简介:摘要:随着电力企业大力推进企业数字化建设,信息系统规模日益庞大,架构设计与开发日趋复杂,系统内部以及系统之间存在的隐患与风险也随之增加,因此有必要通过开展信息系统测试对系统质量进行评估,尽早发现系统中存在的问题和安全隐患,进一步优化提升系统质量,支撑企业安全生产。传统测试依靠大量烦琐的人工重复性工作,需要消耗大量人力和时间,测试效率较低,难以满足日益增加的测试任务量。自动化测试技术可以有效提高测试效率、降低测试成本,使得测试工作可以尽可能方便快捷、高效的开展,从而及时、快速发现系统中存在的问题与隐患,促进信息系统进一步优化完善,提升信息系统质量,有效保障企业信息系统稳定可靠运行。因此非常有必要开展信息系统自动化测试工具与技术的研究与应用工作。
简介:摘要目的研究用放射性免冲洗胶片(film)和热释光剂量计(TLD)测量调强放射治疗(IMRT)靶体积(PTV)、危及器官(OAR)剂量和二维剂量分布验证方法。方法选择7台医用直线加速器(瓦里安、医科达、西门子),国际原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯专用模体,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)制定治疗计划,能量6 MV X射线束,按治疗计划对模体实施照射。照射后的TLD和胶片邮寄到中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果IAEA要求,对靶体积和危及器官剂量,TLD测量值与TPS计划剂量值的相对偏差应为±7.0%。靶体积结果:5台加速器的的相对偏差在-4.0%~3.4%范围内,符合要求,2台加速器的相对偏差在-7.0%~10.6%范围内,不符合要求。危及器官结果:4台加速器的相对偏差在-5.6%~3.3%范围内,符合要求,3台加速器的相对偏差在-20.8%~11.5%范围内,不符合要求。IAEA要求,二维剂量分布3 mm /3%通过率应≥90%。5台加速器的通过率在91.8%~98.5%范围内,符合要求,2台加速器的通过率分别为45.0%和77.0%,不符合要求。结论用TLD和放射性免冲洗胶片验证调强放射治疗靶体积、危及器官和二维剂量分布通过率,方法可行,可推广大范围运用到质量核查中,也可用于医院内部核查。