简介:《欧洲可持续化学技术平台--2025年及以后年代设想》于2004年提出后,2005年6月欧盟公布了(《战略研究议程(SRA)2005》及其附录文件,2006年7月叉出台了(《实施行动计划(IAP)》(ImplementationActionPlan)草案。该草案是在SRA基础上进一步深入研究的成果,将SRA提出的四项战略任务分解成8个方面,明确了战略任务的具体目标,预测将产生的影响,就相关方面达成共识,为组织合力付诸实施提供了基础.
简介:非专利药,顾名思义,现在不受专利保护的药。非专利药的范围,有时间性、地域性,是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药,有绝对与相对的区别。
简介:助剂在医药生产中扮演着重要角色,其中表面活性剂型(SAA)医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种,其发展起步较晚,目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列(1227、1227B)、脂肪醇聚氧乙烯醚系列(AEO)、聚乙二醇系列(PEG)、脂肪酸系列、泡敌系列(甘油聚氧乙烯聚氧丙烯)、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。
简介:因为出现严重不良反应的频率较高,前不久,国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂.那么,含鱼腥草成分的注射液出了问题,鱼腥草还能吃吗?答案是:鱼腥草仍可食用.
简介:在众多抗高血压治疗药物中,成长最快的就是替米沙坦(Telmisattan),2002~2004年间,替米沙坦年均增长率高达515%,是所有ARB类药物中增长最快的品种,现占到此类药物用药总金额的4%。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制,
简介:国家发改委有关负责人日前表示,做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作.
简介:目前,国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤,一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇,将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯,用它作为辅酶Q10的“侧链”,二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物,即2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌,然后将两者缩合成为辅酶Q10。
简介:国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计,2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变,药品终端市场依然旺盛,医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势,而行业也面临重大调整.
简介:壳聚糖(chitosan)是一种天然高分子化合物,是自然界第二大纤维来源。其化学名称为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,分子结构与纤维素相类似,分子呈直链状,极性强,易结晶。壳聚糖无毒,无害,具有良好的保湿性,能防止静电,化学稳定性良好,近年来,已在化工、食品、化妆品、环保、医药卫生等方面得到广泛的应用。
简介:鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件,有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批.轻监管.8月26日,国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称,正在研究制定对制药企业动态监控机制。
简介:介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状,及其在药物合成中的应用前景。
简介:乙醛酸又名二羟醋酸或甲醛甲酸,是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于香料、医药、农药、食品、清漆原料、染料、塑料添加剂等有机合成中间体,也可用于生产口服青霉素、香兰素、乙基香兰素、扁桃酸和尿囊素等产品。
简介:生产手性分子的催化方法,通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分,化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C&EN休斯顿资深通讯记者ANNM.THAYER,发表在《化学与工程新闻》(2005年9月5日)上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展,对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。
简介:色谱作为一种分离技术与方法,相比其他的分离技术方法,它具有专属性强,操作简单等优点,现已成为中药质量控制中不可缺少的常规而有效的方法。HPLC,TLC,GC,HPCE技术是中药质量控制常用的色谱技术,并广泛应用于中药的鉴别检验、含量测定、残留检测、质量标准和指纹图谱的建立等。本文对常用色谱分析技术HPLC,TLC,GC,HPCE在中药质量控制中的应用做一综述。
简介:
简介:外包业务此前经历了多年的低潮期,有许多企业已经退出了这项业务,但近年来,得益于大型制药公司大规模生产转移所带来的机会,外包行业开始蒸蒸日上。
简介:多糖又称多聚糖(polysaccharide),由单糖聚合而成,是聚合度大于10的极性复杂大分子,其分子量一般为数万甚至达数百万。它作为来自高等动植物细胞膜和微生物细胞壁的天然高分子化合物,是构成生命活动的4大基本物质之一。目前已发现的活性多糖有几百种,按其来源不同,可分为真菌多糖、高等植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖、细菌多糖5大类。
简介:”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中,使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术,在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”(简称GMO)。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。
简介:他汀类药物系现在国际上热点普及的调血脂药物,属于羟甲戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂类,能选择性地降低低密度酯蛋白,降低甘油三酯,升高高密度酯蛋白,对防治动脉粥样硬化、冠心病等有重要意义。他汀类药物的代表有罗伐他汀、普伐他汀及全合成氟伐他汀等,通过抑制HMGCOA还原酶,而降低体内的内源性胆固醇水平,选择性高,疗效确切,对原发性高胆固醇及异常高血脂症都有显著疗效,可大大降低冠心病的发病率和死亡率。这类药物的开发成功,是降血脂药物研究的一个突破性进展。
简介:在全球范围进行“同业竞争”的医药巨头们正在进行一场利益的重新划分,结果将是产业集中度的提高和巨头间的差异化竞争越来越明显.而类似的整合趋势也正在其他产业演进.
IAP对研究和编制我国化工发展规划的启发
非专利药研发中的专利问题与创新思路
SAA型医药助剂存在的问题
鱼腥草食用没问题
替米沙坦面临三大问题
药价问题成发改委2007年工作重点
辅酶Q10市场并不巨大合成方法存在问题
医药业今年面临重大调整凸显四大问题
壳聚糖在医药中的应用
药监局官员称医药行业问题较多源于药品数量多
噻吩乙胺的合成及其在药物中的应用
乙醛酸的合成及在医药中的应用
活性药物成分合成中的手性催化
常用色谱分析技术在中药质量控制中的应用
2007中国医药化工企业专利策略研讨会
外包商正在制药巨头供应链新变革中寻得一席之地
多糖的提纯及生物活性的研究
植物转基因的方法及在医药上的应用
辛伐他汀的合成工艺
辉瑞的样板——全球制药产业整合的一个缩影