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14 个结果
  • 简介:摘要:研究提出可行的放射性药物生产设施工艺布局,为相关设计单位和标准制定单位提供技术参考。通过查阅有关文献与资料,从工艺布局、理念、危害性、洁净等级、压差等方面分析开放型放射性操作场所与医药洁净生产场所的矛盾和共性,提出兼容式工艺布局和包容式布局方案,均能够满足GMP和辐射防护的理念和法规要求,设计单位应根据实际情况选择合适的方案。

  • 标签: 放射性药物 同位素 GMP 辐射防护
  • 简介:摘要:本文简略阐述了该课题的研究背景,从无机阴离子和阳离子分析、阳离子和有机胺检测以及阴离子和有机酸检测几方面内容着手,介绍了离子色谱法在药物分析中的应用要点,并对其实际应用情况进行了详细分析,旨在为相关工作人员提供参考。

  • 标签: 离子色谱法 药物分析 离子分析
  • 简介:摘要:试验设计(Design of Experiments,简称DOE)是质量管理工具中一种常用的系统方法,用于规划、设计和分析科学实验,以获取准确、可靠的结果并推断因果关系。

  • 标签: 试验设计 药物研制 应用
  • 简介:摘要:药物研发过程漫长而复杂,传统方法面临效率低下和高成本等挑战。近年来,机械自动化技术的迅速发展为药物研发提供了新的解决方案。通过引入自动化设备和智能系统,研发流程中的样本处理、数据分析和实验设计等环节均得以优化。本研究重点分析了机械自动化在药物合成、筛选及临床试验阶段的应用案例,揭示其如何提高工作效率、缩短研发周期,并确保数据的准确性与可重复性。结果表明,机械自动化不仅降低了人为错误的风险,还显著减少了研发成本,推动了新药的快速上市。这一研究为药物研发领域的创新提供了有力支持,展示了机械自动化技术在提高研发效率方面的重要潜力。

  • 标签: 机械自动化 药物研发 流程优化 效率提升 成本降低
  • 简介:摘要:临床药学服务中,药物说明书作为药品信息的重要载体,其作用不容小觑。它不仅为医疗专业人员提供了关于药物剂量、用法、不良反应等关键信息,而且在患者教育、临床决策中扮演着至关重要的角色。此外,临床药师在解读药物说明书时,往往需要运用专业知识和临床经验,结合患者的具体情况,做出合理的临床决策。临床药师对药物说明书的深入理解,正是为临床治疗方案的制定提供了充分的准备。

  • 标签: 临床药学 服务 药物说明书 作用
  • 简介:摘要:甾体类药物是仅次于抗生素的第二类药物。甾体类药物能够对患者的机体起到较好的调节作用,能够有效改善蛋白质的代谢功能,有效增强抵抗力。同时还能够有效治疗关节炎以及湿疹等,同时其在避孕以及安胎等领域中也得到广泛的应用。根据相关资料统计,我国目前在全球生产的甾体类药物大致已经超过了 300多种,目前我国已经将对甾体类药物的研发作为主要的方向之一。基于此,本文作者结合自身实践就甾体类药物的研究现状以及发展趋势实施分析,以供参考。

  • 标签: 甾体类药物 研究现状 发展趋向
  • 简介:摘要:本文将围绕高效液相色谱-质谱联用进行分析讨论,并提出其在药物分析中的具体应用,从而规范仪器的操作方法,确保检测技术的合理运用,提高药物成分的甄别效率,优化质谱与色谱条件,推动制药行业进一步发展。

  • 标签: 药物分析 高效液相色谱-质谱联用 血清
  • 简介:摘要:中医药是我国凝聚数千年智慧的瑰宝,发展到当今时代,中药已经具备相对完善的理论体系以及丰富的临床实践经验,给无数的患者创造救治的奇迹。在颁布并落实中医药法以来,中医药的发展具有更多的机遇以及挑战。我国对于中医药的发展提出更高的要求标准,本文进行分析新形势下中药创新药物的发现及研发思路,给实践工作提供有价值的借鉴。

  • 标签: 新形势 中药创新药物 研发思路
  • 简介:摘要:本文分析临床常用抗菌药物致不良反应(ADR)及探讨合理用药。结果表明:医院抗菌药物导致的ADR仍较多,临床需要进一步加强重视ADR监测工作,加强临床合理用药,确保患者安全合理用药。

  • 标签: 抗菌药物 不合理用药 不良反应 干预措施
  • 简介:摘要:本文综述了高效能离子液体作为催化剂在药物合成领域的最新进展与应用,重点探讨其独特的物理化学性质如何促进反应效率的提升、产物纯净度的增强及环境友好性的实现。本研究揭示了离子液体结构设计对催化活性的影响规律,并通过实验验证了不同浓度离子液体在关键药物中间体合成中的催化效果。

  • 标签: 高效能离子液体,药物合成,催化作用,绿色化学,产物选择性
  • 简介:摘要:本文以气相-红外光为视角,进行联合技术研究,探索药物分析中此种联用技术的使用方法。简要介绍了联用技术的组成:接口、色谱图、光谱图、色谱等待时间、谱库检索功能。分别从中药分析、成分测定等视角,研究了联用技术的应用分析情况,以此验证联用技术的使用价值,助力药学事业发展。

  • 标签: 色谱 联用技术 残留溶剂
  • 简介:摘要;液体制剂在医药工业中广泛应用,它具有制剂稳定性、储运、使用方便等优点。但在液体制剂生产过程中,药物含量的准确掌握是制剂质量的关键所在。液体制剂是一类市场需求较高的药品制剂,具有性质稳定,生物利用度好等特点,但药物含量的准确控制往往存在一定的难题。因此,对液体制剂生产过程中的药物含量控制问题的分析和探讨,对确保药品的质量和有效性有着重要的意义。该文通过总结液体制剂生产过程中药物含量控制的常见问题,进一步提高药品的生产质量和制剂企业的核心竞争力。

  • 标签: 液体制剂 制剂工艺
  • 简介:摘要:采用HPLC-MS/MS测定动物性食物中金刚烷胺、美金刚、奥司他韦、阿昔洛韦等药物。目的研究金刚烷胺、美金刚、奥司他韦、阿昔洛韦等药物在乙酸盐缓冲溶液中萃取纯化后,采用 Agilent EclipseXDB-C18色谱(250mmx46 mm,5.0微米)进行分级淋滤,以阳离子方式测定。结论9种抗病毒药物的线性关系在0.5~100 ug/kg的水平上具有较好的一致性,相关性 r>0。结果表明:在猪肉,鸡肉,鱼肉,乳制品中金刚烷胺,金刚乙胺,美金刚,奥司他韦,0.3 ug/kg,吗啉,阿昔洛韦,0.5 ug/kg,每个成分的回收率都大于50%,其精确度(用标准差法计算)在0.8-57%(n=6)。结果表明,该法操作简便,灵敏度较高,适用于家禽肉类中抗病毒类药物的残留量测定。

  • 标签: 高效液相色谱-串联质谱法 动物源性食品 抗病毒药物残留