简介:阿尔兹海默症即阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,是老年人群中一种普遍多见的中枢神经退行性病变,由于发病症状比较隐匿,所以常常被人忽略。该病的发生不仅给患者本人带来了巨大的身心痛苦,而且还给患者的家庭带来重大影响。因此,深入认识阿尔兹海默症,了解阿尔兹海默症的症状表现以及正确应对措施,还是很有必要的。
简介:摘要目的观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效及对肠道菌群和神经营养因子的影响。方法本文为前瞻性研究,2018年12月至2019年8月丽水市第二人民医院共收治70例轻中度AD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,两组均口服多奈哌齐,观察组加服酪酸梭菌活菌胶囊,8周为一疗程。比较两组疗效,治疗前后肠道菌群及血清中BDNF、GDNF水平变化,记录不良反应。结果观察组总有效率为85.7%,显著高于对照组总有效率(62.9%,P<0.05)。治疗后,对照组各菌群数量无明显改变(P>0.05);观察组肠杆菌、葡萄球菌明显减少(P<0.05),乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量显著增加(P<0.05),与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清BDNF、GDNF水平均增高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度AD疗效肯定且安全性好。
简介:摘要目的观察酪酸梭菌活菌胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效及对肠道菌群和神经营养因子的影响。方法本文为前瞻性研究,2018年12月至2019年8月丽水市第二人民医院共收治70例轻中度AD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,两组均口服多奈哌齐,观察组加服酪酸梭菌活菌胶囊,8周为一疗程。比较两组疗效,治疗前后肠道菌群及血清中BDNF、GDNF水平变化,记录不良反应。结果观察组总有效率为85.7%,显著高于对照组总有效率(62.9%,P<0.05)。治疗后,对照组各菌群数量无明显改变(P>0.05);观察组肠杆菌、葡萄球菌明显减少(P<0.05),乳酸菌、双歧杆菌、拟杆菌数量显著增加(P<0.05),与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清BDNF、GDNF水平均增高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度AD疗效肯定且安全性好。
简介:摘要目的探讨重复经颅刺激(rTMS)对轻中度阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状及生命质量的影响。方法选取2017年5月至2018年12月在浙江省温州市第七人民医院治疗的轻中度AD患者40例,采用随机数字表法分为对照组与rTMS组,每组20例。两组均给予抗痴呆药物治疗,rTMS组加用rTMS治疗。分别在治疗前后采用阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-cog)、简易精神状态检查量表(MMSE)、神经精神调查量表(NPI)、日常生活能力量表(ADL)、阿尔茨海默病生命质量测量表(QOL-AD)评估两组患者的生命质量和精神行为症状。结果rTMS组和对照组治疗前ADAS-cog、MMSE、NPI、ADL和QOL-AD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后rTMS组MMSE、ADL、QOL-AD评分高于对照组[(22.80 ± 3.83)分比 (20.30 ± 5.49)分、(63.05 ± 17.24)分比(54.15 ± 9.20)分、(37.55 ± 7.94)分比(31.00 ± 11.45)分],ADAS-cog和NPI评分(患者版、知情者版)低于对照组[(18.45 ± 4.16)分比(22.15 ± 5.01)分、(57.2 ± 16.25)分比(72.65 ± 39.37)分、(27.15 ± 7.53)分比(34.65 ± 14.91)分],差异均有统计学意义(P<0.05);同时rTMS组治疗后MMSE、ADL、QOL-AD评分高于治疗前,ADAS-cog和NPI评分低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS能有效改善轻中度AD患者精神行为症状,并显著提高患者生活能力和质量。
简介:摘要目的探讨重复经颅刺激(rTMS)对轻中度阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状及生命质量的影响。方法选取2017年5月至2018年12月在浙江省温州市第七人民医院治疗的轻中度AD患者40例,采用随机数字表法分为对照组与rTMS组,每组20例。两组均给予抗痴呆药物治疗,rTMS组加用rTMS治疗。分别在治疗前后采用阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-cog)、简易精神状态检查量表(MMSE)、神经精神调查量表(NPI)、日常生活能力量表(ADL)、阿尔茨海默病生命质量测量表(QOL-AD)评估两组患者的生命质量和精神行为症状。结果rTMS组和对照组治疗前ADAS-cog、MMSE、NPI、ADL和QOL-AD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后rTMS组MMSE、ADL、QOL-AD评分高于对照组[(22.80 ± 3.83)分比 (20.30 ± 5.49)分、(63.05 ± 17.24)分比(54.15 ± 9.20)分、(37.55 ± 7.94)分比(31.00 ± 11.45)分],ADAS-cog和NPI评分(患者版、知情者版)低于对照组[(18.45 ± 4.16)分比(22.15 ± 5.01)分、(57.2 ± 16.25)分比(72.65 ± 39.37)分、(27.15 ± 7.53)分比(34.65 ± 14.91)分],差异均有统计学意义(P<0.05);同时rTMS组治疗后MMSE、ADL、QOL-AD评分高于治疗前,ADAS-cog和NPI评分低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS能有效改善轻中度AD患者精神行为症状,并显著提高患者生活能力和质量。
简介:摘要目的评价地黄饮子联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度AD的疗效。方法将符合入选标准的2017年2月-2019年2月榆林市第一医院绥德院区114例轻中度AD患者按随机数字表法分为2组,每组57例。对照组口服盐酸多奈哌齐片,研究组在对照组基础上加服地黄饮子。2组均连续治疗3个月。分别采用日常生活能力量表(Activity of Daily Living Scale, ADL)、简易精神状况量表(Mini-Mental State Examination, MMSE)、AD评定量表的认知部分(Alzheimer’s Disease Assessment Scale-Cognitive section, ADAS-cog)评价患者的生活能力与认知功能;采用免疫印迹法检测血清Notch1信号蛋白、解整合素-金属蛋白酶10(a disintegrin and metalloproteinase 10, ADAM10)、β类淀粉前体蛋白内切酶1(β-amyloid precursor protein endonuclease 1, BACE1)水平,采用ELISA法检测丙烯醛水平;记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为84.2%(48/57)、对照组为64.9%(37/57),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.596,P=0.018)。治疗后,研究组ADL、ADAS-cog评分低于对照组(t值分别为5.939、6.124,P<0.01),MMSE评分高于对照组(t=6.087,P<0.01);研究组Notch1信号蛋白[(3.43±0.58)比(1.31±0.47),t=21.440]、ADAM10[(1.86±0.23)比(1.12±0.25),t=16.446]水平高于对照组(P<0.01),BACE1[(0.62±0.15)比(0.98±0.17),t=11.988]、丙烯醛[(2.19±0.39)nmol/mg比(4.76±0.54)nmol/mg,t=12.354]水平低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应发生率为14.7%(11/57)、对照组为14.0%(8/57),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P=0.451)。结论地黄饮子联合盐酸多奈哌齐片可有效改善轻中度AD患者的认知功能及生活能力,提高临床疗效。