简介：多代替的dihydrofurans是为自然产品和药品的合成的珍贵中介。可观的注意集中于发展有效并且为他们的准备的regioselective方法。把K2CO3用作一个底，与fur-2-oylmethyltriphenylarsonium溴化物1的反应和乙醇2-acetyl-3-arylacrylate2在在房间温度的tetrahydrofuran，我们发现一个有效协议被完成综合trans-3-aryl-4-carbethoxy-2,3-dihydro-2-fur-2-oyl-5-methylfurans3在有高stereoselectivity的好产量。化合物3的结构被红外，1HNMR，MS和HRMS证实。为3的形成的机制被建议。
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