简介：【摘要】目的 研究和分析微创拔牙术治疗阻生牙的临床有效性和安全性。方法 选取我院2021年12月~2022年10月收治的200例阻生牙患者，将其分为对照组和观察组，每组各100例。对照组应用传统拔牙方法，观察组应用微创拔牙术，观察两组患者的疼痛程度、拔牙时间、伤口愈合时间以及出血量，对比两组患者的治疗有效率。结果 与对照组患者相比，观察组患者的疼痛程度较轻，拔牙时间和伤口愈合时间较短，出血量较少，观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在拔除阻生齿的治疗过程中，与传统拔牙方式相比较，应用微创拔牙术带给患者的创伤比较小，疼痛较轻微，能够有效缩短拔牙时间和伤口愈合时间，控制出血量，具有较高的安全性和有效性，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨 技巧性安抚护理对皮肤科患者治疗依从性的影响。方法： 选择 100 例 皮肤科患者为研究对象。 随机分为 2 组 。对照组 给予 常规护理， 研究组进行 技巧性安抚护理， 记录 2 组护理满意度 等相关指标 。 结果： ① 研究组患者的 满意度为 96% ，对照组的 满意度 为 76% ；② 研究组患者 依从性 的 优良 率为 98 % ，而对照组 依从性 的 优良 率为 76% ；③研究组 患者焦虑程度 的 评分 显著低于对照组 ， P 均 <0.05 。 结论： 技巧性安抚护理可显著提高治疗的依从性、满意度，使焦虑程度降低，值得推广。

简介：摘要：本研究旨在全面探究黄酮类化合物的药效及药代动力学，通过体外实验和动物实验，深入了解其对肝脏微粒体及不同CYP酶的影响以及在体内的药代动力学特性。体外实验中，通过肝脏微粒体的制备和体外CYP酶代谢活性的抑制实验，详细评估了黄酮类化合物对CYP1、CYP2、CYP3家族的影响。动物实验中，以大鼠和Beagle犬为模型，通过药代动力学研究和组织分布分析，全面揭示了黄酮类化合物在体内的吸收、分布和代谢情况。综合体外实验和动物实验的结果，为黄酮类化合物的药效和药代动力学提供了可靠的实验基础。

简介：【摘要】目的 比照观察聚合瓷嵌体与铸瓷嵌体在后牙牙体缺损修复中的修复有效率与患者满意率。方法 选择本院于2019年12月-2021年06月纳入的68例后牙牙体缺损患者展开研究，并将其随机分为两组，每组34例。其中给予参照组铸瓷嵌体修复，观察组聚合瓷嵌体修复，比较应用效果。结果 观察组中，其修复有效率以及患者满意度均高于参照组，存在统计学意义（P

简介：　　摘要 目的：探讨心理护理干预对维持性血液透析患者提高睡眠质量和满意度的影响。方法：选取 2017年 5月至 2019年 2月我院收治的维持性血液透析患者 70例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组 35例。对照组进行常规护理，观察组在常规护理基础上实施心理护理干预，观察 2组的睡眠质量和满意度。结果：观察组的各项睡眠质量指标评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05），观察组透析患者满意度（ 94.29%）高于对照组（ 74.29%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：心理护理干预可改善维持性血液透析患者的心理压力，从而提高其睡眠质量及对护理的满意度。  　　关键词 血液透析 ;心理护理 ;满意度 ;睡眠质量  Objective: To explore the effect of psychological nursing intervention on sleep quality and satisfaction of maintenance hemodialysis patients. Methods: 70 patients with maintenance hemodialysis admitted to our hospital from May 2017 to February 2019 were randomly divided into control group and observation group with 35 cases in each group. The control group was given routine nursing, the observation group was given psychological nursing intervention on the basis of routine nursing, and the sleep quality and satisfaction of the two groups were observed. Results: the scores of sleep quality indexes in the observation group were lower than those in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05), and the satisfaction of dialysis patients in the observation group (94.29%) was higher than that in the control group (74.29%), the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: psychological nursing intervention can improve the psychological pressure of maintenance hemodialysis patients, so as to improve their sleep quality and satisfaction of nursing.

