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  • 简介:摘要白色念珠菌是口腔中重要的机会致病真菌。近年来,研究发现它能与口腔常见致龋菌变异链球菌发生相互作用,对维持口腔正常的微生态平衡具有重要作用;同时白色念珠菌自身具有黏附、产酸、耐酸等作用,能使牙体硬组织脱矿,并能产生胶原蛋白酶降解牙体硬组织的有机质,具有致龋潜能。本文从白色念珠菌在患龋人群中的检出率、致龋潜力、变异链球菌的交互作用、与其他口腔细菌的交互作用4个方面进行综述,以期拓展对口腔微生物在龋病中作用的认识,为龋病的临床防治提供新思路。

  • 标签: 念珠菌,白色 龋齿 链球菌,变异 微生物间相互作用 口腔微生物
  • 简介:【摘要】: 目的 观察分析 高血压伴左心室肥厚患者联合应用 苯磺酸氨氯地平 缬沙坦治疗治疗的临床效果 。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 6 月收治的 高血压伴左心室肥厚患者 110 例作为本次的研究对象,将其按照 随机数字表法 分为两组: 对照组联合 组, 每组各有患者 55 例。对照组患者应用 苯磺酸氨氯地平治疗,联合 组在对照组的基础上加用 缬沙坦治疗。比较两组患者的 临床疗效以 及治疗前后心功能指标水平的变化 。结果 联合组患者的治疗总有效率为 92.73% ,明显高于对照组患者的 78.18% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组治疗后 IVST 、 LVMI 、 LVPWT 均低于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。对照组治疗后比较,联合组治疗后上述心功能指标降低显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 高血压伴左心室肥厚患者联合应用 苯磺酸氨氯地平 缬沙坦治疗的效果满意 ,患者 心功能得到显著改善 , 值得在临床上进行大力的 推广及应用 。

  • 标签: 缬沙坦 苯磺酸氨氯地平 高血压 左心室肥厚 治疗效果
  • 简介:摘要目的反流性食管炎(RE)可能与幽门螺杆菌(H. pylori)感染负相关,但结论及相关机制尚存争议。本研究拟基于自然人群探讨REH. pylori感染的相关性。方法2013年7月至2014年12月,于山东省临朐县、河南省滑县采取整体抽样法连续纳入3 940名40~69岁常住居民,所有受试者行胃镜检查,留取胃黏膜活检标本行病理诊断及Warthin-Starry(WS)染色明确H. pylori感染状态,部分受试者留取静脉血行H. pylori免疫球蛋白G(H. pylori-IgG)检测,并收集人口社会学资料。采用χ²检验及logistic回归分析REH. pylori感染的相关性。结果共检出359例RE,除外RE及其他上消化道器质性疾病的3 382名设为对照组,χ²检验示RE组WS阳性率显著低于对照组(P=0.023),但H. pylori-IgG阳性率在两组间差异无统计学意义(P=0.281)。RE组对照组在性别构成、年龄、体重指数(BMI)、吸烟、饮酒、受教育程度及黏膜活动性炎症方面差异有统计学意义。多因素回归分析示RE的发生胃黏膜活动性炎症呈负相关[OR=0.754(95%CI 0.600~0.949),P=0.016],男性[OR=4.231(95%CI 3.263~5.486),P<0.001]、年龄≥60岁、BMI≥24 kg/m2[OR=1.540(95%CI 1.220~1.945),P<0.001]呈正相关,年龄≥60岁者相对于40~49岁者、50~59岁者发生RE的OR=1.566(95%CI 1.144~2.143)(P=0.005)、OR=1.405(95%CI 1.093~1.805)(P=0.008)。结论REH. pylori现症感染关系更密切,多因素分析示REH. pylori感染导致胃黏膜的活动性炎症呈负相关,男性、超重及年龄 ≥60岁呈正相关。

  • 标签: 食管炎 螺杆菌,幽门 自然人群
  • 简介:摘要目的分析雌激素受体α(ERα)蛋白和BRAFV600E蛋白在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其PTC临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化染色的方法检测ERα蛋白和BRAFV600E蛋白在1 105例PTC组织中的表达,分析ERα和BRAFV600E蛋白表达PTC临床病理因素的关系,以及ERαBRAFV600E蛋白表达之间的关系。结果ERα蛋白阳性表达男性(χ2=6.087,P=0.001)、年龄<45岁(χ2=5.197,P=0.023)及多灶性肿瘤(χ2=4.446,P=0.035)均有关;BRAFV600E蛋白阳性表达ERα蛋白阳性(χ2=6.209,P=0.013)、非桥本甲状腺炎(χ2=29.388,P<0.001)、无侧方淋巴结转移(χ2=6.849,P=0.009)及多灶性肿瘤(χ2=9.596,P=0.035)均有关。结论男性、年龄<45岁、多灶性肿瘤及BRAFV600E蛋白阳性的PTC患者更容易出现ERα蛋白阳性表达;BRAFV600E蛋白可能抑制桥本甲状腺炎、肿瘤生长及侧方淋巴结转移的发生,促进多灶性肿瘤的发生。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 雌激素受体α 癌,乳头状