简介：容易地可得到的硫安类药剂白酒钛建筑群被发现在把alkynylzinc试剂的不对称的增加反应提升到unactivated上有效在很温和的条件下面的简单酉同类。并且相应chiral第三级的propargylic白酒与多达86%的enantiomeric过量被获得，它提供了一个简单、实际、便宜的方法产生chiral第三级的propargylic白酒。

简介：pyrazolone衍生物的一个新班被孤立在对从在3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone和arylaldehydes之间的2:1冷凝作用反应的优秀收益好面对离子的液体[HMIM]HSO4。混合物被他们的红外，NMR系列，MS和元素的分析描述。方法论的重要特征是底层，更高的收益和更短的反应时间的一个宽申请范围。

简介：PromotedbySmI3,acetophenonesandbenzaldehydescanundergotheMukaiyamatypealdolcondensationinthepresenceofTMSCltoformchalconesingoodyields.

简介：IntroductionInthepastseveralyears,muchresearchworkhasbeendoneforthesynthesisofC-fusedbicyclo-β-lactamcompoundsandaconcise“DoubleAnnulation”procedurehasbeendeveloped.Theβ-lactamringisformedbytheclassicalStaudingerreaction［1—3］betweenα-(alkylthio)acylchlorideandanequivalentα,β-unsaturatedimine.Thesulfurringissubsequentlyfusedontotheβ-lactamunitbymeansofahalogen-promotedheterocyclizationprocess［4—6］.ThisprocedurewasappliedtothesynthesisofpenemasillustratedinFig.1.TheobtainedX-penemsareakindofimportantintermediatesforsynthesizingaseriesofβ-lactamcompounds,forexample,theyarecarboxylatedbycouplingreactionsontheCatomwhichislinkedtohalagen,formingpenem［7］.Animportantpurposeintheresearchfieldistoprobeintonewβ-lactammedicines.

简介：Ashortandfacilesynthesisofaseriesof1,2-dihydroquiazolin-4(3H)-oneswasaccomplishedingoodyieldsvianovelreductivecyclizationofo-nitrobenzamideswithketonespromotedbyTiCI4/Znsystem.Thestructurewasestablishedonthebasisofelementalanalysis,IR,^1HNMRandconfirmedbyasingle-crystalX-raydiffractionanalysis.Thismethodhastheadvantagesofeasilyaccessiblestartingmaterials,convenientmanipulationandmoderatetohighyields.

简介：NTrifluoromethyl和cyclopropyl代替了2-isoxazolines与hydroxylamine经由-trifluoromethyl-/-cyclopropyl-substitutedenones的支持DBU的牙齿反应被综合。牙齿反应由迈克尔增加和跟随的环合组成。大量3代用品5-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-2-isoxazolines被获得在对在温和反应条件下面的优秀收益好。方法能也适用于另外的代替trifluoromethyl的enones。

简介：为由用在没有溶剂的状况下面的三聚氰胺甲醛树脂(MFR)上的支持的硫的酸的aldoxime的脱水的nitriles的合成的一个简单、方便的过程被开发了。许多芳香、脂肪族的aldoximes被变换成相应nitriles。树脂为随后的反应被恢复并且再使用。

简介：N复杂的Cu2+的相互作用，有DNA的N二度(2-aminoethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide(BAP)被agarose胶化电气泳动分析学习。结果显示BAP-Cu2+建筑群能以生理的状况支持supercoiledDNA的phosphodiester债券的劈开，哪个是3.2畤瑣潩?牯杩湩漠?敧杯慲桰捩漠楲楧?景眠湩獥吗？？

简介：Promotedbystannoussalts,1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethanereactsreadilywithaliphatic,aromatic,andα,β-unsaturatedaldehydesgivingthecorrespondingalcoholsbearingaCF3CCl2-moietyingoodtoexcellentyields.ThesealcoholsarefartheroxidizedbyJonesreagentgivingthecorrespondingketonesinhighyields.

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