简介：目的合成碳青霉烯类抗菌药厄他培南。方法以（4R,5S,6S）-3-（二苯氧基）磷酰氧基-6-[（1R）-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3,2,0]庚-2-烯-2-酸对硝基苄酯（MAP）为起始原料，经缩合、氢化还原、精制三步反应制得厄他培南。结果制得厄他培南，总收率为66.5%。结论该工艺适合工业化生产，为厄他培南的工业化提供了一种新的合成工艺。
新型碳青霉烯抗生素厄他培南的合成
