简介：摘要目的了解和评价美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择商河县人民医院普内科２０１２年４月－２０１４年４月收治的４６例溃疡性结肠炎的患者作为研究对象，随机分为治疗组（２４例）与对照组（２２例），例。对照组为口服美沙拉嗪，每次３次，每次１ｇ，治疗组加服美常安胶囊，每日３次，每次２粒。治疗４周后观察疗效。结果美常安联合美沙拉嗪治疗组患者临床症状明显优于单用美沙拉嗪对照组。两组间差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。。结论美常安可以明显提高美沙拉嗪的临床疗效。

简介：摘要目的评价美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法采用随机对照进行临床试验，将我院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）.对两组患者治疗前后的临床症状、粪便和结肠镜检查的结果进行比较，并记录治疗过程中发生的不良反应。结果60例患者联合应用药物治疗有明显效果。结论美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。

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简介：摘要目的探讨益生菌与美沙拉嗪联合应用对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法将2017年1月至2018年1月期间我院收治的62例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，按随机数字表法分为２组，观察组31例，给予美沙拉嗪肠溶片和双歧三联活菌治疗，对照组31例，仅给予美沙拉嗪肠溶片治疗，比较２组治疗临床疗效。结果观察组治疗有效率87.10%，对照组治疗有效率64.51%，组间比较差异存在统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者腹痛等症状比较差异无统计学意义(P＞0．05);治疗后，两组患者临床症状均好转，且观察组患者腹痛腹泻、里急后重、黏液便的发生率低于对照组(P＜0．05)。结论益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎，疗效显著，值得在临床上大力推广并应用。

简介：摘要目的观察分析美沙拉嗪联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2016年1月-2017年6月收治的104例轻、中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象，将其随机分为研究组和对照组，每组52例，对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗，研究组在对照组的基础上加用培菲康进行治疗。治疗8周后，比较两组临床疗效以及不良反应情况，比较两组治疗前后临床症状积分变化。结果与对照组比较，研究组患者的临床总有效率明显升高（88.46%VS75.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组临床症状评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组治疗后临床症状评分较对照组治疗后降低更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，所有患者均未经过处理后症状自行缓解，对后续治疗无影响。结论美沙拉嗪联合培菲康可以显著改善轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状，取得显著的临床疗效，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的比较研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将68例UC患者随机分为美沙拉嗪组（n=34）与柳氮磺吡啶组（n=34）进行临床研究，对两组的治疗效果进行比较。结果美沙拉嗪组的总有效率、不良反应发生率分别为91.18%、14.71%，柳氮磺吡啶组分别为75.53%、20.59%，两组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果较柳氮磺吡啶更胜一筹，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取２０１２年６月－２０１４年６月我院收治的９０例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组（ｎ＝４５，采用柳氮磺吡啶治疗）和观察组（ｎ＝４５，采用美沙拉嗪治疗），比较两组的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的总有效率及不良反应发生率均显著优于对照组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均可有效治疗溃疡性结肠炎，但美沙拉嗪的不良反应较少，疗效更加显著。

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简介：摘要目的观察分析美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将冠心病心力衰竭患者88例，按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各44例，对照组采用常规对症治疗，治疗组在对照组的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪。结果治疗组总有效率明显高于对照组（93.18%VS75.00％），差异有统计学意义（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后左室射血分数、左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径均明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，治疗组的三项指标改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规综合对症治疗措施的基础上联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，可以显著的改善患者的心功能，临床疗效比较显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法选心力衰竭患者80例，以盐酸曲美他嗪20mg每日三次，连用2月。结果盐酸曲美他嗪临床治疗心衰的总有效率为92.5%，对心室收缩和舒张功能均有明显改善，未见明显不良反应。结论盐酸在治疗心力衰竭方面，疗效好且安全有效。关键词盐酸曲美他嗪心力衰竭

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果与价值。方法选取我院2014年6月到2015年6月期间收治的80例心绞痛患者的临床资料，随机将其分为观察组（n=40）与对照组(n=40)。对照组给予常规治疗方案，观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。观察两组患者治疗后的疗效，并加以对比。结果观察组治疗总有效率为87.5%，对照组治疗总有效率为52.5%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在心绞痛的常规治疗方式上添加曲美他嗪，能够有效提高疗效，降低患者的痛苦，提升医疗质量，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的研究曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心衰的临床疗效。方法本次研究样本选取时间为2016年4月-2018年4月，研究对象为我院接受治疗的46例心衰患者。按照患者就诊先后顺序，将46例心衰患者分别成立两组，对照组23例与实验组23例。对照组23例患者给予常规治疗，实验组23例患者在对照组治疗基础上给予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗，将两组间治疗有效率与满意度评价进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高，实验组治疗有效率明显较低；实验组治疗满意度高达95.65%，而对照组治疗满意度则为73.91%，实验组具有明显优势，差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上，在对冠心病心衰患者进行治疗时，应首先曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔药物联合治疗，其能有效提高治疗有效率，改善患者不良症状，并提高满意度评价，具有参考价值。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法选取2012年6月至2014年5月我院收治的60例冠心病患者作为本次研究对象。随机分为观察组30例和对照组30例。观察组在常规治疗的基础上同时加用阿托伐他汀与曲美他嗪进行治疗，剂量严格按照比例调配，治疗2个周期，1周期为15天；对照组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗，治疗周期同为2周期，1周期为15天。对参与研究的60例患者治疗前后的常规指标、血脂、C-反应蛋白（CRP）水平、心功能指标及血液流变学指标进行检测，对两组患者治疗后的临床疗效进行评定。结果经过治疗观察组30例患者中总有效人数为27例，总有效率为90%，对照组30患者中总有效人数为21例，总有效率为70%。观察组疗效明显优于对照组。

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简介：摘要目的探讨曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床疗效，为曲美他嗪在不稳定型心绞痛中的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2015年12月在医院接受治疗的90例不稳定型心绞痛患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者45例，对照组患者采用常规药物进行治疗，观察组患者在对照组的基础上采用曲美他嗪进行治疗，分析比较两组患者治疗效果情况，分析比较两组患者心电图治疗效果情况。结果观察组患者治疗总有效率为88.89%，对照组为71.11%，观察组明显好于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者心电图治疗总有效率为95.56%，对照组为84.44%，观察组明显好于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果明显，降低了心血管类疾病的产生，提高了治愈率，安全性能非常高，在临床治疗过程中值得推广。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法将门诊冠心病患者分为对照组与治疗组，分别给予曲美他嗪及阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果治疗后，治疗组患者TC（3.39±0.74）mmol/L、TG（3.01±0.58）mmol/L、LVEDD（53.99±3.07）mm、LVEF（50.60±4.19）%、患者入院率2.38%，与对照组差异显著（p＜0.05）。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，可有效降低冠心病患者的血脂指标，增强患者的心功能，使患者的入院率得以降低，疗效确切，临床应用价值显著。

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