简介:摘要:目的:分析团体心理治疗对康复期精神分裂症患者疗效。方法:采用方便整群抽样方法,抽取本院2021年8月-2022年8月收治的400多名康复期精神分裂症患者中随机的100名展开研究。随机分为对照组和研究组各50名,对照组采用常规的药物治疗,研究组在常规药物治疗的基础上,增加团体心理治疗。对比两组住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)数据。结果:IPROS评估中,研究组中重度占比为26%偏低,对照组中重度占比30%偏高(P<0.05)。结论:团体心理治疗,可有效改善康复期精神分裂症患者的症状,有利于患者错误认知的矫正,基于团体相互支持,可取得最佳康复效果。
简介:摘要目的观察分析前瞻性护理措施在预防急性冠脉综合征患者便秘中的应用效果。方法选择我院2014年1月-2016年3月收治的急性冠脉综合征的患者144例,随机分为观察组和对照组,每组72例。对照组患者实施常规的护理措施,观察组患者实施前瞻性护理干预措施,比较两组的便秘情况以及护理满意度。结果与对照组比较,观察组便秘发生率、排便伴随症状以及排便困难度评分均明显的降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为97.22%,明显高于对照组的84.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前瞻性护理措施应用于急性冠脉综合征患者,可以明显的减少患者的便秘发生率,护理满意度明显的提高,值得进行广泛的临床推广。
简介:摘要目的研究分析氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法选取本院2011年9月~2014年9月收治的60例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗,比较两组的症状缓解时间和总有效率。结果观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为96.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的系统评价聚桂醇改良“三明治”法治疗胃底静脉曲张的疗效及安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、维普和万方数据库,检索时限为从建库至2020-06-30,由2位研究者独立进行文献筛选,然后对纳入的合格文献进行所需资料提取,使用Revman 5.3软件对纳入文献的止血有效率,术后发热、胸腹痛、局部溃疡、异位栓塞、总体不良反应发生率和术后再出血率各结局指标进行合并分析(Mantel-Haenszel法)。结果根据文献检索流程逐层筛选文献后最终有8项随机对照试验纳入Meta分析,共有898例患者,结果显示:与经典“三明治”法相比,改良“三明治”法止血效果好(P=0.01,OR=2.07,95%CI:1.17~3.68),术后异位栓塞发生率低(P=0.001,OR=0.06,95%CI:0.01~0.34),在术后发热发生率(P=0.58,OR=0.86,95%CI:0.52~1.44)、胸腹痛发生率(P=0.83,OR=0.95,95%CI:0.58~1.56)、局部溃疡发生率(P=0.31,OR=0.66,95%CI:0.30~1.47)、再出血率(P=0.14,OR=0.76,95%CI:0.53~1.09)和不良反应总发生率(P=0.24,OR=0.66,95%CI:0.33~1.32)方面差异均无统计学意义。结论改良“三明治”法治疗胃底静脉曲张效果明显且安全。
简介:摘要目的采用全基因组外显子测序及生物信息学技术和方法,筛选强迫症致病基因,探讨强迫症潜在的发病机制。方法获取5例首发强迫症患者和5例健康人外周血,提取DNA,进行全基因组外显子测序;检测病例组和对照组的全外显子中差异基因的相关位点,进行GO/Pathway/Disease富集分析;采用生物信息学技术进一步筛选与OCD相关的变异基因及其作用的信号通路。结果(1)经高通量测序分析,OCD组与正常对照组对比发现共有262个差异突变基因(SNV+INDEL)。(2)PLA2G4C基因的rs156631位点碱基(A/G)发生有义纯合突变,且与强迫症关联显著。(3)通过生物信息学技术分析,发现差异突变基因在磷脂酰胆碱GO条目(GO:0036151)、磷脂酶相关信号通路(ST_ID=R-HSA-1482788)及神经精神疾病显著富集(P<0.01);检索KEGG数据库提示,PLA2G4C可通过影响磷脂代谢及炎症级联反应,参与强迫症的发病机制。结论PLA2G4C基因的rs156631位点A/G纯合突变在强迫症发病中起重要作用。
简介:摘要目的探析小儿急性肾炎应用甲基强的松龙结合常规西药治疗的临床效果。方法方便选取该院2012年1月—2017年2月期间收治的60例急性肾炎患儿予以分析,根据病床单双号法分为两组,即单号组与双号组,各组30例。单号组予以常规西药治疗,双号组予以甲基强的松龙结合常规西药治疗,对两组临床疗效、临床症状改善时间进行统计分析。结果双号组总有效率为96.7%,高于单号组的80.0%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。双号组水肿消失时间为(3.0±1.5)d,血尿消失时间为(2.5±1.4)d,血压恢复正常时间为(4.3±1.3)d,蛋白尿消失时间为(9.0±1.7)d,均短于单号组的(4.0±1.7)、(4.2±1.3)、(5.7±1.5)、(12.4±1.7)d,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性肾炎应用甲基强的松龙结合常规西药治疗的临床效果更好,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法从该院于2015年4月—2017年2月就诊的儿科患者中,随机选取60例急性哮喘就诊的患儿作为研究对象,随机分为2组,每组30例患者。常规组给予常规治疗,研究组给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对比两组患者血气指标、肺功能、治疗疗效及不良反应的情况。结果研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况均优于常规组;研究组治疗总有效率96.67%显著高于常规组76.67%;研究组不良反应总发生率6.67%显著低于常规组23.33%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可提高治疗疗效,改善患儿肺功能,且安全可靠。
