简介：摘要目的探讨SGCE基因变异导致儿童期起病的肌阵挛肌张力障碍综合征患儿的临床特点及基因分型。方法收集2018年5月至2019年10月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科和北京大学第一医院儿科共同收集的9例经全外显子组测序方法以及多重链接依赖的探针扩增技术确诊的SGCE基因变异导致的肌阵挛肌张力障碍综合征患儿的临床资料，并对患儿进行随访，对临床特点及基因变异结果进行回顾性总结分析。结果9例患儿中男4例、女5例，起病年龄1岁~3岁2月龄。首发症状为肌阵挛者4例，肌张力障碍者5例。病程中，9例均有肌阵挛症状，8例有肌张力障碍症状。8例肌阵挛表现为双上肢不自主抖动。6例病程中曾有下肢突然抖动一下，导致步态不稳甚至跌倒。肌张力障碍症状表现为行走姿势异常，其中5例右下肢受累，3例左下肢受累。3例有阳性家族史。9例患儿智力发育均正常。发作期及发作间期视频脑电图未见明显异常，肌电图及头颅磁共振成像正常。基因结果示9例携带SGCE基因变异，其中3例为移码变异，2例为无义变异，2例为错义变异，1例为大片段缺失变异，1例为剪切位点变异；7例为遗传性变异，均为父源，2例为新生变异。治疗上，8例加用美多芭口服，6例肌阵挛较前有所减少，走路姿势不同程度改善。4例加用硝西泮，2例有效。结论SGCE基因变异可导致肌阵挛肌张力障碍综合征，多在幼儿期或学龄前期起病，肌阵挛和肌张力障碍均可为首发症状。非癫痫性肌阵挛是其突出症状，且有上肢优势特点。绝大多数病程中伴肌张力障碍，部分肌张力障碍可自行缓解。SGCE基因为母源印记基因，遗传性变异多为父源。

简介：【摘要】 目的 观察膝关节置换术后常规护理基础上采用肌内效贴干预对下肢肿胀疼痛的效果。方法 选取 2017年 11月 -2019年 11月 188例膝关节置换患者，随机分为研究组（ n=94）和常规组（ n=94），常规组采用一般护理，治疗组在常规组基础上加用肌内效贴分析护理效果。结果 治疗前，两组 HSS评分以及 VAS评分比较无差异， P>0.05；治疗后，研究组 HSS评分以及 VAS评分积极改善，优于常规组， P＜ 0.05。结论 对膝关节置换术后常规护理基础上运用肌内效贴，能够有效地消除肿胀、缓解疼痛，改善患者膝关节功能。

简介：摘要：目的：肾病综合症致急性肾衰竭保守治疗患者的临床护理分析。方法：2023年1月-2024年1月，将我院肾病综合症急性肾衰竭保守治疗的50例患者随机分成两组，对照组25例患者进行常规护理，实验组25例患者进行针对性护理干预。比较并分析两组患者的护理效果以及治疗总有效率。结果：实验组患者的护理效果较好，且对照组与实验组有显著性差异（P<0.05）；实验组患者的治疗总有效率较高，且对照组与实验组有显著性差异（P<0.05）。结论：对患者进行针对性护理，可以提高患者对疾病的认知度，提高患者的依从性，从而提高治疗效果，进而提高护理质量，提高患者治疗总有效率，促进患者治愈。因此对肾病综合症急性肾衰竭患者实施针对性护理有推广意义。