简介：摘要：多旋翼无人机测绘技术在矿山测量中的应用，以其高效、高精度和灵活性显著提升了勘查效率与精度，改变了传统测量模式，加快了资源评估和开发进程，但数据精度、处理效率和安全问题仍需克服。通过技术创新和安全保障措施，未来有望进一步发挥其技术优势，推动矿山测量技术的智能化和可持续发展。

简介：【摘要】目的 分析老年肺炎患者抗生素用药的合理性。方法 基于回顾性分析法下，纳入36例老年肺炎患者（收治时间：2020年8月-2021年8月）为观察对象；统计并分析入组36例患者抗生素应用情况，对其用药合理性进行判断。结果 入组36例老年肺炎患者共应用12种抗生素药物，应用期间有联合使用中药制剂，还有少部分患者有联合应用抗生素的情况；治疗一段时间后，所有患者病症均较治疗前显著改善，其中痊愈16例，占比44.44%；结论 严格遵循用药准则与规范，可有效保证抗生素在老年肺炎患者疾病治疗中应用的合理性。

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简介：摘要：目的：风险优质护理下胃癌根治手术患者护理满意度、心理状态等指标差异。方法：选取我院2019年1-12月40例胃癌根治手术患者，随机分研究组、对照组，研究组加用优质护理，对照组传统护理干预，对比两组护理满意度评分、住院时间、负性情绪评分等差异。结果：研究组并发症发病率5.00%，对照组并发症发病率15.00%，两组生活质量评分、护理满意度评分、负性情绪评分、住院时间有统计学意义（P＜0.05）。结论：胃癌根治手术是临床最为常用的胃癌治疗措施，开展手术同时采取优质护理干预效果更高，对患者心理状态与护理满意度的改善效果显著，值得关注。

简介：摘要老年人的身体抵抗能力与恢复能力都要远逊于年轻人，特别是手术治疗可能会对老年人造成较大影响，在手术过程中注射的麻醉药物会对部分老年患者的神经系统产生加大影响，在术后一周内，部分老年患者会出现记忆力衰退、思维障碍和认知障碍等等问题，而手术麻醉恰恰是导致这些问题的重要原因。术后认知功能障碍简称为POCD，POCD不但威胁到老年人的身体健康，更直接影响到老年人术后的生活质量。本次研究主要围绕麻醉与老年患者术后认知功能障碍的研究进展展开分析讨论。

简介：【摘要】目的：分析延续护理的实施对提升老年肺癌化疗期间患者生存质量的所产生的积极价值。方法：随机抽取我院于2017年9月～2018年12月诊治的54例老年肺癌患者作为本次护理对象，分成与观察组27例和对照组27例。观察组：对患者实施延续护理，对照组：实施常规护理。比较指标：患者护理后生活质量评分。结果：经过不同的护理干预，观察组患者的生活重量评分高于对照组，P

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简介：摘要：目的：探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗老年功能性便秘的效果。方法：采用随机双盲对照研究，将 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间我院收治的 7 0例老年功能性便秘患者随机分为观察组 32 例与对照组 38 例。两组患者均口服乳果糖，观察组患者加服枯草杆菌二联活菌，对照组患者加服安慰剂， 2周后均停用乳果糖，加服药物直至第 4周再停用。比较两组患者治疗效果。结果：两组患者在第 2周的排便次数、粪便性状、便秘症状均较治疗前明显改善，差异有统计学意义（

简介：摘要 目的：本研究旨在观察益气强心丸联合常规西药治疗心肺气虚兼血瘀型射血分数减低性心衰的临床疗效。方法：研究对象为2023年5月至2024年2月在齐齐哈尔市中医医院南院心内科门诊及住院部就诊的患者，共纳入137例患者，随机分为治疗组69例和对照组68例。对照组接受常规西药治疗，治疗组则在对照组基础上额外使用益气强心丸，疗程均为8周。观察指标NT-pro BNP水平、心功能分级改善疗效标准、抑郁评分与焦虑评分，LVEF测定、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表（MLHFQ评分）以及安全性指标的监测。结果：治疗组与对照组在治疗前后的LVEF水平和NT-pro BNP水平均有显著改善，但治疗组的改善程度优于对照组（P<0.05）。在心功能分级改善方面，治疗组的有效率高于对照组，显示出更好的治疗效果（P<0.05）。此外，治疗组在MLHFQ评分、焦虑评分和抑郁评分的降低程度上也优于对照组（P<0.05）。结论：益气强心丸联合常规西药治疗心肺气虚兼血瘀型射血分数减低性心衰的临床疗效显著，能有效改善患者的心功能和生活质量，且安全性良好。

