简介：【摘要】目的 探讨甲状腺癌多基因检测联合超声引导下细针穿刺细胞学检查术（FNAC）对甲状腺良恶性结节的诊断价值。方法 选取潍坊市中医院2021年1月至12月行甲状腺结节FNAC、多基因检测（BRAF、KRAS、HRAS、NRAS、TERT、NTRK、RET/PTC、PAX8/PPARγ 8个基因位点）并接受手术治疗的患者144例，比较多基因与FNAC联合检测法在甲状腺良恶性结节中的诊断价值。结果 BRAF V600E单基因联合FNAC检测结果与术后病理结果一致性一般，Kappa值0.386，多基因联合FNAC检测结果与术后病理结果一致性中等，Kappa值0.386，多基因与FNAC联合检测法在两种联合检测方法中有更高的一致性，差异具有统计学意义（P＜0.01）；BRAF V600E单基因联合FNAC检测对甲状腺结节的诊断灵敏度为61.94%，准确率为84.03%，多基因联合FNAC检测的诊断灵敏度及准确率分别提高为89.55%和90.00%，BRAF V600E单基因联合FNAC检测法的ROC曲线下面积为 0.872，多基因与FNAC联合检测法的ROC曲线下面积为 0.898，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 多基因联合FNAC检测对甲状腺良恶性结节的诊断更有价值。
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