简介:摘要:目的;在本文中针对急性大面积脑梗死患者的临床急救护理措施成效进行探究和分析。方法;本文选择回顾分析法,回顾分析对象为本院2020年7月到2021年7月期间确诊并且收治的60例急性大面积脑梗死患者,以上所有患者均在本院接受临床急救治疗和护理,后续依照患者急救入院时间顺序,将其区分为观察组和对照组两组,时间顺序前者为对照组,后者则为本文对照组,每组各自30例急性大面积脑梗死患者。对照组患者采取常规急救护理措施,观察组患者则采取全面临床急救护理措施,针对两组患者的急救成功率进行观察和记录。结果;本文观察组中患者应用全面临床急救护理措施下,急救成功概率比较高,高于对照组,组间差异显著,存在统计学意义,P<0.05.结论;急性大面积脑梗死患者的临床急救护理至关重要,全面临床急救护理效果显著,值得在此类患者中全面应用和推广。
简介:摘要:目的:探讨开腹胆囊手术与腹腔镜胆囊手术术后肠黏连发生率情况。方法:选择我院2022年1月-2024年1月期间收治的复杂胆囊手术患者88例作为研究对象,按照手术方案的差异进行分组,分为部分切除组和全切除组,比较两组患者术中出血量、术后恢复进食时间、住院时间,术中转开腹手术及手术并发症发生情况等。结果:部分切除组术中出血量,恢复自主进食时间、住院时间均明显优于全切除组,差异有统计学意义(P<0.05),中转开腹发生率和术后并发症明显低于全切除组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜胆囊部分切除术较腹腔镜胆囊全切除术临床效果更为理想,可作为复杂胆囊行腹腔镜全切术困难时首选的一种安全可行术式。
简介:摘要:目的:探讨甲状腺结节切除术后再手术的影响因素。方法:选择我院2019年1月-2024年1月期间收治的甲状腺结节切除术后再手术的患者87例作为研究对象,给予患者再手术治疗,对再手术患者的病理结果进行分析,并对术中并发症情况(喉返神经损伤及甲状旁腺损伤)进行统计,并分析患者再手术的相关原因。结果:19例甲状腺癌术后患者再手术的病理结果为阳性者14例,占比为73.68%,68例甲状腺结节良性患者再手术后病理结果阳性者为3例,占比为4.41%,P<0.05,差异具有统计学意义。再手术患者并发症主要涉及喉返神经损伤和甲状旁腺损伤,发生率分别5.75%(5/87)和10.34%(9/87)。结论:甲状腺癌复发结节的恶性率较高,再手术时并发症较高,应该及时采取针对性措施。
简介:摘要:随着社会经济的飞速发展,大量的能源在建设过程中被过度消耗,虽然社会经济取得了巨大的进步,但是能源缺乏问题已经逐渐成为全球化的环境问题,在很大程度上违背了我国可持续绿色发展的理念,对未来资源的过度使用压缩了人们未来的发展空间,制约了社会的进步。现阶段,人们已经逐渐意识到节约资源的重要性,落实一系列节能措施,起到了一定的节约资源的效果,但是由于节能技术仍然处于萌芽阶段,相关技术人员对节能技术的研究分析还比较落后,所以本文以此为大背景,结合各国建筑的节能环保实际情况进行研究,简要分析了绿色节能技术在民用建筑电气设计中的应用,结合我国国情提出笔者的见解和设计方案,以此帮助我国民用建筑电气绿色节能设计进一步发展。
简介:摘要:小学语文教学评价在促进学生语文素养提升、教学质量保障等方面具有重要作用。然而,传统评价方法在全面反映学生语文能力、激发学习积极性等方面存在一定局限性。针对这一问题,本文系统分析了小学语文教学评价的现状与挑战,并探讨了有效的评价方法与策略。对传统评价方法进行了批判性分析,指出其主要问题在于侧重知识记忆而忽略了语言运用能力的全面发展。结合现代教育理念和技术手段,提出了基于综合能力评价、任务型评价、项目评价等新型评价策略。这些策略不仅注重学生的语言表达能力,更强调学生的思维能力、创新能力和情感态度等多维度素养的培养。
简介:摘要:在我国社会经济进程不断推进的背景下,市政工程建设的需求也在逐渐增加,水泥稳定碎石已成为我国市政工程建设中普遍采用的基础材料。在市政工程建设中,水泥稳定碎石基层是一种常见的工程技术,其要求合理地调配原材料,并采用科学的施工工艺。近年来,由于市政工程建设中的一些缺陷,使得公路基层的质量问题时有发生。本文主要探讨市政工程建设中水泥稳定碎石基层的概述,并挖掘其技术的优点,最后对市政施工中水泥稳定碎石基层施工技术的具体应用路径进行探究。
简介:摘要目的探讨1个遗传性对称性色素异常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH)家系患者的临床特点及基因变异,明确其致病原因。方法采集先证者及其母亲的外周血样,应用PCR扩增结合Sanger测序的方法分别对先证者和母亲的ADAR基因进行变异分析,确定疑似致病变异。同时以100例与本家系无关的正常人作为对照。结果该病例符合DSH的典型表现,表现为发生在手背,脚和面部色素沉着、色素减退斑、色素异常斑。Sanger测序显示家系先证者及其母亲均携带ADAR基因第9外显子c.2762+1G>T杂合变异,100名健康对照均未发现上述变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会指南,ADAR基因c.2762+1G>T剪接变异被判定为致病性(PVS1+PM2+PP4)。结论ADAR基因c.2762+1G>T变异可能为该家系患者的致病原因,上述结果丰富了ADAR基因的变异谱。
简介:摘要目的探讨先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症的临床和遗传学特征。方法回顾性分析2019年1月至2021年3月首都儿科研究所附属儿童医院内分泌科诊治的5例先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症患儿的临床资料,对其一般情况、临床表现、实验室检查、基因检测结果、治疗及随访(截至2021年10月)等进行分析。结果5例患儿中女1例、男4例,就诊时年龄范围13月龄至6岁,均在婴儿期出现低血糖、抽搐,4例婴儿期有胆汁淤积。5例患儿血糖范围在0.79~2.20 mmol/L,促肾上腺皮质激素范围<1.00~4.17 ng/L,皮质醇范围0.2~3.8 μg/L。全外显子测序发现3例患儿携带TBX19纯合变异,2例患儿为复合杂合变异,包含3种已报道变异和3种新变异。明确诊断后予以氢化可的松治疗,随访中患儿低血糖症状全部改善,4例患儿未再出现抽搐发作。结论新生儿期和婴儿期以低血糖、抽搐为表现伴有胆汁淤积的患儿,应注意考虑先天性孤立性促肾上腺皮质激素缺乏症,通过基因检测可明确诊断。