简介:摘要:目的:探究在尿常规检验中应用分别采用尿沉渣自动分析仪与显微镜检测法的效果。方法:选择2021年01月至2022年01月医院收集的100份尿液标本,对其分别采取尿沉渣自动分析仪、显微镜检测法与干化学法进行尿常规检验,比较分析该三种检验方式的结果。结果:尿沉渣自动分析仪、显微镜检测法检测白细胞阳性检出率为41.00%、39.00%,均高于干化学法检测白细胞阳性检出率,P<0.05。尿沉渣自动分析仪、显微镜检测法检测红细胞阳性检出率为43.00%、40.00%,均高于干化学法检测红细胞阳性检出率,P<0.05;自动分析仪、显微镜检测法检测白细胞与红细胞阳性检出率比较无差异意义,P>0.05。结论:在尿常规检验中应用分别采用尿沉渣自动分析仪与显微镜检测法的价值显著,必要时可结合该两种方式进行检验,以提升临床尿常规的检测准确性。
简介:内容摘要:全自动生化分析仪校准规范颁布实施以来,诸多计量工作者都在研究校准过程中出现的问题。笔者在经过系列全自动生化分析仪校准过程中,对于生化分析仪校准规范中出现的一系问题进行归纳总结 。 1 综述 2012年 5月 30日 JJG464-2011《半自动生化分析仪校准规范》实施,规范不适用于全自动生化分析仪的检定,自此诸多学者都在研究全自动生化分析仪的计量特性溯源工作。 2019年 3月 25日,国家市场监督管理总局发布实施 JJF1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》实施,在校准规范中阐述了“吸光度示值误差、吸光度重复性”的校准方法,但大多数全自动生化分析仪在具体的计量校准中,怎样查看吸光度值仪器不同操作程序不同,一些仪器需要进入特定界面才能查看吸光度反应曲线、读取吸光度值。所以,对于全自动生化分析仪吸光度校准方法进行研究具有一定的实用意义。 2 全自动生化分析仪的原理 全自动生化分析仪主要依据朗伯 -比尔定律进行定量,朗伯 -比尔定律的数学表达式如下: 式中: A——吸光度; I——透射光强度; I0——入射光强度; T——透过率; k——物质的摩尔吸光系数, L·mol-1·cm-1; l——光程, cm; c——物质的浓度, mol/L。 全自动生化分析仪一般由加注、控温、反应、检测、清洗等多系统组成,根据检测方式不同可以分为分立式和流动式,分立式是指每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成,流动式是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。根据光路分光形式的不同可以分为前分光或后分光,前分光仪器将光源发出的光先经单色器分光后成为单色光,单色光被比色杯内待测溶液吸收,通过检测器测量吸收前后单色光的强度,可以计算出待测溶液的吸光度;后分光仪器先将一束复合光照到比色杯上,再用光栅分光,在光栅后面采用二极管阵列检测器进行检测。不论前分光的仪器,还是后分光的仪器,都是根据郎伯 -比尔定律计算出待测物的浓度。 3 全自动生化分析仪吸光度校准 医学临床中,全自动生化分析仪通过测定吸光度计算反应溶液中待测物的浓度。一般情况下,在仪器校准界面,空白校准选择 Blank;一点终点法、两点终点法、连续监测法及部分比浊(少于两个浓度点)一般选择 2 point;多于两个以上的浓度点选择多点校准( Full)。在计量工作中,我们通过测定特定波长的吸光度值来衡量仪器吸光度准确性的,进而衡量仪器的计量性能。 3. 1吸光度标准物质的选取 JJF1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》中对吸光度标准物质规定为“应该使用经国家计量行政主管部门批准颁布的标准物质”,我们需要选取具有标准物质证书 GBW( E)的标准物质例如选取中国计量科学研究院定值的吸光度标准溶液 GBW(E)130260和 GBW(E)130261。 3. 2测定吸光度值 在现行下的诸多型号全自动生化分析仪中,试剂中位置是预先设定,样品位可以根据需求排序,清洗机构无法简单拆卸的,我们采用的普遍方法是样品位和试剂位的溶液中均加入吸光度标准溶液,在这里我们要首先搞清楚试剂位设置的是单试剂还是双试剂,准确记录试剂位位置号,不能放错位置。 3. 3检测项目的选择 JJF1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》 7.2条中表述为“新建或编辑一个检测项目使其反应溶液均来自样品位和试剂位的吸光度标准溶液”。但是新建或编辑一个检测项目对于计量检定工作者或临床医务工作者操作性不强,不同厂家不同型号的全自动生化分析仪方法不尽相同。我们可以按照校准规范要求,查看全自动生化分析仪试剂盘中各个项目的设定参数,选定符合校准规范条件的项目作为检测项目。