简介：

简介：Threenewditerpenoids,namedesquirolinB(1),C(2),D(3)respectively,andtwoknowncemocundseariocal(4)andtaraxerolwereisolatedfromColeusesquirolii(Levl).Thestructureelucidationwasachievedbyspectroscopicmeans

简介：Thecrystalstructureofthetitlecomplex{[Co(TCB)2/2-(IMI)2(H2O)2][Co(IMI)4(H2O)2]}(H2O)4(whereTCB=1,2,4,5-benzenetetracarboxylicanion;IMI=imidazole)hasbeendeterminedbyX-raydiffractionmethod.Crystaldatafor{[Co(TCB)2/2(IMI)2(H2O)2][Co(IMI)4(H2O)2]}-(H2O)4:triclinic,spacegroupP1,a=1.0647(2)nm,b=1.1165(1)nm,c=1.00361(1)nm,α=91.56(1)°,β=111.34(1)°,γ=115.642(10)°,V=0.9772(3)nm5,Z=1.Thepolymercobalt(II)complexhasanovelthree-dimensionnetworkstructure.Co(1)atomandCo(2)atombotharecoordinatedinanoctahedralarrangementandlocatedinthecenterofthecoordinationanionandthecenterofthecoordinationcation,respectively.MoreoverfourcarboxylgroupsofTCBaredividedintotwotypes,twopara-carboxylgroupsbridgeCo(1)atominmonodentatefashionandothertwopara-carboxylgroupsareinfree.

简介：

简介：Twosolubleisomerizedpolyimides(PIs)synthesizedfrom2,2'-bis(3,4-dicarboxyphenyl)hexafluoropropanedianhydride(6FDA)witheither2,2'-dimethylbenzidine(2,2'-DMB)or3,3'-DMBwereinvestigatedbymeansofsize-exclusionchromatographycoupledwithmulti-anglelaserlightscattering,aviscometerandarefractiveindexdetectorintetrahydrofuran(THF)withtetrabutylammoniumbromide(TBAB)at35℃.Thecorrespondingparametersrelatedtoconformationsαandν,evaluatedfromthescalingrelationships[η]=KηMαandRg=KgMν,respectively,were0.66±0.01and0.55±0.02forpoly(6FDA/3,3'-DMB),and0.67±0.01and0.56±0.01forpoly(6FDA/2,2'-DMB),indicatingarandomcoilconformationforboththesamplesinthismobilesystem.ThepersistencelengthlpandshiftfactorML(relativemolecularweightperunitcontourlength)wereestimatedfromtherelationshipbetweenintrinsicviscosityandmolecularweightforthewormlikecylindermodelproposedbyBohdanecky.BothlpandMLshowedthatthetwoPIsinTHFareflexiblechainsandexhibitsomelocalrigiditytosomeextent.

简介：为了推进，从抗菌剂fluoroquinolone(FQ)为移动扩展一条有效修改线路到antitumorFQ，标题混合物的二个系列基于有二的FQC3羧基的组的isostere熔化了杂环的戒指，[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine和pyrazolo[5,1-c][1,2,4]分别地，triazole被设计并且综合了从当前的抗菌剂FQ开始，并且他们的在里面对L1210的vitroantitumor活动，CHO房间线经由他们的各自的IC被评估

简介：Theepoxideisakindofversatileintermediateformanufactureofawidevarietyoffinechemicals.Thegoalofmodemefficientcatalyticmethodsistoproducedesiredcompoundswithhighyield,selectivity,lowcost,safety,operationalsimplicityandmoreimportantlyenvironmentallybenignmanner.However,therearevariousoxidants,whichareoftenhazardousorexpensive,beingusedforbothlaboratoryandindustrialepoxidation.Hydrogenperoxide(30wt%)solutionisthoughtasoneoftheidealoxidantsbecausewaterisasoletheoreticalsideproduct.Meanwhiletheepoxidationofstyreneisatypicaloneamongolefins.Here,theperformanceofstyreneepoxidationwasstudiedwithhydrogenperoxidesolutioncatalyzedbyCo(Ⅱ)phenanthrolinecomplexencapsulatedinsupercagesofMCM-41.

