简介：ThespinelLiMn2O4-x(SO4)xcompoundcathodematerialsweresynthesizedbysolid-statereactionofthecalculatedamountsofLiOH·H2O,MnO2andMnSO4.Theresultsoftheelectrochemicaltestdemonstratedthatthesematerialsexhbitedexcellentelectrochemicalproperties.Thehighestreversiblecapacityoftheseseriesofcathodematerialswas-120mAh/g,andafter50cycles,thisreversiblecapacitywasstillaround116mAh/gwithnearly100%reversibleefficiency,whichrevealedthatdopedsulfateioncouldimprovethestructuralstabilityofspinel.

简介：ThesynthesisofanewtypeofX-ray-sensitivecompound'di-(1-hydroxylundecyl)diselenide'anditsapplicationinthepreparationofanewtypeofliposomewithX-raysensitivitywasreported.Thisnewliposomewassynthesizedtoencapsulatedoxorubicinhydrochloride(Dox),withitsphysicalandchemicalproperties,stability,andradiationsensitivitydetermined.BasedonthepH-gradientmethod,liposomalDoxwaspreparedviaultrasonicemulsificationandthenpurifiedonaSephadexG50mini-column.UVspectrophotometryandliquidchromatographywereusedtodetecttheencapsulationefficiencyandradiationsensitivityoftheDox-loadedliposome.Theresultsshowthatthroughchangesinreleaserate,thisliposomeshowsarelativeradiosensitivity.Intermsofradiationsensitivity,thedrugleakrateoftheX-ray-sensitiveDox-loadedliposomeincreasedgraduallyandpeakedat65.4%undertheX-rayradiationofadoseof10Gyormorethan10Gy,whichissignificantlydifferentfromthatofordinaryliposomes.Meanwhile,X-ray-sensitiveDox-loadedliposomehasagooddispersionstability,withanaverageparticlesizeofapproximate120nm.TheefficiencyofthisliposomeencapsulatingDoxwas75.84%,slightlylowerthanthatofordinaryliposomes.TheX-ray-sensitiveDox-loadedliposomeexhibitedsuspensionstabilitywithin30dofstorageat4°C,withoutvisibleprecipitation.Di-(1-hydroxylundecyl)diselenideissafeandnoncytotoxicandcomparedwiththoseofsyntheticphospholipidsitssynthesisislowcostanddoesnotrequirecomplexconditions.

简介：

简介：到HOCN的HNCO的反应，到HSCN的HNCS和到HSeCN的HNCSe在MP2/6-311++G被学习了(2df，pd)//B3LYP/6-311++G(2df，pd)水平。反应物，转变状态和产品的几何学被优化了，转变状态的几何学第一次被报导。HNCO和HNCS容易被检测而不是HOCN和HSCN的原因被解释了。HNCSe将更容易比HSeCN被检测，这被预言。在反应的化学契约的破裂和形成被电子密度的拓扑的分析方法讨论了。在反应有二种结构转变状态(圣)的计算结果表演学习了。

简介：首次研究进口可利用含铜物料与进口铜矿属性的不同特性并建立了鉴定方法,采用X射线荧光光谱法和X射线衍射光谱法联用技术建立铜矿和含铜物料属性的鉴别方法。通过X射线荧光光谱法对铜矿和含铜物料中元素进行定性半定量分析,再用X射线衍射光谱法对铜矿和含铜物料的特征谱峰进行扫描,与X射线衍射仪中标准卡片比对分析,能够确定铜矿和含铜物料的物相组成。结果显示,X射线荧光光谱法测定的铜矿和含铜物料的共同特点是铜的含量较高,达到冶炼铜对原料的要求;硅、铁、钠、钙和镁元素都能够检出;差异性在铅和锌元素在含铜物料中较高,在铜矿石中基本未检出;用X射线荧光光谱法检测出的金属元素,通过X射线衍射仪扫描后与标准图片比对,各元素以不同的形式存在于含铜物料中,且有规律可循。

