简介：摘要：药物稳定性检测是医药工业生产过程中必不可少的关键步骤，药物稳定性检测原理在于对药物在一定环境下的理化性质进行分析，从而保证药物在贮存以及服用过程中的安全性与有效性。随着新时期医药技术的不断发展，对各类药品的品质标准要求越来越高，其稳定性检测已逐渐成为药品生产厂家遵循法规，以及竞争能力的重要指标。因此，立足于制药实际以及相关行业标准，通过对药品的稳定性进行检测，可以使企业更好地理解药品的变质机理，以及失效时间，并根据相关机制反馈，对药品的生产过程进行优化和改善，从而减少药品的生产成本，实现新时期药品制造企业的常态化发展，更具积极意义。本文就药物稳定性测试对制药QC的影响，展开分析和论述，希望以此可以给广大相关工作者，以建议或启发。
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