简介：摘要目的研究微小RNA-296-3p对舌鳞状细胞癌（简称舌鳞癌）细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法以正常口腔上皮黏膜角质细胞HOK为对照，实时定量聚合酶链反应法检测舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p和核蛋白1（NUPR1） mRNA的表达，蛋白印迹法检测NUPR1蛋白表达水平。CAL27细胞分为对照组（NC组）、miR-con组、miR-296-3p组、si-con组、si-NUPR1组、miR-296-3p+pcDNA组和miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组，细胞计数试剂盒8（CCK8）法检测细胞活性，Transwell检测细胞迁移和侵袭，蛋白印迹法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证CAL27细胞中miR-296-3p与NUPR1的调控关系。结果与HOK细胞相比，在舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p的含量显著降低（0.54 ± 0.08、0.38 ± 0.05、0.59 ± 0.07比1.04 ± 0.12，t = 10.401、15.231、9.718，P均<0.05），NUPR1 mRNA （5.94 ± 0.40、4.48 ± 0.45、5.19 ± 0.48比0.94 ± 0.12，t = 35.918、22.803、25.769）和NUPR1蛋白（0.79 ± 0.09、0.54 ± 0.05、0.62 ± 0.08比0.28 ± 0.04，t = 15.535、12.182、11.404）表达量均显著升高（P均<0.05）。与NC组、miR-con组相比，miR-296-3p组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低（P均<0.05）。与NC组、si-con组相比，si-NUPR1组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低（P均<0.05）。miR-296-3p在CAL27细胞负调控NUPR1表达。与miR-296-3p+pcDNA组相比，miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组CAL27细胞活性（138.34 ± 5.73比98.54 ± 5.89，t = 14.530）、迁移数（95.28 ± 7.56比67.92 ± 5.23，t = 8.929）、侵袭数（184.53 ± 17.57比101.26 ± 10.64，t = 12.162）及PCNA （0.68 ± 0.07比0.35 ± 0.06，t = 10.738）、MMP-2（0.43 ± 0.05比0.29 ± 0.04，t = 6.559）和MMP-9（0.58 ± 0.06比0.33 ± 0.08，t = 7.500）的蛋白表达均升高（P均<0.05）。结论miR-296-3p通过靶向负调控NUPR1表达抑制舌鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

简介：摘要目的研究微小RNA-296-3p对舌鳞状细胞癌（简称舌鳞癌）细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法以正常口腔上皮黏膜角质细胞HOK为对照，实时定量聚合酶链反应法检测舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p和核蛋白1（NUPR1） mRNA的表达，蛋白印迹法检测NUPR1蛋白表达水平。CAL27细胞分为对照组（NC组）、miR-con组、miR-296-3p组、si-con组、si-NUPR1组、miR-296-3p+pcDNA组和miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组，细胞计数试剂盒8（CCK8）法检测细胞活性，Transwell检测细胞迁移和侵袭，蛋白印迹法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证CAL27细胞中miR-296-3p与NUPR1的调控关系。结果与HOK细胞相比，在舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p的含量显著降低（0.54 ± 0.08、0.38 ± 0.05、0.59 ± 0.07比1.04 ± 0.12，t = 10.401、15.231、9.718，P均<0.05），NUPR1 mRNA （5.94 ± 0.40、4.48 ± 0.45、5.19 ± 0.48比0.94 ± 0.12，t = 35.918、22.803、25.769）和NUPR1蛋白（0.79 ± 0.09、0.54 ± 0.05、0.62 ± 0.08比0.28 ± 0.04，t = 15.535、12.182、11.404）表达量均显著升高（P均<0.05）。与NC组、miR-con组相比，miR-296-3p组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低（P均<0.05）。与NC组、si-con组相比，si-NUPR1组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低（P均<0.05）。miR-296-3p在CAL27细胞负调控NUPR1表达。与miR-296-3p+pcDNA组相比，miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组CAL27细胞活性（138.34 ± 5.73比98.54 ± 5.89，t = 14.530）、迁移数（95.28 ± 7.56比67.92 ± 5.23，t = 8.929）、侵袭数（184.53 ± 17.57比101.26 ± 10.64，t = 12.162）及PCNA （0.68 ± 0.07比0.35 ± 0.06，t = 10.738）、MMP-2（0.43 ± 0.05比0.29 ± 0.04，t = 6.559）和MMP-9（0.58 ± 0.06比0.33 ± 0.08，t = 7.500）的蛋白表达均升高（P均<0.05）。结论miR-296-3p通过靶向负调控NUPR1表达抑制舌鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