我们在这里需要注意的是在选取检测项目的时候要注意选定项目波长值为 340nm,双试剂的选取主波长为 340 nm的项目,如果有单试剂测试项目为 340nm,我们优先选取单试剂测试项目;波长的设置是根据厂家试剂来确定,我们需要每次开展校准前查看参 数,不可以经验选取。以东芝 TBA-120FR系列生化分析仪为例,其 ALT(或 AST)试剂位即可符合校准规范规定的条件,我们即可按照要求用空白、干净,我们也可以在规定试剂盒中插入一次性塑料试管,防止交叉污染,将试剂位 R1、 R2换成计量校准用标准物质,样品位放置 3个样品,按照临床设置参数进行测试,测试完毕查看吸光度反应曲线,在反映数据列中读取吸光度的最大值。按照上述方法分别测试 0.5和 1.0的生化分析仪校准用标准物质(吸光度标准溶液)的吸光度值。 3 .4校准过程中吸光度测定方法的选择 JJF1720-2018《全自动生化分析校准规范》中明确要求采用终点法读取吸光度,在现行下诸多全自动生化分析仪中试剂常用方法为为终点法或者速率法,我们选取终点法。如果所有项目在 340 nm没有终点法的选项,我们可以将速率法更改为终点法,测试完毕后再还原为原临床使用参数。如果计量技术人员或者临床医务工作者能够清楚并熟练的新建或者编辑检测项目,应优先选择新建检测项目,我们可以在空闲试剂位保存为“ JL340-0.5、 JL340-1.0”,这样便于来年校准工作方便。 3 .5 吸光度值的读取方法 JJF1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》采用的是终点法读取吸光度,但在实际计量校准中怎样读取吸光度值是一个关键。生化分析仪临床上读取的结果是浓度 g/L,而我们需要的是吸光度,是无量纲的单位,一般用 A表示。读取吸光度的方法每个厂家仪器不尽相同,其关键是要在特定任务栏中查看反应曲线,其反应曲线表征的就是吸光度 OD的值。以深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的 BS450型为代表的国产生化分析仪能够在操作界面直接读取反应曲线和数据,以日本东芝生产的 TBA-120FR为代表的生化分析仪的反应曲线需要在特定任务栏里,需要厂家说明书提供查看方法,再找到反应曲线后查看反映数据列。需要注意的是在这里一定要读取主波长 340 nm时的吸光度值。如果是双波长,仪器本身自带的是一个主波长和副波长之间的若干波长值,我们一定要读取特定波长,即标准物质定制波长值 340 nm处的吸光度值。以东芝 TBA-120FR全自动生化分析仪为实验对象测得实验数据如下。 表 1 340nm处吸光度示值误差实验数据 吸光度 标称值 As Ai A平均 △A 1 2 3 0.5 0.4992 0.492 0.493 0.493 0.493 -0.006 1.0 0.9973 0.992 0.992 0.993 0.992 -0.005 表 2 340nm处吸光度重复性实验数据 As Ai A平均 RSD% 1 2 3 4 0.9973 0.991 0.993 0.992 0.991 0.992 0.11 5 6 7 / 0.992 0.993 0.994 / 4 吸光度测量结果的表示 在进行全自动生化分析仪吸光度校准时,需要对结果进行不确定度评定,记录测量结果不确定度值,在校准证书中给予明确表示。 参考文献 [ 1] JJF1720-2018《全自动生化分析仪校准规范》国家市场监管总局 2018年 12月
简介:【摘要】:目的 分析单采血浆站使用全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测结果的差异,讨论全自动酶联免疫分析仪是否适用于单采血浆站。方法 1)选取甘肃省和宁夏回族自治区 2家单采血浆站样本各 100例,分别采用深圳爱康 URANUSAE115全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法检测 HBsAg、 HCV抗体、 HIV-1/HIV-2抗体和梅毒四项,分析检测结果符合情况。 2)选取连续 10天的全自动酶联免疫分析仪质控结果稳定性比较。结果 全自动酶联免疫分析仪与手工酶联免疫法的检测结果符合率为 100%,全自动酶联分析仪法的质控结果更稳定。结论 全自动酶联免疫分析仪在检测结果准确性、稳定性等方面适用于单采血浆站,可以用于献浆员的血液检验。
简介:【摘要】:本论文涉及一种便携式配电自动化通讯信号检测仪,主要解决了运维过程中检测无线网络运行环境质量评估,无线通讯模块性能评估。提供了一种便携式配电自动化通讯信号检测仪,包括外壳、固定在外壳内的主板、微处理器、按键、 LED显示器以及电源。所述微处理器分别与串口通信单元、 LED显示器和电源连接。本实用新型体积小易携带,与自带通信状态检测功能的无线通讯模块连接,可以准确全面的评估出无线网络运行环境质量以及无线通讯模块好坏,提高了运维的工作效率。
