简介:摘要目的综合分析磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(Akt)/核因子κB(NF-κB)信号通路在FSH(卵泡刺激素)促进卵巢癌细胞增殖和侵袭中的作用。方法选取在我院2015年2月-2016年2月收治的卵巢癌细胞患者临床资料42例作为研究对象,分别培养卵巢癌细胞株(SKOV3细胞与3AO细胞),随机分为FSH组与对照组,每组均为21例。采用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测10U/L、30U/L、70U/L、150U/L等不同浓度以及FSH不同处理时间10h、20h、48h、70hSKOV3细胞与3AO细胞增殖情况;采用体外侵袭实验检测两组SKOV3细胞、3AO细胞的侵袭能力。结果FSH组与对照组SKOV3细胞与3AO细胞增殖在不同时间处理后的数据比较差异有统计学意义(P<0.05),FSH组与对照组SKOV3细胞与3AO细胞侵袭能力比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论FSH可能是通过PI3K蛋白激酶B信号通路调节卵巢癌SKOV3细胞、3AO细胞中核因子κB的活性,实现对卵巢癌细胞的促增殖和侵袭作用.
简介:摘要目的研究卵泡刺激素(FSH)对上皮性卵巢细胞株增殖、凋亡的影响,并通过医疗实验来深入的探讨分析FSH在女性卵巢上皮性肿瘤(OET)中的发生机理,重点包括在其发生、发展过程中所存在的潜在的生物学作用机制.方法培养人卵巢癌细胞株SKOV3、3AO,并将其分别分为FSH组(研究组)和对照组.通过采用不同浓度(10/20/40/80/160mIU/ml)的FSH来作用于SKOV3、3AO细胞,之后分别观察不同时间(12h/24h/48h/72h)后的发生状态.结果①FSH组的SKOV3、3AO细胞的凋亡率明显低于对照组,其差异显著,→(P<0.05).②如图2-3所示,β-catenin在两株细胞中均可进行表达,当经过FSH刺激后,两株细胞中的β-catenin均表达增强,其表现为P<0.05.结论FSH与卵巢癌的增殖凋亡有着密切的关联性.FSH通过改变或者促进卵巢癌细胞生命周期而实现卵巢癌细胞增殖以及抗凋亡的效果作用,并且在当FSHR呈阳性时,患者卵巢癌细胞的活动周期及其发生规律更为明显.关键词卵泡刺激素;上皮性卵巢癌;细胞增殖;细胞凋亡中图分类号R737.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0485-02