简介：到目前为止它是不清楚的是否演变氧的建筑群(OEC)的版本包括PsbO，PsbP，和PsbQ蛋白质的子单元被photosystemII(PSII)膜的phosphorylation在轻应力下面影响。在这个工作，不同phosphorylatedPSII膜从菠菜被获得。Phosphorylation部分在轻应力下面从PSII膜压制了PsbO，PsbP，和PsbQ蛋白质的版本。反应的氧种类包括superoxide阴离子，氢过氧化物和氢氧根基，在non-phosphorylated和phosphorylatedPSII膜涉及PsbO蛋白质的小部分的版本，然而并非在PsbP和PsbQ蛋白质的版本。建议的结果，PsbO，PsbP，和PsbQ蛋白质的版本部分是，这phosphorylation在PSII膜调整的所有，和在在non-phosphorylatedPSII膜的OEC子单元的版本的反应的氧种类的角色与在phosphorylatedPSII膜一样。

简介：采用表面等离子共振（SPR）生物传感器，分别固定Aβ及其单克隆抗体于传感芯片表面，实时监测Aβ与Cu（Ⅱ）混合前后与Aβ单抗体特异的结合过程，及Cu（Ⅱ）与Aβ亲和结合及解离情况．结果显示：Cu（Ⅱ）影响Aβ与Aβ单抗体的特异结合能力，加入Ca（Ⅱ）后Aβ不能与Aβ单抗体起特异免疫结合反应；Aβ与Cu（Ⅱ）的结合过程为快结合快解离的动力学过程．

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简介：Benzodiazepineandbenzothiazepinederivativeshavebeenwellknownastherapeuticallyimportantcompounds.Fournewtricyclicheterocycliccompounds,3a,4,5,11-tetrahydro-3H-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,5]benzothiazepines(3),3a,4,5,11-tetrahydro-3H,6H-1,2,4-triazolo[4,3-d][1,5]benzodiazepine(4),3a,4,5,11-tetrahydro-1,2,4-oxadiazolo[4,5-d][1,5]benzothiazepines(5,6)and3a,4,5,11-tetrahydro-6H-1,2,4-oxadiazolo[4,5-d][1,5]benzodiazepines(7,8),havebeensynthesizedby1,3-dipolarcycloadditionreactionsof2,3-dihydro-1,5-benzothiazepinesand2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepinewithbenzonitrileN-phenylimineandbenzonitrileoxides,respectively.Theconformationsofsomecycloadductsandcycloadditionmechanismaredescribed.

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简介：ThispaperreportsasimpleandhighlyselectivemethodforpreconcentratingandseparatingoftracePd(II)andPt(IV)withsilicagelbondedbyaminopropyl-benzoylazo-4-(2-pyridy-lazo)-resorcinol(ABPR-SG).ABPR-SGisstableinsolutionfrom6mol/LHCltopH7.0andincommonorganicsolvents.ThemaximumadsorptivecapacityofPd(n)onABPR-SGis362μmol/g.AfterpreconcentrationandseparationbyusingABPR-SGcolumn,Pd(II)andPt(IV)ofμg/Llevelinartificialwatersamplescanbemeasuredreliablybycommonspedrophotometry.ThemaximumconcentrationfactorsofPd(II)andPt(IV)onABPR-SGcolumnare143and125respectively.ThechromatographiccolumnpackedwithABPR-SGcanbereused.Themethodissimpleandefficient.