简介:摘要:目的: 分析和对比生化分析仪和快速血糖仪测定血糖结果之间的差异和应用价值,为临床诊断提供更加准确、科学的依据。 方法: 选取在我院接受治疗的糖尿病患者 78 例为研究对象,使用生化分析仪和快速血糖仪对上述选取对象早晨空腹时早餐 2h后的血糖浓度进行检测,观察和对比两种检查方式的检测结果。 结果: 在空腹血糖测定指标上,两种检测仪在检测结果上有显著性差异( P < 0.05);而在餐后 2h后两种检测方式在检测结果上无显著性差异( P> 0.05)。 结论: 规范使用快速血糖仪对于提供准确可靠的临床参考依据有较为明显的实际意义,应定期将快速血糖仪的检查结果与自动生化分析仪进行对比,这对提升快速血糖仪检验的准确率有重要作用。
简介:[摘要] 煤灰的熔融性是动力用煤高温特性的重要测定项目之一,是动力用煤的重要指标,它反映煤中矿物质在锅炉中的变化动态,它不仅关系到工业生产的安全管理,同时也对生产效率有至关重要的影响。本文介绍了一种适用于煤灰熔融性测定仪的校准方法,包括仪器的示值误差和测量重复性等计量性能要求。本报告还对校准过程需要的试验环境、需要的校准器以及可行的优化方案做了具体说明。使用该方法校准后的煤灰熔融性测定仪可满足工业生产过程,特别是火电厂中研究和检测的需要。本校准规范不仅有助于相关量值统一,还可以为工厂质量监管和安全监测提供重要的技术支撑。
简介:摘要: 由于激光测距仪系统中所涉及到的发射和接收器件 都属于小功率的零部件,并且具有相对的温敏性,假设测温电路路线为 Pt 电阻时,则 Pt 电阻自热效果将会影响测温的结果,因此为了尽可量的降低电阻的自热效果通常都会选择对 Pt 电阻测温的过程中从而建立了合理的电流供电方案,从而通过脉冲电流供电路线和可以自热升温测温数学模型来对脉冲电流的宽度、热量积累,并且建立一个科学、合理的关系,通过科学合理的对脉冲宽度、热量进行控制,从而降低由于自主发热所引发起的测温误差,并且利用高阶正交的数学公式来对 Pt 电阻进行线性合理的规划、补偿,从而对测温系统模型提供测量数据并且应用在实验过程中。由于在不同地方所感受到的温度也不同,因此温度测量系统存在着误差,最大误差我们将会控制在 0.0006℃ ,通过对温度测量系统检测,我们可以发现,温度数据一般都控制在 0~15℃ 之间,并且各个点的温度将会控制在 0.005℃ ,从而达到激光检测的需求,从而使激光测距仪可以正常使用。
简介:【摘要】目的:分析在肛肠病术后疼痛患者的临床治疗当中,多源频谱治疗仪的实际应用效果。方法:选择我院在 2017年 7月— 2018年 5月收治的 74例肛肠病术后疼痛患者为相关对象,将其随机均匀分作对照组与研究组,对照组患者接受常规方案进行治疗,研究组患者则接受多源频谱治疗仪治疗,对两组患者接受治疗前后的疼痛情况进行观察。结果:研究组患者接受治疗后的疼痛情况明显得到缓解, VAS评分低于对照组,数据对比后差异存在意义( P< 0.05)。结论:在肛肠病术后出现疼痛症状的患者治疗当中,应用多源频谱治疗仪进行治疗的整体疗效较好,该方案值得推广。
简介:摘要:配电网是经济社会发展的重要公共基础设施,是能源互联网的重要基础,是提升供电服务水平的关键环节。配电网工程是重要的基础设施项目,是建设世界一流现代化配电网,确保安全、质量、效率和效益的重要保证。其工程建设质量直接关系工程安全和人民生命财产安全。施工企业是工程建设的主体,开展施工企业履约评价考核,对提高承包商履约能力、确保工程建设质量和工程安全、促进配电网工程建设持续健康发展十分重要。
简介:摘要 目的:应用MyotonPro 数字化肌肉状态检测仪评定深层肌肉刺激仪对颈肩 痛患者斜方肌张力和硬度变化,并评价其对疼痛指数的影响。方法:招募 60 例 广东药科大学在读的颈肩痛受试者,随机分为观察组和对照组,各 30 例。两组 受试者均接受常规康复训练。此外,治疗组受试者给予 DMS 治疗,对照组受试者 给予安慰性 DMS 治疗。每天治疗一次,每次 10min,每周治疗 5 次,持续治疗 2 周。两组患者均正常上学和日常生活活动。结果:治疗前,两组患者一般资料及 VAS 疼痛评 分、斜方肌 F 值、S 值无统计学差异 (P>0.05) 。治疗后,两组患者 VAS 疼痛 评分、斜方肌 F、S 值均比治疗前降低,有统计学差异 (P<0.05) 。治疗后,治 疗组 VAS 疼痛评分、斜方肌 F 值、S 值与对照组相比降低更明显,有统计学差异 (P<0.05) 。结论:深层肌肉刺激结合常规康复训练可有效缓解颈肩部肌肉疼 痛,降低肌肉张力及硬度。