简介：摘要目的评估伊沙佐米、来那度胺、地塞米松（IRd）方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法纳入2018年7月至2020年5月于国内14个中心接受至少1个周期IRd方案治疗的复发/难治MM患者。除7例起始剂量作调整的患者以外，其余患者伊沙佐米起始剂量为4 mg。来那度胺剂量根据患者肌酐清除率进行调整。每周期进行疗效及安全性评估。结果共纳入74例患者，中位年龄65岁，11例（14.9%）患者曾接受>三线治疗。总体反应率（ORR）为54.1%（40/74），其中7例（9.5%）达严格意义的完全缓解或完全缓解，14例（18.9%）达非常好的部分缓解，19例（25.7%）达部分缓解，中位无进展生存时间为9.9月，中位总生存时间为20个月，中位获得反应时间为1个月。总体疗效与生存结果与TOURMALINE-MM1中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）相近。硼替佐米难治、来那度胺难治、两药均难治患者的ORR分别为52.0%（13/25）、57.1%（4/7）和33.3%（6/18）。3~4级不良事件（AE）发生率为36.5%（27/74）。主要血液学不良反应为贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。主要非血液学不良反应为乏力、消化道症状及感染。2例患者出现3级周围神经病变。与不符合TOURMALINE-MM1 CCS试验入组标准的患者相比，符合入组标准的患者ORR更高[77.8%（14/18）对46.4%（26/56），P＝0.020]，两组3~4级AE发生率的差异无统计学意义[33.3%（6/18）对37.5%（21/56），P＝0.749]。结论IRd方案治疗复发/难治MM具有较好的疗效及安全性。

简介：摘要目的评估伊沙佐米、来那度胺、地塞米松（IRd）方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法纳入2018年7月至2020年5月于国内14个中心接受至少1个周期IRd方案治疗的复发/难治MM患者。除7例起始剂量作调整的患者以外，其余患者伊沙佐米起始剂量为4 mg。来那度胺剂量根据患者肌酐清除率进行调整。每周期进行疗效及安全性评估。结果共纳入74例患者，中位年龄65岁，11例（14.9%）患者曾接受>三线治疗。总体反应率（ORR）为54.1%（40/74），其中7例（9.5%）达严格意义的完全缓解或完全缓解，14例（18.9%）达非常好的部分缓解，19例（25.7%）达部分缓解，中位无进展生存时间为9.9月，中位总生存时间为20个月，中位获得反应时间为1个月。总体疗效与生存结果与TOURMALINE-MM1中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）相近。硼替佐米难治、来那度胺难治、两药均难治患者的ORR分别为52.0%（13/25）、57.1%（4/7）和33.3%（6/18）。3~4级不良事件（AE）发生率为36.5%（27/74）。主要血液学不良反应为贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。主要非血液学不良反应为乏力、消化道症状及感染。2例患者出现3级周围神经病变。与不符合TOURMALINE-MM1 CCS试验入组标准的患者相比，符合入组标准的患者ORR更高[77.8%（14/18）对46.4%（26/56），P＝0.020]，两组3~4级AE发生率的差异无统计学意义[33.3%（6/18）对37.5%（21/56），P＝0.749]。结论IRd方案治疗复发/难治MM具有较好的疗效及安全性。

简介：摘要目的对1例遗传性抗凝血酶缺陷症患者及其家系进行临床表型和基因型分析，探讨其分子发病机制。方法应用PCR扩增抗凝血酶基因的所有外显子及其侧翼序列，扩增产物纯化后直接测序分析，寻找基因变异位点并排除基因多态性。采用生物信息学软件(mutation taster)预测变异的致病概率。结果先证者与其父亲各凝血指标正常，而抗凝血酶活性及抗原含量明显下降，分别是34%、48%和12.97 mg/dL、15.60 mg/dL；母亲均正常。测序结果显示先证者及父亲AT基因存在g.2736dupT杂合变异。生物信息学软件预测该变异为致病性变异。结论该家系先证者及其父亲是AT g．2736dupT变异所致的Ⅰ型遗传性抗凝血酶缺陷症，该变异为尚未报道过的新变异。