简介：运用多种方法、多种基组对PF（X3∑-）的平衡结构进行优化计算．用QCISD／6—311G（df）方法得到的平衡结构为RPF=0．1589nm，与实验值RPF=0．15897nm进行比较，最为接近，得出QCISD／6—311G（d，）基组为最优基组；然后对PF（X3∑-）进行单点能扫描计算，用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数，得到相应电子态的势能函数解析式，由势能函数计算了与PF（X3∑-）态相对应的光谱常数，结果与实验数据较为一致．这些数据为反应动力学提供了理论依据．

简介：使用x射线衍射法，通过石棉的2口特征峰进行判断，分析滑石粉中可能存在的石棉成分。结果表明，样品中不含温石棉、铁石棉和青石棉，并对温石棉和绿泥石进行了有效区分。方法快速，灵敏，可有效用于滑石粉中石棉的测定。

简介：运用离散变分Ｘα方法对双核金属酞菁(Ｍ＝Ｖ２＋、Ｃｒ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋等)系列化合物进行了量子化学研究，得到了其费米能级。总态密度、前线轨道布居等，讨论了它们的催化活性。

简介：

简介：Anewseriesofliquidcrystalscomprisingeightheterocyclicisoflavoneesters,7-alkanoyloxy-3-[4’-(3-methylbutyloxyphenyl)]-4H-1-benzopyran-4-onesexhibitingenantiotropicnematic(N)andsmecticC(SmC)phasesweresynthesizedandinvestigated.Themesomorphicpropertiesofallderivativeswereinvestigatedbymeansofdifferentialcalorimetryandpolarizedopticalmicroscopy.WideangleX-raydiffractiontechniquewasemployedtoinvestigatethemolecularpackingassociatedwiththeintermolecularinteractionaswellasthecorrelationbetweenthethermalbehaviourofthesecompoundswiththeiranisotropypropertieswithinamesophase.

简介：采用X射线衍射技术（XRD）对白云石原矿和不同温度煅烧的白云石原矿进行了物相分析，白云石原矿中主相为CaMg（CO3）2，相对含量约为98．6％，杂质相为SiO2，相对含量约为1．4％。白云石原矿经过300和500℃，煅烧2h未见主相CaMg（CO3）2分解，在750℃煅烧2h，主相CaMg（CO3）2部分分解为碳酸钙和氧化镁，在1000℃煅烧2hCaMg（CO3）2全部分解为氧化镁和氧化钙。

简介：应用波长色散X射线荧光光谱法对中低合金钢、电工钢、高锰钢、不锈钢中锰元素进行测定。采用经验系数法校正元素间的增强-吸收效应和光谱重叠干扰,元素检测限为2.1μg/g,线性相关系数大于0.9998。考察了分析方法的精密度和准确度,元素的测定结果与认定值一致,相对标准偏差小于2%。

简介：

简介：建立了X射线荧光光谱法测定矿石样品中铀、钍含量的快速分析方法。采用高压粉末制样法,对不同含量的放射性样品的压片压力、粒径、含水率、用量等处理条件到进行单因素实验。在400MPa压力下压制,克服了低压制样的弊端,制备的样片表面光滑、致密,大幅改善了制样重现性,有效地减少了部分基体效应,铀校准曲线的标准偏差从0.053%降到0.0071%,钍校准曲线的标准偏差从0.062%降到0.0057%。经国家一级标准物质验证,表明方法准确、可靠,能满足样品中铀、钍含量日常分析要求。

简介：分别研究了采用压片、熔片两种制样方法，用x射线荧光光谱法（XRF）测定了红土镍矿中的9种元素。压片法重点研究了基体效应校正，经散射线作内标和经验系数法校正后，可准确测定除二氧化硅、氧化镁外的7种元素，方法简便、快速；而熔片法着重研究了熔剂和熔样温度的选择，经基体效应校正，各分析元素的结果准确度完全可与化学法相媲美，其相对标准偏差（RsD）在0．50％-3．00％间。

