简介：摘要目的探讨HBV-DNA荧光定量检测与HBV血清标志物定量检测结果并进行分析。方法同时检测638份血清标本用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）对乙肝五项定量分析；用实时荧光定量PCR技术(FQ)-PCR技术对HBV-DNA定量分析。结果（1）组224例,HBV-DNA阳性率98.2%(220/224);（2）组40例HBV-DNA阳性率100%(40/40);（3）组220例HBV-DNA阳性率47.3%(104/220);（4）组82例,HBV-DNA阳性率53.6%(44/82);（5）组22例,HBV-DNA阳性率36.3%(8/22);（6）组34例,HBV-DNA阳性率17.6(6/34);（7）组12例和（8）组4例未检出HBV-DNA。结论在各种HBV模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高。应用FQ-PCR定量检测HBV-DNA能准确地反映体内的HBV真实感染和复制情况,与TRFIA联合应用对乙肝的临床诊治和预后判定具有重要意义。
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