简介：摘要目的以壳聚糖为载体，腺嘌呤为模型药物，制备纳米粒，分析其理化性质及其对癌细胞增殖的影响。方法通过离子凝集法制备壳聚糖空白纳米粒，测定其粒径分布及zeta电位。制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒，用紫外可见光光度法测定腺嘌呤的偶联率，并计算载药纳米粒的包封率和载药量。MTT法检测载药纳米粒对肝癌细胞HepG2增殖的影响。结果在壳聚糖空白纳米粒制作过程中，壳聚糖和TPP的浓度、温度、搅拌速率等对粒径大小产生一定的影响，经过实验得出在Ade=5mg/ml，TPP=8mg/ml，反应体系PH=5.5，温度为25℃，转速500r/min时，制备的壳聚糖载腺嘌呤纳米粒最佳，纳米粒粒径约为177.6nm，粒径较小，分散均一，Zeta电位为27.4mV，载药纳米粒稳定。在药物浓度达到10mg/ml时对肿瘤细胞HepG2的增殖具有一定的抑制作用。结论以腺嘌呤作为药物模型，壳聚糖作为载体，三聚磷酸钠为阴离子，利用阴阳离子间的静电相互作用，可成功制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒。MTT实验结果表明，腺嘌呤壳聚糖纳米粒对肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用。
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