简介：以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体,进行组织培养研究。结果表明:不同外植体诱导分化能力不同,其中种子>鳞片>幼嫩茎段>叶片;不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异,其中以MS+6-BA2.0mg/1+NAA0.1mg/l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎;而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同,分化能力大小为:基部>中部>上部;不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响,以MS+6-BA1.0mg/1+NAA0.1mg/1继代繁殖效果最佳;不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著,以MS+IBA0.5mg/1为佳,生根率为80%,平均每棵苗生根8.1条;不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同,以泥炭土为佳,移栽成活率可达100%。

简介：以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体，进行组织培养研究。结果表明：不同外植体诱导分化能力不同，其中种子〉鳞片〉幼嫩茎段〉叶片；不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异，其中以MS＋6-BA2．0mg／l＋NAA0．1mg／l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎；而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同，分化能力大小为基部〉中部〉上部；不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响，以MS＋6-BA1．0mg／l＋NAA0．1mg/l继代繁殖效果最佳；不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著，以MS＋IBA0．5mg/l为佳，生根率为80％，平均每棵苗生根8．1条；不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同，以泥炭土为佳，移栽成活率可达100％。