简介：摘要：目的：研究BUB1下调抑制子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的机制。方法：qPCR检测子宫内膜癌、癌旁组织和子宫内膜癌细胞SNGM、MFE296以及正常子宫内膜细胞hEM15A中BUB1 mRNA水平；敲减BUB1和阴性对照转染SNGM，通过 CCK-8、Transwell检测细胞增殖、侵袭能力；双荧光素酶实验验证miR-495-3p和 BUB1之间的关系。结果：BUB1在子宫内膜癌中表达明显升高。BUB1敲减后明显抑制 SNGM细胞增殖侵袭。双荧光素酶报告实验显示miR-495-3p靶向 BUB1 mRNA的 3'非编码区。结论： BUB1在子宫内膜癌中高表达，miR-495-3p通过靶向下调BUB1抑制子宫内膜癌进展，从而降低子宫内膜癌细胞增殖、侵袭。

简介：摘要：目的 探讨在子宫内膜癌中miR-495-3p靶向调节BUB1的表达及临床意义。方法 数据下载于TCGA数据库，应用R筛选差异基因，String数据库进行GO功能注释及KEGG通路分析。Cytoscape确定Hub基因，GEPIA数据库分析Hub基因表达情况；TCGA-portal数据库分析Hub基因与分期及预后相关性。应用ENCORI数据库预测Hub基因上游miRNA；ENCORI数据库分析miRNA表达情况及预后情况。结果 子宫内膜癌组织中BUB1表达异常升高，BUB1表达水平随着子宫内膜癌临床分期升高而升高,且高表达BUB1子宫内膜患者总体生存时间较低表达患者明显缩短。通过ENCORI数据库预测BUB1的上游microRNA，发现miR-495-3p评分最高。子宫内膜癌组织中miR-495-3p表达水平明显低于癌旁正常组织；高表达miR-495-3p子宫内膜癌患者较低表达患者生存时间明显延长；相关性分析BUB1与miR-495-3p表达水平呈负相关。结论 BUB1在子宫内膜癌组织中呈高表达，其高表达患者预后较差，miR-495-3p高表达患者预后更佳，生信分析表明子宫内膜癌中miR-495-3p靶向调节BUB1表达抑制子宫内膜癌进展，为进一步实验验证奠定研究基础，可能作为子宫内膜癌治疗靶点的潜力。