简介：【摘要】目的：本文探析临床药师对临床不合理用药的药学干预效果及应用价值。方法：随机选取我院2020年6月初-2022年5月底期间的260份处方作为研究样本，对比两组不合理用药率。结果：常规组用药不合理率达到17.69%，而研究组用药不合理性仅有3.08%，P＜0.05说明存在对比意义。结论：经过临床药师的药学干预后，可明显提升用药的合理性，减少了药物剂量错误、用药种类不明、配方不合理、滥用抗菌药物等不良事件的发生。

简介：【摘要】目的 探究药学干预在门诊超说明书用药专项管理中的应用效果。方法 我院药剂科门诊药房于2021年7月起开展超说明书用药的药学干预，选择2021年1-6月（实施超说明书用药的药学干预前）和 2021年7-12月（实施超说明书用药的药学干预后）的门诊超说明书用药处方资料分别作为对照组和观察组。比较两组门诊超说明书用药处方合格率、患者满意度以及患者超说明书用药知晓率的差异。结果 观察组门诊超说明书用药处方合格率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究基于JCI标准的药学干预在降低门诊西药房处方调剂差错中的应用效果。方法 选择2021年1-6月（实施基于JCI标准的药学干预前）和 2021年7-12月（实施基于JCI标准的药学干预后）我院的门诊西药房处方调剂质量资料分别作为对照组和观察组。比较两组门诊西药房处方调剂差错率、患者取药满意度以及患者取药等待时间的差异。结果 观察组门诊西药房处方调剂差错率显著低于对照组（P

简介：摘要目的本次实验采用不同剂型抗组胺药联合应用治疗常年性变应性鼻炎，分析临床改善成效。方法本次实验选取了2019年1月-2019年7月前来本院就诊的患者，其均诊断为常年性变应性鼻炎，在自愿参与实验调查的基础上选取了104例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者给予依巴斯汀片口服，观察组则为依巴斯汀片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂，分析患者鼻炎改善成效。结果从治疗上看，观察组患者的THSS评分为（5.4±1.6）分，对照组为（7.3±1.8）分，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在病情改善有效率的对比中，观察组的总有效率为94.2%（49/52），对照组则为88.5%（46/52），组间对比差异显著，具有统计学意义，因此，我们认为观察组治疗效果更佳。结论采用依巴斯汀片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的治疗效果好，患者的临床症状改善成果更令人满意，有效地控制了疾病的发展，可以推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺， 分析临床病情的改善成果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 慢阻肺 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 96 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 β2 受体激动剂 特布他林治疗，观察组则采用特布他林 联合抗胆碱药 ，分析治疗后的成效。 结果： 从 改善 质量上看，观察组 患者的总有效率 为 95.8% （ 46/48 ） ，对照组为 89.6% （ 43/48 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，我们对比了 PEF 、 FEV 1 和 FEV 1 /FVC 的结果，其中，均以观察组更高。此外，在 PaCO 2 的对比中，其改善水平也以观察组更优。因此，我们认为观察组治疗方案更佳。 结论： 采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺 效果显著，有利于肺部功能的改善，患者对治疗结果予以肯定，可以推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺， 分析临床病情的改善成果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 慢阻肺 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 96 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 β2 受体激动剂 特布他林治疗，观察组则采用特布他林 联合抗胆碱药 ，分析治疗后的成效。 结果： 从 改善 质量上看，观察组 患者的总有效率 为 95.8% （ 46/48 ） ，对照组为 89.6% （ 43/48 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，我们对比了 PEF 、 FEV 1 和 FEV 1 /FVC 的结果，其中，均以观察组更高。此外，在 PaCO 2 的对比中，其改善水平也以观察组更优。因此，我们认为观察组治疗方案更佳。 结论： 采用支气管舒张剂 β2 受体激动剂 联合抗胆碱药治疗慢阻肺 效果显著，有利于肺部功能的改善，患者对治疗结果予以肯定，可以推广应用。