简介：摘要：随着我国社会主义经济的快速发展，人们对日常生活的品质要求越来越高，人们的日常生活逐渐向建筑智能化的方向发展，建筑工程电气化的技术复杂程度也越来越高，而建筑雷击爆炸现象也在不断发生，这对人们的日常生活品质造成了一定的不良影响，严重时可能会危及人身安全。因此，在进行建筑防雷电气设备安装检修工程中，应该不断加强建筑防雷电气接地装置施工的技术质量，确保建筑防雷电气接地装置的安全性与可靠性，从而保证建筑电气设备的安全稳定运行。

简介：摘要：在路桥工程建设中，钻孔灌注桩施工技术的应用较为常见，也给路桥工程的建设发展带来了很大的帮助。不过该项技术的程序比较繁琐，要保证施工质量，就要从各个环节来加强该技术的应用管理。正因如此，本文主要通过简单地介绍路桥工程钻孔灌注桩施工技术，并对此展开了研究，希望可以为国家建设作出贡献。

简介：摘要：近年来，社会的快速发展使科学技术不断进步。GIS数据库建设技术作为一种新型的测绘技术，已广泛应用于我国现阶段的工程建设，尤其是测绘工程的建设过程中。与传统的手工操作相比，使用GIS技术可以获得更好的测绘结果，操作更简单，精度更高。它还可以节省测绘成本，确保测绘结果的准确性。本文着重运用GIS技术，根据测绘项目的特点，深入分析构建完整的测绘数据库，以确保数据组织、数据采集、数据数据库建设、数据校正等各个环节的顺利进行。

简介：

简介：摘要在中国推广电力变革之前，用电监察带有明显的行政色彩。无论是处理投诉，窃电案件的处罚也好，都归于行政法律的领域。在变革后的今日，“用电监察”不只变成了用电查看，工作性质也发生了改变。作为供电公司，做好用电监察工作不只是要履行办理职责，更是适应新时期开展环境的必要行动。根据实际事例，扼要探讨了用电监察工作的发展，并提出了几项查看建议。

简介：摘要：随着现代科学技术的不断推广与应用，各个学科之间出现相互渗透和交叉的现象，为工程领域的发展带来新的技术革命与改革，尤其机械工程领域。它极大地提高了机电产品在国际市场上的竞争能力，世界各发达国家都给予高度重视。它使生产系统柔性化，机电产品智能化，从根本上改变了生产(特别是机械制造业)的面貌。本文以机电一体化技术为主题展开探讨，具有一定的现实意义和指导意义。

简介：摘要：配网自动化技术在配电线路故障处理中具有广泛的应用，通过实时监控、快速切换和恢复、实时数据分析与优化等功能，提高了故障处理的效率和准确性，增强了供电系统的可靠性和稳定性。实时监控使得运维人员能够及时了解线路的状态和潜在问题，快速切换和恢复确保了连续供电，而数据分析与优化功能则帮助优化负载分配、节约能源和预防故障。鉴于此，本文围绕配网自动化技术在配电线路故障处理中的应用展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：随着我国经济的快速发展，公路桥梁工程数量也随之增加，在进行软土地基施工时，需要对其实施进行有效地改造与加固。本文主要针对公路桥梁工程应用软地基施工技术展开论述和分析探讨，并提出相应措施来进一步促进该工作更好完成。将具体内容总结如下：在做好相关准备工作后才能开展工程建设活动；要想确保软土地基处理施工的质量就需要对其进行有效控制；在实际操作过程中，相关工作人员必须将工作重心放在地基基础之，同时还需结合具体工程情况来制定科学合理、高效可行的方案。

简介：无