简介:摘要:本文研究了动车组部件组装自动化与智能化系统的设计与实现。首先,介绍了动车组部件组装自动化与智能化系统的研究背景与意义,阐述了传统手工组装方式存在的问题以及自动化与智能化系统的优势。接着,详细描述了系统的架构设计,包括自动化组装设备、传感器与执行器、控制系统、数据处理系统和人机交互界面等部分。然后,阐述了自动化组装设备和软件系统的具体实现方法,包括硬件设备制造、软件程序开发、数据实时处理与智能化决策等方面。研究结果表明,动车组部件组装自动化与智能化系统能够显著提高组装效率和质量,降低制造成本,为动车组制造行业的发展提供了有力支持。
简介:摘要:近年来我国基础建设工程取得了重大进步,一系列重大工程纷纷立项、施工并投入使用。大多数工程施工及后续维修面临恶劣的自然环境,对人体生理和心理极限提出了严重的挑战,因此如何在工程建设和维修中应用并普及智能无人装设备是急需解决的问题。本文从工程建设维修的环境现状、装设备应用出发,探索智能无人装设备在工程建设维修尤其是急难险重环境下的应用时机和场景,为后续智能无人装设备的全面应用提供一定的借鉴意义。
简介:摘要:本文旨在探讨建筑空间规划与管理在城市化发展中的重要性及应对策略。首先,分析了城市化进程加速对建筑空间需求的影响,强调了规划与管理的紧迫性。其次,从满足生活需求、提升城市形象、促进经济社会发展等方面阐述了建筑空间规划的意义。随后,深入探讨了可持续发展原则、功能分区与空间布局、人文关怀与社会公平等原则与方法。接着,重点分析了城市规划管理体系建设、建筑空间利用监管与调控、环境保护与资源管理等管理内容与手段。最后,通过总结现有挑战与提出应对策略,强调了加强规划与管理机制、提升管理水平与能力、促进多方合作与共治的重要性。本文旨在为城市建设和管理提供理论指导和实践参考。
简介:摘要:随着科技的发展,机械越来越多地应用到生产和生活的各个领域,各类大型工程建设和产品生产都需要机械制造业作为支持。由于机械设计制造和自动化技术的应用,机械制造业在我国社会生活中的地位日益突出。本论文针对机械设计制造及其自动化技术,着重分析其特点与优势,以期推动我国机械制造业的进一步发展。
简介:摘要目的探讨过表达线粒体融合蛋白2(Mfn2)对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺纤维化的抑制作用及其机制。方法离体培养人胚肺成纤维细胞(HELF),待细胞生长贴壁率达80%以上进行消化传代,选取状态良好的细胞进行实验。给予5 mg/L脂多糖(LPS)刺激制备ARDS细胞模型(LPS组);并将75 mol/L携带线粒体融合蛋白2腺病毒载体(Adv-Mfn2)转染到HELF中(Adv-Mfn2+LPS组);同时设空白对照组(完全培养基培养)和空载腺病毒载体(Adv-vector)+LPS组作为对照。采用磺基罗丹明B(SRB)法观察各组细胞培养0、12、24、36、48 h的增殖情况;Hoechst 33342染色后,共聚焦显微镜下观察细胞形态学改变;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测抗凋亡基因Bcl-2和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的蛋白表达;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Bcl-2和caspase-3的基因表达。结果经LPS刺激12~48 h,LPS组细胞增殖率随时间延长而逐渐增加,而且明显高于空白对照组〔12 h:(10.75±1.51)%比(0.73±1.22)%,24 h:(20.09±1.71)%比(1.15±1.12)%,36 h:(20.58±1.55)%比(1.20±1.12)%,48 h:(21.30±1.51)%比(1.23±1.10)%,均P<0.01〕;LPS组与Adv-vector+LPS组各时间点细胞增殖率比较差异则均无统计学意义;而Adv-Mfn2+LPS组过表达Mfn2后12、24、36、48 h的细胞增殖率分别为(8.93±1.14)%、(10.52±1.24)%、(10.72±1.30)%、(10.91±1.20)%,均较LPS组明显降低(均P<0.05)。共聚焦显微镜下显示,空白对照组细胞核大小不一,部分细胞核碎裂或核固缩,形成凋亡小体;LPS组和Adv-vector+LPS组细胞核呈圆形或椭圆形,大小均匀,仅出现个别凋亡细胞;而Adv-Mfn2+LPS组过表达Mfn2后,凋亡细胞较LPS组增多。Western blotting和RT-qPCR检测结果显示,给予LPS刺激后,LPS组Bcl-2表达较空白对照组明显上调〔Bcl-2蛋白(Bcl-2/GAPDH):0.68±0.01比0.29±0.01,Bcl-2 mRNA(2-ΔΔCT):2.23±0.34比1.00±0.00,均P<0.01〕,而caspase-3的表达较空白对照组明显下调〔caspase-3蛋白(caspase-3/GAPDH):0.37±0.02比0.66±0.02,caspase-3 mRNA(2-ΔΔCT):0.31±0.05比1.00±0.00,均P<0.01〕;与LPS组比较,Adv-Mfn2+LPS组过表达Mfn2蛋白后,Bcl-2表达明显下调〔Bcl-2蛋白(Bcl-2/GAPDH):0.46±0.01比0.68±0.01,Bcl-2 mRNA(2-ΔΔCT):1.45±0.14比2.23±0.34,均P<0.01〕,caspase-3表达明显上调〔caspase-3蛋白(caspase-3/GAPDH):0.54±0.02比0.37±0.02,caspase-3 mRNA(2-ΔΔCT):0.88±0.10比0.31±0.05,均P<0.01〕。结论Mfn2蛋白参与ARDS肺纤维化,可能与线粒体介导的抑制细胞增殖途径有关。