简介：摘要目的探究应对性护理对肛瘘术后患者疼痛、自理能力及泌尿系统并发症的影响。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院于2020年5月至2021年5月收治的68例肛瘘患者，采取随机数字表法将其分为干预组(34例)和对照组(34例)。对照组采用体征检测、抗感染等常规护理措施，干预组给予应对性护理干预。通过对比两组患者护理干预前后的疼痛程度、自理能力及泌尿系统并发症，评估应对性护理的临床效果。结果术后12 h、术后24 h，干预组视觉模拟评分法(VAS)评分明显低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预组自我概念、自我责护感、自我护理技能、健康知识水平均显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患者术后泌尿系统并发症的发生率为14.7%(5/34)，对照组为38.2%(13/34)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应对性护理能有效减轻肛瘘术后患者的疼痛，提高患者的自理能力，减少泌尿系统并发症的发生，提升患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨达雷妥尤单抗治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效与安全性。方法回顾性分析2017年9月至2020年3月上海长征医院接受达雷妥尤单抗治疗的46例RRMM患者的临床资料。结果所有RRMM患者均采用以达雷妥尤单抗为基础的方案进行治疗，其中Dd（达雷妥尤单抗+地塞米松）方案组8例，DRd（达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松）方案组35例，DVd（达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松）方案组3例。中位随访9.6个月，可评估疗效患者44例，总缓解率（ORR）75%[完全缓解（CR）率18.2%]。对硼替佐米、来那度胺及两者均耐药患者的ORR分别为70.6%（CR率17.6%）、69.2%（CR率11.5%）和63.6%（CR率13.6%），三组间差异无统计学意义。DRd组、DVd组和Dd组的ORR分别为85.3%、66.7%和28.6%（P＝0.007）。46例患者的中位无进展生存（PFS）时间为8.9个月，中位总生存（OS）时间未达到，1年OS率74%。DRd组中位PFS时间及OS时间较Dd组长（PFS时间：14.4个月对2.0个月；OS时间：未达到对5.2个月）。应用达雷妥尤单抗后，3级以上血液学不良反应以中性粒细胞减少最为常见，非血液学不良反应主要为输液相关不良反应和感染。预后分析显示伴髓外病灶患者的PFS时间和OS时间较不伴髓外病灶患者缩短（PFS时间：5.7个月对14.4个月，P＝0.033；OS时间：6.3个月对未达到，P＝0.029）；ECOG评分3～4分患者的OS时间较ECOG评分1～2分患者缩短（5.9个月对未达到，P＝0.004）。结论以达雷妥尤单抗为基础的方案治疗RRMM具有较好的疗效及安全性。

简介：摘要目的探讨达雷妥尤单抗治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效与安全性。方法回顾性分析2017年9月至2020年3月上海长征医院接受达雷妥尤单抗治疗的46例RRMM患者的临床资料。结果所有RRMM患者均采用以达雷妥尤单抗为基础的方案进行治疗，其中Dd（达雷妥尤单抗+地塞米松）方案组8例，DRd（达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松）方案组35例，DVd（达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松）方案组3例。中位随访9.6个月，可评估疗效患者44例，总缓解率（ORR）75%[完全缓解（CR）率18.2%]。对硼替佐米、来那度胺及两者均耐药患者的ORR分别为70.6%（CR率17.6%）、69.2%（CR率11.5%）和63.6%（CR率13.6%），三组间差异无统计学意义。DRd组、DVd组和Dd组的ORR分别为85.3%、66.7%和28.6%（P＝0.007）。46例患者的中位无进展生存（PFS）时间为8.9个月，中位总生存（OS）时间未达到，1年OS率74%。DRd组中位PFS时间及OS时间较Dd组长（PFS时间：14.4个月对2.0个月；OS时间：未达到对5.2个月）。应用达雷妥尤单抗后，3级以上血液学不良反应以中性粒细胞减少最为常见，非血液学不良反应主要为输液相关不良反应和感染。预后分析显示伴髓外病灶患者的PFS时间和OS时间较不伴髓外病灶患者缩短（PFS时间：5.7个月对14.4个月，P＝0.033；OS时间：6.3个月对未达到，P＝0.029）；ECOG评分3～4分患者的OS时间较ECOG评分1～2分患者缩短（5.9个月对未达到，P＝0.004）。结论以达雷妥尤单抗为基础的方案治疗RRMM具有较好的疗效及安全性。