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6 个结果
  • 简介:土壤盐渍化严重影响小麦生产,提高小麦耐性是应对土壤盐渍化的主要途径之一,耐盐种质资源是耐性遗传改良的材料基础。本研究以小麦为材料,筛选芽期和苗期耐性鉴定评价的适宜NaCl浓度,明确了小麦芽期耐性鉴定的最适NaCl溶液浓度为1.2%,苗期耐性鉴定的最适土壤NaCl浓度为0.8%。用该盐浓度胁迫处理321份小麦材料,获得芽期高耐材料21份,占供试材料的6.5%;苗期高耐材料18份,占供试材料的5.6%;芽期和苗期均为高耐的材料2份,分别是中作60115和冀麦一号。

  • 标签: 小麦 耐盐鉴定 主成分分析 聚类分析
  • 简介:SsDREB是从地碱蓬克隆获得的一个DREB2类转录因子,其表达受高和干旱诱导,而对ABA和低温处理反应不明显。本研究将SsDREB与绿色荧光蛋白(GFP)基因构建融合表达载体并在洋葱表皮细胞中进行瞬时表达,结果表明SsDREB编码蛋白定位在细胞核中;酵母转录激活实验证明,SsDREB能特异性结合DRE顺式作用元件,并激活下游报告基因的表达;采用农杆菌介导法将SsDREB基因在35S启动子的驱动下转入烟草中,获得的转基因植株对干旱和胁迫抗性均显著提高;为研究SsDREB过量表达提高转基因烟草抗旱、耐能力的分子机制,选取烟草中与提高质膜稳定性、消除活性氧和渗透平衡相关的8个逆境胁迫相关基因,以烟草α-tublin基因做为内参,利用半定量RT-PCR方法分析在正常生长条件下这8个基因在转基因烟草和对照烟草中的表达情况,实验结果表明这8个基因都受外源SsDREB基因的调控,其中6个基因在转基因烟草中的表达量显著高于非转基因植株。

  • 标签: SsDREB基因 亚细胞定位 酵母单杂交 遗传转化 烟草 抗逆分子机制
  • 简介:用5.500g/L盐水溶液对3~5叶期高粱幼苗进行处理,用幼苗相对成活率对568份高粱种质进行分级,结果显示:5%的种质具有3级以上的耐性。此法可以用来进行大量种质的苗期耐筛选。根据植株在不同舍量的盐碱地上生长的性状差异,对成株期的高粱进行耐鉴定,利用处理间性状的差异及各性状与穗重和秆重的相关性构建一个耐指数来评价材料对盐碱的耐性,从而对18个高粱品种和品系进行了分级,以适合于盐碱地推广品种的筛选。

  • 标签: 高粱种质 耐盐评价 筛选 分级
  • 简介:利用EST-SSR标记分析了藜科6种耐植物的遗传基础和遗传多样性,以期为藜科耐植物遗传育种提供快速、可靠的分子标记辅助选择工具。采用31对藜科海蓬子属和碱蓬属的EST-SSR引物对藜科6种植物进行PCR扩增,其中16对引物得到较好扩增,引物通用率为51.6%,共检测到18个多态性位点,每位点等位基因数2~4个,多态性丰富。进一步采用Nei’s遗传距离聚类分析表明6种植物可以分为3组,主成分分析也支持上述分组,而且DY529957、DY529903和DY5298853个EST在分组中贡献率最高。经与GenBank中序列相似性比对,前两者分别编码生长素抑制蛋白(Auxin-repressedprotein,ARP)和植物防御素(Defensins,Def),都参与植物逆境胁迫响应,但分属于不同代谢途径;后者则编码未知蛋白。总体而言,16对SSR引物在藜科6种植物间具有较好的通用性,能够揭示该6种植物间广泛的遗传多样性,及其存在不同耐机制提供分子证据。

  • 标签: 藜科 EST-SSR 遗传多样性 耐盐机制
  • 简介:以选自30个国家的402份粳稻选育品种作为试验材料,分析了自然条件和胁迫下不同来源粳稻选育品种主要农艺性状的表型差异和聚类特点。结果表明,胁迫下各个国家品种的主要农艺性状有明显的差异,主要表现在抽穗期明显推迟,秆长和穗长明显缩短,穗粒数和有效穗数明显减少,结实率和千粒重明显降低。在胁迫下共筛选出了18份具有较强的耐性的材料。对主要农艺性状和聚类结果的分析表明,各个国家间粳稻选育品种耐性和聚类结果与各国家所处地理位置、纬度和气候条件有一定的相关性。

  • 标签: 粳稻选育品种 耐盐性 盐胁迫 聚类分析
  • 简介:谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应胁迫中具有重要作用。依据芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892bp,包含1个长为702bp的开放读码框.编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KwNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。

  • 标签: 盐芥 ThGPX6 基因克隆 表达模式分析 亚细胞定位