简介：摘要目的分析伴单克隆免疫球蛋白（McIg）淋巴瘤患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2014年1月至2019年1月福建医科大学附属第一医院14例经病理确诊为淋巴瘤且伴McIg患者的资料，同时选择40例不伴McIg淋巴瘤患者作为对照，对患者年龄、性别、国际预后指数（IPI）评分、B症状、D-二聚体、肿瘤细胞来源、Ki-67等进行预后单因素分析。采用Kaplan-Meier法进行生存分析，比较两组患者的总生存（OS）及无进展生存（PFS）情况。结果14例伴McIg淋巴瘤患者中，男性6例，女性8例，中位发病年龄63岁（42~78岁），临床分期Ⅲ~Ⅳ期13例，存在结外病变12例，最常见的McIg类型为IgM-κ型。单因素分析结果显示，IPI评分≥3分、D-二聚体升高与预后不良有关（均P<0.05）。截至随访结束，伴McIg淋巴瘤患者中位OS时间未达到，2年OS率为64.3%，中位PFS时间为16个月；不伴McIg淋巴瘤患者中位OS时间未达到，2年OS率为90.8%，中位PFS时间为37个月；两组OS差异有统计学意义（P=0.040）。结论伴McIg的淋巴瘤患者多有结外侵犯，临床分期多为Ⅲ、Ⅳ期，IPI评分≥3分、D-二聚体升高提示预后不良。McIg的分泌是淋巴瘤患者预后不良的重要因素。
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