简介：介绍了在软Ｘ－射线显微术研究领域中有重要应用的Ｓｉ３Ｎ４薄膜窗口的实验室制作方法，并形成一套独特制备工艺，Ｓｉ３Ｎ４薄膜窗口的研制成功推动了我国软Ｘ射线显微术研究的发展。

简介：Auranylcompound,K4UO2（CO3）3hasbeencharacterizedbypowderX-raydiffractionmethod.M.W.=606.46,monoclinic,C2/c（No.15）,a=1.0240（7）,b=0.9198（4）,c=1.2222（12）nm,β=95.12（4）°,V=1.1466（5）nm3,Z=4,Dm=3.468g/cm3,Dc=3.513g/cm,λ（CuKα1）=O.1540598nm,T=298K.ThestructurewassolvedbyheavyatommethodandFouriersynthesis,andrefinedbyfull-matrixleast-squaresmethodtoR=0.1185for275reflections.Theuranium（Ⅵ）atomisinaneight-coordinatedistortedhexagonal-bipyramidalenvironmentwithcreasyfanshape.Thelinearuranylgroupapproachestoperpendiculartotheequatorialplaneinwhichthreecarbonategroupsarechelated.U（Ⅵ）hastwolinearoxygenatomsclosertoit（U-O=0.1767（5）nm）thansixotherneighbours（U-Orangingfrom0.2516to0.2568nm）.Thedistancesbetweencarbonatomsanduncoordinatedoxygenatomsare0.122（1）and0.123（1）nm,whicharedistinctlydifferentfromthosebetweencarbonandcoordinatedoxygenatoms（mean0.134（6）nm）.Thisfactrevealsthenon-eq-uivalenceofoneoxygenatomtotheothertwoineachcarbonate.InK4UO2（CO3）3,theO-Odis-tancefortheadjacentcarbonategroupsis0.2794（4）nmapproachingtothesumofVanderWaalsradiioftwooxygenatoms.TheK-Odistancesvarybetween0.2667and0.3131nm,andeachanionisimmediatelysurroundedbysixpotassiumions,onlyfourofwhichcanbeconsideredtobelongtothesamestructuralformulaunit,andtheyaresymmetricallylocatedaboveandbelowtheequatorialplane.

简介：以Li_2B_4O_7、LiBO_2和LiF（质量比为45∶10∶5）为混合熔剂,NH_4NO_3为氧化剂,LiBr为脱模剂,熔融制作样片,采用硅质砂岩、石英岩标准样品和配制标准样品作为校准样品,建立了熔融制样-X射线荧光光谱法（XRF）测定硅石中主次量成分（SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、MgO、CaO、K_2O、MnO、TiO_2、P_2O_5）的快速分析方法。对样品制备以及分析测试过程中的条件进行了优化,在最优条件下,对标准样品（GBW03112、GBW07835）进行重复测定,相对标准偏差RSD〈2%。同时对3个混合配制的硅石标准样品进行分析,结果与参考值无显著性差异。

简介：建立了采用X射线荧光光谱法测定液体水玻璃中的Al2O3、CaO、MgO、Fe2O3、K2O、Na2O、SiO2含量的方法。研究了适合直接测定液态水玻璃的制样方式、仪器分析参数,确定了工作曲线并录入数据库中。对未知样品的测定结果与化学法、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定结果对比分析,证实了方法具有良好的准确度。精密度实验显示,方法的相对标准偏差（RSD）在0.38%-14.3%。结果显示方法的准确度、精密度完全可以满足对水玻璃中主次成分测定的要求。

简介：采用熔融制样，以钾长石、钠长石国家标准样品为主，辅以粘土、炉渣、硅石等标准样品，配制成一系列校准标准样品，用X射线荧光光谱法测定钾长石和钠长石中的Na20、A1203、Si02、K20、CaO、Fe2O2、TiO2的含量，结果表明：方法的相对标准偏差为0．065％-2．9％，其测定结果与标准值基本一致，准确度好，可替代湿法化学分析，适合于长石类硅铝酸盐矿物的日常分析。