简介:摘要目的研究硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法方便选择2015年8月—2017年9月在该院治疗的小儿多发性抽动症62例,根据随机数表法将其分为观察组及对照组,对照组采用硫必利口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联用静灵口服液治疗。观察两组患者治疗前后抽动次数、抽动频率及抽动强度评分变化、治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组61.29%(P<0.05);治疗后,观察组抽动次数、抽动频率及抽动强度评分对比对照组(1.25±0.20)分vs(3.50±0.48)分、(1.14±0.17)分vs(2.88±0.40)分、(1.10±0.13)分vs(2.64±0.38)分下降程度更显著,对比两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,比较两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论将硫必利及静灵口服液联合应用于多发性抽动症患儿,明显改善了患儿的临床症状,使患儿的临床舒适度提升。
简介:摘要目的观察分析优质护理干预措施对老年慢性支气管炎患者不良情绪以及生活质量的影响。方法选择我院2013年9月-2016年4月收治的180例老年慢性支气管炎患者为研究对象,随机分为优质组和对照组,每组90例。对照组患者实施常规的内科护理措施,优质组在对照组护理措施的基础上实施优质护理干预措施,比较两组干预前后的不良情绪以及生活质量。结果干预后,优质组患者的SAS以及SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);优质组干预后生活质量各方面评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理干预措施可以显著的改善老年慢性支气管炎患者的不良情绪,提高其生活质量,具有在临床上进行大力推广应用的价值。
简介:摘要目的探讨R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)或类R-CHOP方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者治疗前血浆补体水平与临床病理特征和预后的关系。方法收集2010—2016年于中国医学科学院肿瘤医院就诊的105例DLBCL患者的临床病理资料。采用抗体芯片检测R-CHOP或类R-CHOP治疗的105例DLBCL患者治疗前和80例健康对照者血浆中34种补体的水平,分析DLBCL患者治疗前血浆补体水平与临床病理特征和预后的关系。结果国际预后指数(IPI)评分为3~5分患者血浆中补体C1QA的信号值为1 261.43±138.96,与IPI评分为0~2分患者(950.79±80.19)比较,差异有统计学意义(P=0.037)。IPI评分为3~5分患者的CR1L信号值为2 214.69±98.58,与IPI评分0~2分患者(1 984.67±121.79)比较,差异有统计学意义(P=0.017)。非完全缓解(non-CR)组患者的C1QA信号值为1 165.43±98.56,与完全缓解(CR)组(914.70±100.77)比较,差异有统计学意义(P=0.045);non-CR组患者的CR1L信号值为2 263.13±145.63,与CR组(1 821.34±84.68)比较,差异有统计学意义(P=0.008)。Cox回归分析显示,血浆中C1QA信号值升高与DLBCL患者的无进展生存时间(HR=2.063,95% CI为1.220~3.489,P=0.007)和总生存时间(HR=2.23,95% CI为1.036~4.798,P=0.040)有关。采用多因素Cox回归进行IPI评分校正后,血浆C1QA信号值升高仍与无进展生存时间有关(HR=1.765,95% CI为1.034~3.013,P=0.037)。结论采用R-CHOP或类R-CHOP方案治疗的DLBCL患者基线血浆中C1QA和CR1L水平与患者的IPI评分和疗效有关,C1QA血浆基线水平对DLBCL患者的预后具有一定的预测价值。
简介:摘要目的探讨R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)或类R-CHOP方案治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者治疗前血浆补体水平与临床病理特征和预后的关系。方法收集2010—2016年于中国医学科学院肿瘤医院就诊的105例DLBCL患者的临床病理资料。采用抗体芯片检测R-CHOP或类R-CHOP治疗的105例DLBCL患者治疗前和80例健康对照者血浆中34种补体的水平,分析DLBCL患者治疗前血浆补体水平与临床病理特征和预后的关系。结果国际预后指数(IPI)评分为3~5分患者血浆中补体C1QA的信号值为1 261.43±138.96,与IPI评分为0~2分患者(950.79±80.19)比较,差异有统计学意义(P=0.037)。IPI评分为3~5分患者的CR1L信号值为2 214.69±98.58,与IPI评分0~2分患者(1 984.67±121.79)比较,差异有统计学意义(P=0.017)。非完全缓解(non-CR)组患者的C1QA信号值为1 165.43±98.56,与完全缓解(CR)组(914.70±100.77)比较,差异有统计学意义(P=0.045);non-CR组患者的CR1L信号值为2 263.13±145.63,与CR组(1 821.34±84.68)比较,差异有统计学意义(P=0.008)。Cox回归分析显示,血浆中C1QA信号值升高与DLBCL患者的无进展生存时间(HR=2.063,95% CI为1.220~3.489,P=0.007)和总生存时间(HR=2.23,95% CI为1.036~4.798,P=0.040)有关。采用多因素Cox回归进行IPI评分校正后,血浆C1QA信号值升高仍与无进展生存时间有关(HR=1.765,95% CI为1.034~3.013,P=0.037)。结论采用R-CHOP或类R-CHOP方案治疗的DLBCL患者基线血浆中C1QA和CR1L水平与患者的IPI评分和疗效有关,C1QA血浆基线水平对DLBCL患者的预后具有一定的预测价值。