简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：【摘要】：目的：探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法：临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法，对基于25 ℃、37℃条件下，盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况，以及8 h 内莫西沙星含量进行分析，并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果：在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体，无沉淀、气泡生成，无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0～ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量，于定波长处测定，结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时，经紫外扫描各配伍液，结果显示在8h时间中，吸收曲线无显著变化，也没有新吸收峰出现。结论：经同4种止血药配伍后8h中，盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定，但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。

简介：【摘要】目的：探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法：回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告，对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究，分析，总结相应的不良反应发生情况。结果：此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中，出现不良反应的例数一共有30例，不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间，可得大部分不良反应均发生在用药5~25min，所占比例为61.00%，其次为用药26~60min，所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得女性患者所占比例为55.56%，高于男性患者（44.44%）。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得14~45岁年龄段的所占比例最大，达到55.56%，其次为14岁以内年龄段，所占比例为27.76%。结论：丙泊酚注射液的临床应用过程中，存在一定的不良反应发生率，且存在一定的发生特点和规律。