简介：阴极电泳漆虽然属于水性漆，但仍含有少量的有机溶剂。有机溶剂的存在既可以提高漆液的溶解效果，也可以提高漆膜的流平性，使漆膜外观平整光滑。但有机溶剂易挥发，价格较贵，由于电泳槽排风量较大，在正常生产过程中需要补充一定量的有机溶剂，因此对于溶剂含量高的阴极电泳漆品种就需补充适当的有机溶剂，若不及时补充，

简介：综述了测定涂膜柔韧性的弯曲试验、圆柱轴弯曲试验、圆锥轴弯曲试验、杯突试验、多次弯曲试验等方法,对其优劣作了简要评价。

简介：本文介绍粉末涂料凝胶化时间的测定原理、测定方法和应用范围。

简介：简要介绍了国家标准规定的漆膜附着力测定方法及其注意事项。

简介：简要介绍了半透明皂中所含水分的种类及性质。对两种测定半透明皂含水量的方法及其主要误差来源、优缺点等进行了比较。最终选用赤外线水分计(FD-60型)用于半透明皂生产过程的检测中。由于这种水分计测得的水分含量人为误差比较小且精确度较高,对及时配合生产车间实行工艺监控、计算生产中物料平衡及提高产品质量的稳定性和企业经济效益有较大的实际意义。

简介：用H2O2氧化Co2+成Co3+,以EDTA为显色剂,测定Co3+-EDTA配合物的吸光度,以求得镀液中的含钴量。实验结果表明,显色体系最大吸收波长位于540nm处,钴浓度介于0-0.7mg/10mL遵守比尔定律。Co3+-EDTA配合物在强酸介质中十分稳定,方法具有高选择性。应用于钯钴合金镀液中钴的测定,方法简便快捷。

简介：电镀金-铜-镉,俗称18K金。采用EDTA分光光度法测定金-铜-镉镀液中的铜。实验结果表明,显色体系十分稳定。包括镉在内的许多金属离子均无干扰,方法具有良好的选择性且简便快捷,分析结果的准确度满足生产的要求。

简介：主要介绍了VOC的定义、涂料中VOC的来源、VOC常用的检测方法。对溶剂型涂料、水性涂料、光固化涂料这3类涂料进行了VOC影响因素的讨论。

简介：提出了一种既简便又快速的分析方法,用于测定镀铬溶液中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)。测定总铬的方法是基于总铬含量是镀液单位体积重量的函数。测得镀液单位体积重量后,便可根据回归方程算出总铬含量。测定铬(Ⅲ)的方法是基于用分光光度计测定水合Cr3+离子在600nm处的吸光度,然后按回归方程求出铬(Ⅲ)含量。总铬含量减去铬(Ⅲ)含量便得铬(Ⅵ)含量。

简介：防锈油中酸性物质含量的控制有着重要的意义。通过研究电位滴定法测定酸值的原理和滴定过程中各项参数对测试结果的影响，最终确定并建立一组适用于防锈油品的酸值的测试方法。满足了材料性能的检测和质量监控的需要。

简介：本文通过对碳钢化学镀镍层结构及性能进行综合分析,避免了传统湿化学法的操作繁琐、周期长等不足,利用X射线荧光光谱仪,采用单标FP法,通过选择最佳的2θ角及PHD、采用基体校正等手段,建立碳钢化学镀镍层中高磷含量的快速荧光分析方法。该方法能够快速、准确地分析出镀镍层中的各种成分,完全满足化学分析的要求,保证了镀镍层的质量。

简介：用络合滴定法测定液体皂中三聚磷酸钠的含量.

简介：本文分别从涂料和涂装两个角度，用相关标准来说明VOC含量的测定方法。

简介：介绍了GB/T36488-2018《涂料中多环芳烃的测定》标准的编制过程,阐述了标准制定的原则、标准适用范围和试验方法确定等的依据。

简介：利用重铬酸钾氧化柠檬酸铵的反应,测定铬(Ⅲ)的吸光度,以求得柠檬酸铵含量。实验结果表明,在硫酸介质中显色体系的最大吸收波长位于595nm处,柠檬酸铵的质量浓度介于0—8mg/10mL,遵守比尔定律。应用于焦磷酸盐镀铜溶液中柠檬酸铵的测定,方法简便快速,分析结果的准确度和精密度能满足生产要求。

简介：在较大的pH值范围内，EDTA与镍离子生成稳定的蓝色络舍物，利用这一特性，用EDTA分光光度法测定镀黑色锡镍合金溶液中氯化镍的质量浓度。以水作参比液，在波长590nm处测定吸光度。实验表明，在pH≈4的条件下，镀液中的氨分子对测定无影响，铜离子和铁离子对测定的影响一般可以忽略不计。本法相对平均偏差为0．71％，回收率为100．4％-100．8％。

简介：采用EDTA分光光度法测定镀液中的焦磷酸铜。实验结果表明，显色体系十分稳定。方法简便快捷且具有高选择性。分析结果的准确度能满足生产要求。

简介：研究了磷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。实验结果表明,显色体系的最大吸收位于波长720nm-740nm处。表观摩尔吸光系数ε’730=158×104L/mol·cm。磷含量介于0-8μg/10mL,遵守比尔定律。应用于电镀废水中磷的测定,电镀液中常见的金属离子无干扰。该方法具有良好的选择性,且快速简便。

简介：在氢氧化钠溶液中用电解法退铬，退镀液中产生亚铬酸钠。用酸碱滴定法以酚酞作指示剂测定氢氧化钠，亚铬酸钠影响测定结果。在生产过程中发现，用传统的酸碱滴定法测定氢氧化钠误差很大。通过实验改进了氢氧化钠的测定方法，用氯化钡沉淀亚铬酸钠等，以酚酞作指示剂，用盐酸滴定氢氧化钠的质量浓度。

简介：建立并优化了水性涂料中6种全氟烷基化合物的检测方法。考察了毛细管电压、干燥气流速和雾化气压力三个离子源参数对质谱响应的影响，采用Optimizer优化软件优化了子离子、碎裂电压和碰撞能量等参数。样品用甲醇超声提取，在优化的提取时间下，提取液经离心分离、定容、过虑膜后，用液相色谱一串联质谱检测。实验结果表明：在0．37～2．68μg，L浓度范围内6种全氟烷基化合物的标准曲线线性关系良好，方法的检出限为0．925～1．850mg／kg。空白样品加标回收率在76．9％～103．1％之间，相对标准偏差为1．2％～4．6％。