简介：MicroRNAs(miRNAs)内长的、小、非编码的RNA，它能够在post-transcriptional的silencing基因表示铺平。在这研究，我们报导miR-205是显著地在与匹配的正常的胸织物相比的胸肿瘤的underexpressed。同样，包括MCF-7和MDA-MB-231，乳癌房间行比非恶意的MCF-10A房间表示低级miR-205。兴趣，miR-205的宫外的表示显著地禁止房间增长和抛锚独立人士生长，以及房间侵略。而且，miR-205被显示在一个动物模型压制肺转移。最后，西方的污点与试金表明的酶记者结合了那ErbB3和脉管的endothelial生长因素A(VEGF--一)是为miR-205的直接目标，并且这miR-205-mediated抑制通过和在ErbB3和VEGF的3鈥?untranslated区域(3鈥?UTR)的通常认为的miR-205绑定地点的直接相互作用是可能的--一。一起，这些结果建议miR-205是在乳癌的肿瘤suppressor。

简介：MicroRNAs是否定地在post-transcriptional水平调制基因表示的短规章的RNA，并且深深地涉及癌症的几种类型的致病。调查特定的miRNAs和他们的目标基因是否参予喉的癌的分子的致病，oligonucleotidemicroarrays被用来与正常纸巾相比在喉的癌纸巾估计microRNAs和mRNAs的微分表示侧面。oncogenicmiRNA，microRNA-21(miR-21)，被发现是在喉的癌纸巾的upregulated。由特定的antisenseoligonucleotides的miR-21击倒而miR-21的overexpression提高了细胞的生长活动，由殖民地形成试金检测了，禁止了HEp-2细胞的增长潜力。miR-21抑制引起的房间数字减小由于G1-S阶段转变的控制的损失，而不是apoptosis的显著增加。随后，miR-21的新目标基因，BTG2，被发现是在喉的癌纸巾的downregulated。BTG2被知道充当一个平底锅房间周期管理者和肿瘤suppressor。这些调查结果显示miR-21的那异常表情可以由维持BTG2的底层贡献喉的癌的恶意的显型。oncogenicmiR-21和它的目标基因的鉴定，BTG2，为癌症诊断和治疗在喉的癌是潜在地珍贵的。