简介：采用原位合成法，使用壬基酚聚氧乙烯醚（Tx-15）和脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO-9）做为模板剂，在中性条件下合成W-MSU-1和W-MSU-2介孔分子筛，合成中使用乙酰丙酮（HAcac）作为助剂，考察其对介孔结构的影响，通过X射线衍射仪（XRD）、傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、低温N2吸附对样品进行表征．结果表明，加入过渡金属氧化物有助于介孔的形成，助剂的使用提高了孔的结构参数．

简介：体外循环后精确控制鱼精蛋白用量对抗肝素,是预防鱼精蛋白中毒性反应的关键环节.由于血液中存在高浓度的亲脂性钾离子（如血液中钾离子的浓度约为5mg/L,血细胞中钾离子的浓度高达150mg/L）,而传统的聚阳离子选择性电极膜相中含有阳离子位点,在这种情况下,钾离子很容易进入聚合物膜相而干扰鱼精蛋白阳离子的测定.为了克服血液中钾离子的干扰,开发了肝素活化的聚阴离子选择性电极技术,成功实现了鱼精蛋白聚阳离子的检测,高浓度的钾离子不干扰测定.在最佳条件下,该电极对鱼精蛋白聚阳离子的检出限可达0.1mg·L-1,线性范围为0.5-10mg·L-1.

简介：研制出以固态AgCl-KCl-聚乙烯醇-琼脂混合物为导电凝胶的全固态Ag/AgCl参比电极（AllState-ReferencrElectrode,简写为ASRE）。将ASRE与pH玻璃电极组成电极组,直接电位法测定pH2.00-12.00磷酸盐缓冲溶液的pH值,与以饱和甘汞电极为参比电极（SCE）的测定结果比较,相对误差为-0.8%-＋0.8%;与氯离子选择电极组合测定1.00×10^（-1）-1.00×10^（-4）mol/LNaCl的电池电动势ΔE,-lgc（Cl-）与ΔE呈良好的线性关系,斜率为-49.3,与以双盐桥SCE为参比电极时的斜率（-49.9）基本一致,表明ASRE能够代替双盐桥SCE运用于Cl-浓度的测定。在10-80℃范围内,以KNO_3溶液（1.000mol/L）为模型,测定ASRE相对于SCE的ΔE,ΔE与T呈线性关系,温度系数为0.123mV/℃。ASRE有望代替传统参比电极,应用于离线或在线电化学测定中。

简介：多金属氧酸盐的修饰化学是近年发展起来的一个热点研究领域,其中多酸的亚胺化是一种非常有效的使多酸有机官能化的方法.有机胺能够将其π电子扩展到无机框架,产生较强的d-π相互作用,从而多金属氧酸盐有机胺衍生物和远程有机官能团可以作为构筑单元构建更为复杂的多金属氧酸盐-有机杂化材料.本文综述了作者研究小组运用密度泛函理论方法研究系列Lindqvist型多酸亚胺衍生物的稳定性、成键特征和非线性光学性质,深入探讨该类有机-无机杂化衍生物非线性光学性质的起源.

简介：以恒电位法在pH=9．0碱性水溶液中碳纤维簇电极上镀单层锌，在含有组氨酸和电解氧化锌镀层下原位合成了锌-组氨酸-羟基络合物修饰碳纤维电极，模拟了生物酶识别痕量的硫氢酸根离子，优化了电极制备的条件。建立了开路电位测定硫氢酸根离子的方法，在中性水溶液中，该电极以开路电位变化响应注入溶液中的硫离子浓度，并可用能斯特方程描述开路电位变化的规律。方法的最低检出限为1．0×10μmol／L，检测范围为1．0×10～1．0×10-18mol／L，相对标准偏差为3．5％。对实际样品中硫氢酸根离子检测结果为1．12×10-13mol／L，加标回收率为109．2％。研制的电化学传感器具有响应快速，灵敏度高，检出限低，检测范围宽，仪器简单方便等特点。

简介：水热条件下合成了一种新的锰-乙二胺[Mn（en）]修饰的夹心型锑钨酸盐配位化合物（enH2）3H2{[Mn（en）（H2O）]2（WO2）2（β-B-SbW9O（33））2}·3H2O.通过X-射线单晶衍射方法确定了其晶体结构,结构分析表明该化合物为单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.32268（18）nm,b=1.8345（2）nm,c=2.21755（19）nm,α=90°,β=126.617（5）°,γ=90°,V=4.318.8（8）nm3,Z=2.通过元素分析,红外光谱及紫外光谱等对其结构进行了表征.电化学循环伏安测试表明该化合物修饰的碳糊电极对H2O2具有显著的电催化还原活性.