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  • 简介:摘要嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma, PPGL)是一种罕见神经内分泌肿瘤,约40%PPGL具有家族遗传性,发病与已知致病基因胚系突变相关。此外,肿瘤细胞基因突变、拷贝数变异、甲基化程度和非编码RNA也参与PPGL发生。全面和深入了解PPGL发病机制,将为今后寻找新治疗靶点提供思路。文章总结了近几年在PPGL发病机制方面取得新进展。

  • 标签: 嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 发病机制
  • 简介:摘要目的分析伴低钾血症醛固酮瘤患者腺瘤组织中KCNJ5基因突变情况,比较有无KCNJ5突变患者临床特点。方法回顾性分析144例手术病理证实醛固酮瘤患者临床资料,进行腺瘤组织KCNJ5基因外显子扩增与测序。并比较有无KCNJ5基因突变患者血钾水平、心脏并发症等差异。结果伴低钾血症醛固酮瘤中KCNJ5突变率为91%(131/144例)。其中,G151R突变68例,L168R突变56例,E145Q突变5例,V156_K160delITE和G151delinsVR各1例。有KCNJ5突变较无KCNJ5突变患者术前血钾水平更低,心脏并发症更多,术后收缩压更低,术后血压缓解更好。G151R和L168R两组患者年龄、性别、血压、血钾、血浆肾素醛固酮水平差异无统计意义。结论伴低血钾醛固酮瘤患者腺瘤组织中KCNJ5突变率为91%,提示KCNJ5突变是伴低血钾醛固酮瘤主要病因

  • 标签: 醛固酮瘤 低血钾 KCNJ5突变