简介:18SribosomalDNA基因(18SrDNA)序列(近似在长度的1300bp)从从与线虫大批从Qingdao海岸的内部潮汐的沉积收集的免费生活的海洋的线虫提取的DNA被放大特定的教材。PCR产品被克隆,重新放大,与Rsa消化了我和Hin6我限制endonucleases和分开的inagarose胶化。在17种限制碎片长度类型之中,打1,2和6盖住61.2%,分别地,当时,克隆的14.4%and9.3%分析了留下14仅仅盖住21克隆,它说明了15.1%总数。24代表性的克隆andphylogenetically被定序由指在RDP和GenBank数据库当前可得到的那些分析了。尽管它是难的由于已知的海洋的免费生活的线虫的18SrDNA顺序数据的缺乏把这些序列分到已知的种类或类,获得的序列被分到Adenophorea的线虫。在他们之中,12个序列接近了PontonemavulgareandAdoncholaimussp,四到Daptonemaprocerus并且二(相同)到Enoplusbrevis。我们的结果证明免费生活的海洋的线虫差异能被检索的PCR决定,18SrDNA的分析定序,仅当免费生活的海洋的线虫的18SrDNA序列被积累到某程度,一个18SrDNA序列能被分到种或一个类。
简介:近海底质类型图在近海工程和经济活动中有着广泛的应用价值。针对传统制图方法中存在的问题,本文提出了一种基于非参数指示Kriging的底质类型图生成方法。该方法能够有效地规避制图过程中的主观性,且对取样数据的平稳性和统计分布没有特殊要求,并能对制图结果的不确定性进行定量评价。该方法在连云港南部海域的应用实践表明,在相同的条件下,该方法可获得比传统方法更为精确地的制图结果,具有一定的实用价值。