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  • 简介:摘要单细胞转录测序是采用新一代基因测序技术细胞群体中每一个细胞转录进行高分辨率检测,以揭示生物组织中细胞异质性。该技术鉴定特定细胞标志物、发现细胞亚群和稀有细胞以及分析微环境中细胞间关系方面具有独特优势,目前肿瘤、发育、干细胞、微生物、神经科学等研究领域被广泛应用。

  • 标签: 胰腺 单细胞分析 转录组 RNA-Seq 异质性 糖尿病 肿瘤 发育
  • 简介:摘要自1999人类第1次吞下胶囊内镜开始,胶囊内镜已走过了临床应用20个年头。20来,从问世到成为小肠疾病一线检查方式,从技术进步到适应证拓展,从小肠到全消化道,从诊断到治疗初探,从技术应用到并发症预防,胶囊内镜为小肠疾病乃至全消化道疾病诊疗模式带来了革命性变化。谨以此文回顾过去20胶囊内镜发展,并展望其将对消化系统疾病诊治带来巨大影响。

  • 标签: 胶囊内镜 20年发展
  • 简介:摘要羧基酯脂肪酶(CEL)通常由胰腺分泌并转移到十二指肠参与水解消化脂肪、胆固醇酯和脂溶性维生素,是人体内重要消化酶。近年来,研究发现该基因在胰腺疾病发病中起重要作用,尤其是慢性胰腺炎和青少年发病成人型糖尿病。该基因致病相关变异主要包括类:可变数量串联重复区(VNTR)数量改变内部突变;与CEL高度同源假基因(CELP)发生重组形成CEL-HYB杂合变异。CEL相关变异通过胞内自噬和内质网应激等机制参与胰腺疾病发生。

  • 标签: CEL 基因变异 胰腺疾病 机制研究
  • 作者: 蒋熙 潘骏 廖专 李兆申
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-10-25
  • 出处:《中华消化内镜杂志》 2020年第09期
  • 机构:海军军医大学附属长海医院消化内科 国家消化系统疾病临床医学研究中心,上海 200433,海军军医大学附属长海医院消化内科 国家消化系统疾病临床医学研究中心,上海 200433;上海长海医院内镜中心 200433
  • 简介:摘要胶囊内镜(capsule endoscopy,CE)具有无创、舒适度高特点,随着CE技术不断提升,先后有多项临床研究CE检查肝硬化患者门静脉高压性消化道疾病可行性和诊断效能进行了探索。食管CE应用于食管静脉曲张筛查安全可行,但其探查食管静脉曲张以及静脉曲张大小分级效能与传统胃镜比有一定差距。系线CE提高了胶囊食管中检查主动性,检查食管静脉曲张效能有所提升,但研究样本量相对较少,结果有待进一步验证。胃腔较大,现有CE评估胃静脉曲张、门静脉高压性胃病研究多为胶囊被动性检查胃腔,效能较低。同时,多项研究将CE应用于门静脉高压性肠病筛查,并且对门静脉高压性肠病表现进行了初步分类,加深了临床医师对门静脉高压性肠病认识。

  • 标签: 胶囊内窥镜 肝硬化 高血压,门静脉 食管和胃静脉曲张 门静脉高压性胃病 门静脉高压性肠病
  • 简介:摘要CP作为一种进行慢性疑难疾病,病程总体上有疼痛先发,而后依次出现内外分泌功能障碍多种并发症特点。由于其病程复杂多样,诊治策略目前争议颇多,涉及多学科协作治疗(MDT)。MDT指能够独立为某一特定患者提供诊治意见不同专业专家,特定时间(线上或线下)共同讨论患者诊治方向,是目前复杂性疾病有效诊治模式。CPMDT一般从生活方式干预和药物治疗开始,进而讨论内镜治疗、外科治疗联合治疗。本文拟MDTCP中应用现状做一综述,结合长海医院CP诊治MDT经验,以期提升CP病程管理质量。

  • 标签: 慢性胰腺炎 多学科 诊治模式 临床病程
  • 简介:摘要急性上消化道出血(acute upper gastrointestinal bleeding,AUGIB)是指屈氏韧带以上消化道出血。如有有效风险评估方法,将急诊AUGIB患者分为出血高危和低危高危收入院密切监护,予以相关治疗,并于24 h内行内镜检查,而对低危予出院观察,则可降低入院率,提高医疗资源利用率。目前AUGIB风险评估方法主要包括急诊胃镜、鼻胃管吸引、风险评估评分系统等,近年来胶囊内镜也被尝试应用。本文旨在介绍常用几种风险评估方法,并着重介绍胶囊内镜用于AUGIB患者急诊分层相关研究,进而为急诊AUGIB患者风险评估方法提供新思路。

  • 标签: 胃肠出血 胶囊内窥镜 风险评估
  • 简介:摘要目的通过动物实验初步评估新型便携式内镜系统用于上消化道内镜检查操作性能、有效性和安全性。方法采用平行对照、非劣效研究,选取10头健康巴拿猪作为研究对象,1名内镜医师使用日本Olympus内镜系统(型号GIF-Q260),另一名内镜医师使用新型便携式内镜系统,10头健康巴拿猪按照先新型便携式内镜系统Olympus内镜系统顺序进行上消化道内镜检查,采用量化评分指标,新型便携式内镜系统进行器械质量评价、图像质量评价和安全性评价。结果新型便携式内镜系统单人操作时,展开和收纳用时分别为(110.24±8.93)s和(91.33±11.59)s,戴内镜一次性保护套用时(233.48±17.06)s。器械质量评价方面,新型便携式内镜系统水气吸引性能不如Olympus内镜系统,吸引400 mL生理盐水所需时间为(56.44±5.18)s,用时多于Olympus内镜系统(型号GIF-Q260)(33.71±3.56)s,但本新型便携式内镜系统吸引仍符合医疗器械技术要求(吸引量>400 mL/min);其他性能(包括整机密封性、活检通道、镜身坚柔、旋钮操作、镜身弯曲度、视野范围)与Olympus内镜系统相当。图像质量评价方面,新型便携式内镜系统性能(包括图像清晰度、图像变形失真、图像颜色分辨率、图像照度、图像质量综合评价)与Olympus内镜系统相近。安全性评价方面,仅使用Olympus内镜系统操作时有1头猪出现恶心症状,使用新型便携式内镜系统操作时10头猪未发生呕吐、咽喉部出血、心脏骤停等不良事件。结论新型便携式内镜系统展收方便,操作安全性好,内镜操作性能和有效性与临床常用内镜系统相当,不足之处在于水气吸引性能略差于临床常用内镜系统,但仍符合医疗器械技术要求,可以满足上消化道内镜检查。

  • 标签: 安全性 有效性 动物实验 内窥镜检查,消化系统 便携式