简介：摘要本研究采用生物素亲和素法将整合素αvβ3及VEGFR2抗体与Usphere微泡结合，制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂。制备成功的双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡分布均匀，平均粒径（1 205.06±103.70）nm，电位（-27.0±3.0）mV。将微泡与MHCC-97H肝癌细胞共孵育，免疫荧光法检测显示双靶向微泡组微泡荧光与细胞核DAPI荧光强度比值显著高于单靶向微泡组和非靶向微泡组（P<0.05）。提示本研究成功制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂，可与MHCC-97H细胞特异性结合，可作为一种监测肿瘤生长的分子影像探针。

简介：摘要目的评价剪切波频散成像技术在鉴别兔肝消融后炎症反应带中的应用价值。方法制作兔正常肝组织激光消融模型，在消融后3 d、7 d、14 d对消融灶进行剪切波频散成像及应变弹性成像检查。观察消融后中央坏死组织、周围炎症反应带及正常肝组织的剪切波弹性值、频散值及弹性应变比值差异。结果兔肝消融灶炎症反应带、中央坏死组织及正常肝组织剪切波频散值分别为(26.07±4.55)m·s-1·kHz-1、(21.97±10.53)m·s-1·kHz-1及(15.45±3.94)m·s-1·kHz-1，差异有统计学意义(均P<0.05)。消融术后3 d、7 d、14 d这3个时间段比较，术后7 d炎症区剪切波频散值最高(P<0.05)，而该区域弹性值及应变比值在这3个时间段无明显变化(均P>0.05)。结论剪切波频散成像技术可同步测量组织的弹性及黏性，对识别兔肝消融后炎症反应带有一定应用价值。