生物和残留组分中溶解砷的总量。当与消过毒的沉积物样品（总溶解砷浓度低于50％）对比时发现，生物悬浮液中超过99％的溶解砷以砷（V）的形式存在，这表明，固有细菌将部分溶解的砷（III）转换成了砷（V）。在实际环境中，依据pH值的不同，微生物引起的水成砷（V）既可以通过吸附而固定不动，也可以在向地下缺氧区迁移后被还原成（III）。

简介：